Eravac

国家: 欧盟

语言: 冰岛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
17-08-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
17-08-2021

有效成分:

Inactivated rabbit haemorrhagic disease type 2 virus (RHDV2), strainV-1037

可用日期:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC代码:

QI08AA

INN(国际名称):

Rabbit haemorrhagic disease vaccine (inactivated)

治疗组:

Kanínur

治疗领域:

Óvirkt veiru bóluefni

疗效迹象:

Fyrir virk bólusetningar af kanínum frá aldri 30 daga til að draga úr dauðsföll af völdum kanína blæðandi sjúkdómur tegund 2 veira (RHDV2).

產品總結:

Revision: 6

授权状态:

Leyfilegt

授权日期:

2016-09-22

资料单张

                                14
B. FYLGISEÐILL
15
FYLGISEÐILL:
ERAVAC stungulyf, fleyti fyrir kanínur.
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170- AMER (Girona)
SPÁNN
2.
HEITI DÝRALYFS
ERAVAC
Stungulyf, fleyti fyrir kanínur
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver 0,5 ml skammtur inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Óvirkjuð lifrardrepsveira af tegund 2 (rabbit haemorrhagic disease
type 2 virus (RHDV2)), stofnV-
1037:
……
≥70% cELISA40*
(*) ≥70% bólusettra kanína skulu sýna cELISA mótefnatítra sem
er jafngildur 40 eða hærri.
ÓNÆMISGLÆÐIR:
Paraffínolía:
………………
104,125 mg
HJÁLPAREFNI:
Tíómersal:
………………
0,05 mg
Hvítleitt fleyti.
4.
ÁBENDING(AR)
Til virkrar ónæmingar hjá kanínum frá 30 daga aldri til þess að
draga úr dánartíðni af völdum
lifrardrepsveira af tegund 2.
Ónæmi myndast eftir: 1 viku.
Ónæmi endist í: 12 mánuði sýnt fram á með reynsluprófun.
5.
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu,
ónæmisglæðinum eða einhverju hjálparefnanna.
6.
AUKAVERKANIR
Tilfelli tímabundinnar hækkunar hita yfir 40 ºC voru mjög algeng
í öryggisrannsóknum tveim til þrem
dögum eftir bólusetningu. Þessi lítilsháttar hitaaukning hefur
gengið til baka án meðferðar á 5. degi
eftir bólusetningu.
16
Smáhnúðar eða bólgur (< 2 cm) á staðnum þar sem var sprautað
var, voru mjög algeng í
öryggisrannsóknum. Þessi staðbundnu viðbrögð geta varað í 24
klukkustundir og minnka smám saman
og hverfa síðan án þess að þörf sé á meðferð.
Samkvæmt skýrslu lyfjagátar eftir veitingu markaðsleyfis getur
örsjaldan orðið vart við svefnhöfga
og/eða lystarleysi innan fyrstu 48 klukkustundanna frá því
sprautað var.
Tíðni aukaverkana er skilgreind samkvæmt eftirfarandi:
- Mjög algengar (aukaverkanir koma fyrir hjá fleir
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
ERAVAC stungulyf, fleyti fyrir kanínur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver 0,5 ml skammtur inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Óvirkjuð lifrardrepsveira af tegund 2 (rabbit haemorrhagic disease
type 2 virus (RHDV2)),
stofn V-1037
……
≥70% cELISA40*
(*) ≥70% bólusettra kanína skulu sýna cELISA mótefnatítra sem
er jafngildur 40 eða hærri.
ÓNÆMISGLÆÐAR:
Paraffínolía
………………
104,125 mg
HJÁLPAREFNI:
Tíómersal
………………
0,05 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, fleyti.
Hvítleitt fleyti.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Kanínur.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til virkrar ónæmingar hjá kanínum frá 30 daga aldri til þess að
draga úr dánartíðni af völdum
lifrardrepsveira af tegund 2.
Ónæmi myndast eftir:
1 viku.
Ónæmi endist í:
12 mánuði sýnt fram á með reynsluprófun
.
4.3
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu,
ónæmisglæðinum eða einhverju hjálparefnanna.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Bóluefnið veitir aðeins vörn gegn RHDV2, ekki hefur verið sýnt
fram á víxlvernd gegn hefðbundinni
RHDV.
Einungis skal bólusetja heilbrigð
dýr.
3
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Mælt er með bólusetningu þar sem RHDV2 er landlæg.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Upplýsingar fyrir þann sem annast lyfjagjöfina:
Dýralyfið inniheldur paraffínolíu. Ef sá sem annast lyfjagjöf
sprautar sig eða aðra með því fyrir slysni
getur það valdið miklum sársauka og bólgu, sérstaklega ef
sprautað er í liði eða í fingur. Í mjög
sjaldgæfum tilvikum er hugsanlega hætta á fingurmissi ef
viðeigandi meðferð er ekki veitt tafarlaust.
Ef dýralyfinu hefur fyrir slysni verið sprautað í einhvern skal
strax leita til læknis, jafnvel þótt um lítið
magn sé að ræða og hafa skal fy
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 17-08-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 05-02-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 17-08-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 05-02-2020
资料单张 资料单张 捷克文 17-08-2021
产品特点 产品特点 捷克文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 05-02-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 17-08-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 05-02-2020
资料单张 资料单张 德文 17-08-2021
产品特点 产品特点 德文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 05-02-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 17-08-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 05-02-2020
资料单张 资料单张 希腊文 17-08-2021
产品特点 产品特点 希腊文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 05-02-2020
资料单张 资料单张 英文 17-08-2021
产品特点 产品特点 英文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 05-02-2020
资料单张 资料单张 法文 17-08-2021
产品特点 产品特点 法文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 05-02-2020
资料单张 资料单张 意大利文 17-08-2021
产品特点 产品特点 意大利文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 05-02-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 17-08-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 05-02-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 17-08-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 05-02-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 17-08-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 05-02-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 17-08-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 05-02-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 17-08-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 05-02-2020
资料单张 资料单张 波兰文 17-08-2021
产品特点 产品特点 波兰文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 05-02-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 17-08-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 05-02-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 17-08-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 05-02-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 17-08-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 05-02-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 17-08-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 05-02-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 17-08-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 05-02-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 17-08-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 05-02-2020
资料单张 资料单张 挪威文 17-08-2021
产品特点 产品特点 挪威文 17-08-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 17-08-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 05-02-2020

查看文件历史