Equilis Te

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
30-04-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
30-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
15-02-2021

有效成分:

tetanus toksoid

可用日期:

Intervet International BV

ATC代码:

QI05AB03

INN(国际名称):

Adjuvanted vaccine against tetanus

治疗组:

Konji

治疗领域:

Imunološke za kopitare

疗效迹象:

Aktivna imunizacija konja od 6 mjeseci starosti protiv tetanusa radi sprječavanja smrtnosti. Napad imuniteta: kroz 2 tjedna nakon primarnog cijepljenja courseDuration imuniteta: 17 mjeseci nakon tečaja primarnog cijepljenja, kroz 24 mjeseca nakon prvog booster injekcija.

產品總結:

Revision: 8

授权状态:

odobren

授权日期:

2005-07-08

资料单张

                                14
B. UPUTA O VMP
15
UPUTA O VMP
EQUILIS TE, SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU, ZA KONJE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Intervet International B.V.
Wim de Kőrverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Equilis Te, suspenzija za injekciju, za konje
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Svaka doza od 1ml sadržava:
DJELATNA TVAR:
Tetanus toksoid
40 Lf¹
Flokulacijski ekvivalent; odgovara ≥ 30 IU/ml seruma zamoraca u Ph.
Eur testu potencije
ADJUVANSI:
Pročišćeni saponin
375 µg
Kolesterol
125 µg
Fosfatidilcolin
62.5 µg
Bistra opalescentna suspenzija.
4.
INDIKACIJE
Aktivna imunizacija konja od 6 mjeseci starosti protiv tetanusa kao bi
se spriječila smrtnost.
Početak imunosti: 2 tjedna nakon primarnog cijepljenja
Trajanje imunosti: 17 mjeseci nakon primarnog cijepljenja
24 mjeseca nakon prvog docjepljivanja
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema
16
6.
NUSPOJAVE
Rijetko se mogu pojaviti teške difuzije ili mekane otekline ( od max.
5cm) na mjestu injiciranja, koje
se povuče unutar 2 dana. U vrlo rijetkim slučajevima može se javiti
lokalna reakcija koja prelazi 5 cm
i može trajati duže od 2 dana. U rijetkim slučajevima može se
javiti bol na mjestu injiciranja koje
može rezultirati privremenom funkcionalnom nelagodom ( ukočenost.) U
rijetkim slučajevima može
se javiti na 1 do najviše 3 dana temperatura, koju nekada prati
letargija.
Učestalost nuspojava definirana je na sljedeći način:
•
vrlo česta (više od 1 od ukupno 10 životinja koje pokazuju reakciju
tokom jednom tretmana)
•
česta (od ukupno 100 životinja pogađa više od 1 ali manje od 10
životinja)
•
manje česta (od ukupno 1000 životinja pogađa više od 1 ali manje
10 životinja)
•
rijetka (ok ukupno 10 000 životinja pogađa više od 1 ali manje od
10 životinja)
•
jako rijetka (od ukupno 10 000 životinja pogađa manje od 1
životinje, uključujući izolirane
sluča
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Equilis Te, suspenzija za injekciju, za konje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza od 1 ml sadržava:
DJELATNA TVAR:
Tetanus toksoid
40 Lf¹
Flokulacijski ekvivalent; odgovara ≥ 30 IU/ml seruma zamoraca u Ph.
Eur. testu potencije.
ADJUVANS(I):
Pročišćeni saponin
375 µg
Kolesterol
125 µg
Fosfatidilcolin
62.5 µg
Za potpuni popis pomoćnih tvari vidi 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju.
Bistra opalescentna suspenzija.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Konji
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Aktivna imunizacija konja od 6 mjeseci starosti protiv tetanusa kako
bi se spriječila smrtnost.
Početak imunosti: 2 tjedna nakon primarnog cijepljenja
Trajanje imunosti: 17 mjeseci nakon primarnog cijepljenja
24 mjeseca nakon prvog docjepljivanja
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU VRSTU ŽIVOTINJA
Ždrebad ne treba cijepiti prije navršenih 6 mjeseci, pogotovo ako je
oždrijebljena kobila bila
docijepljena u posljednja dva mjeseca graviditeta, zbog mogućih
preklapanja s materinskim
antitijelima.
3
4.5
POSEBNE MJERE PREDOSTROŽNOST ZA PRIMJENU
Posebne mjere predostrožnost za primjenu na životinjama
Samo zdrave životinje mogu biti cijepljenje.
Posebne mjere predostrožnost koje mora poduzeti osoba koja
primjenjuje veterinarsko-medicinski
proizvod na životinjama
U slučaju nehotičnog samo iniciranja, odmah potražiti pomoć
liječnika i pokažite mu uputu o VMP ili
etiketu.
4.6
NUSPOJAVE (UČESTALOST I OZBILJNOST)
1 Rijetko se mogu pojaviti teške difuzije ili mekane otekline ( od
max. 5 cm) na mjestu injiciranja,
koje se povuku unutar 2 dana. U vrlo rijetkim slučajevima može se
javiti lokalna reakcija koja prelazi
5 cm i može trajati duže od 2 dana. U rijetkim slučajevima može se
javiti bol na mjestu injiciranja
koje može rezultirati privremenom funkcionalnom nelagodom
(ukočenost). U rijetkim slučajevima
može se javiti temperatura
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 30-04-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 30-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 15-02-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 30-04-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 30-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 15-02-2021
资料单张 资料单张 捷克文 30-04-2020
产品特点 产品特点 捷克文 30-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 15-02-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 30-04-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 30-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 15-02-2021
资料单张 资料单张 德文 30-04-2020
产品特点 产品特点 德文 30-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 15-02-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 30-04-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 30-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 15-02-2021
资料单张 资料单张 希腊文 30-04-2020
产品特点 产品特点 希腊文 30-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 15-02-2021
资料单张 资料单张 英文 30-04-2020
产品特点 产品特点 英文 30-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 15-02-2021
资料单张 资料单张 法文 30-04-2020
产品特点 产品特点 法文 30-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 15-02-2021
资料单张 资料单张 意大利文 30-04-2020
产品特点 产品特点 意大利文 30-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 15-02-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 30-04-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 30-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 15-02-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 30-04-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 30-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 15-02-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 30-04-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 30-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 15-02-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 30-04-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 30-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 15-02-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 30-04-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 30-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 15-02-2021
资料单张 资料单张 波兰文 30-04-2020
产品特点 产品特点 波兰文 30-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 15-02-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 30-04-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 30-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 15-02-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 30-04-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 30-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 15-02-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 30-04-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 30-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 15-02-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 30-04-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 30-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 15-02-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 30-04-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 30-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 15-02-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 30-04-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 30-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 15-02-2021
资料单张 资料单张 挪威文 30-04-2020
产品特点 产品特点 挪威文 30-04-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 30-04-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 30-04-2020

查看文件历史