EPOBEL 4000 IU/0,4 ML IV/SC STERİL ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ İÇEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTÖR, 6 ADET

国家: 土耳其

语言: 土耳其文

来源: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
18-01-2019
产品特点 产品特点 (SPC)
18-01-2019

有效成分:

epoetin zeta

可用日期:

NOBEL İLAÇ PAZARLAMA VE SAN. LTD. ŞTİ.

ATC代码:

B03XA01

INN(国际名称):

epoetin zeta

处方类型:

Normal

治疗领域:

eritropoietin

授权状态:

Aktif

授权日期:

1970-01-01

资料单张

                                1
KULLANMA TALİMATI
EPOBEL 4000 I.U./0,4 ML I.V./S.C. STERIL ENJEKSIYONLUK ÇÖZELTI
IÇEREN KULLANIMA HAZIR
ENJEKTÖR
STERIL
DAMAR IÇINE VEYA CILT ALTINA UYGULANIR.
•
_ETKIN MADDE: _
Bir kullanımlık hazır enjektör
_ _
4000 uluslararası birim (IU) epoetin zeta*
(rekombinant insan eritropoietin) içerir.
*Rekombinant DNA teknolojisi ile Çin hamsteri yumurtalık hücre
dizisi kullanılarak
üretilmiş bir biyobenzerdir.
•
_YARDIMCI MADDELER: _
Sodyum monohidrojen fosfat dihidrat, sodyum dihidrojen fosfat
dihidrat, sodyum klorür, kalsiyum klorür dihidrat, polisorbat 20,
glisin, lösin, izolösin,
treonin,
glutamik
asit,
fenilalanin,
enjeksiyonluk
su,
sodyum
hidroksit
(pH
ayarlayıcısı), hidroklorik asit (pH ayarlayıcısı)
_ _
▼
Bu ilaç ek izlemeye tabidir. Bu üçgen yeni güvenlik bilgisinin
hızlı olarak belirlenmesini
sağlayacaktır. Meydana gelen herhangi bir yan etkiyi raporlayarak
yardımcı olabilirsiniz. Yan
etkilerin nasıl raporlanacağını öğrenmek için 4. bölümün
sonuna bakabilirsiniz.
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
_ _
•
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza sorunuz. _
_ _
•
_Bu ilaç kişisel olarak size reçete edilmiştir, başkalarına
vermeyiniz. _
_ _
•
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde bu ilacı kullandığınızı _
_doktorunuza söyleyiniz. _
_ _
•
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında YÜKSEK _
_VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız._
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1. EPOBEL NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_ _
_2. EPOBEL’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_ _
_3. EPOBEL NASIL KULLANILIR? _
_ _
_4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
2
_ _
_5. EPOBEL'IN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1.
EPOBEL NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
▼
Bu ilaç ek izlemeye tabidir. Bu üçgen yeni güvenlik bilgisinin
hızlı olarak belirlenmesini
sağlayacaktır. Sağlık mesleği mensuplarının şüpheli advers
reaksiyonları TÜFAM’a bildirmeleri
beklenmektedir. Bakınız Bölüm 4.8. Advers reaksiyonlar nasıl
raporlanır?
EPOBEL 4000 I.U./0,4 ml I.V./S.C. steril enjeksiyonluk çözelti
içeren kullanıma hazır enjektör
Steril
2._ _KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
0.4 mL enjeksiyonluk çözelti içeren kullanıma hazır enjektör;
4000 uluslararası birim (IU)
epoetin zeta* (rekombinant insan eritropoietini) içerir.
*Rekombinant DNA teknolojisi ile Çin hamsteri yumurtalık hücre
dizisi kullanılarak üretilmiş bir
biyobenzerdir.
YARDIMCI MADDELER:
Fenilalanin
0.2 mg
Sodyum dihidrojen fosfat dihidrat
0.52 mg
Sodyum monohidrojen fosfat dihidrat
2.24 mg
Sodyum klorür
0.872 mg
Sodyum hidroksit 0.1 N
(pH ayarlayıcısı)
Yardımcı maddeler için bölüm 6.1.’e bakınız.
3._ _FARMASÖTİK FORM
Enjeksiyonluk çözelti içeren kullanıma hazır enjektör
Berrak, renksiz çözelti
4._ _KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
•
Antianemiktir.
•
Diyalize giren hastalarda kronik böbrek yetmezliği ile ilgili anemi
(renal anemi) tedavisi,
•
Prediyaliz hastalarında semptomatik renal anemi tedavisi,
2
•
Hb ≤ 10 g/dL olan hastalarda ve myelodisplastik sendromların (MDS)
alt grubu olan RA
(refrakter
anemi),
RARS
(refrakter
anemi
ringed-halkalı
sideroblastlarda
giden)
ve
RCMD (refrakter sitopeni multilineage-birden fazla seride displazi ile
giden) ve tedavi
öncesi bazal EPO düzeyi ≤ 500 MU/mL ve kemik iliğinde blast
sayısı < %5 altında olan
hastalarda Eritropoezis Stimüle edici Ajanların (ESA) kullanılması
endikedir.
•
Bu
ilaçların
kullanımında
hedef
hemoglobin
(Hb)
düzeyi
12
g/dL’nin
üzerinde
olmamalıdır. Bu ilaçlar Hb= 12 g/dL olunca kesilmelidir.
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
EPOBEL tedavisi, yukarıdaki hastalıklara sahip h
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

搜索与此产品相关的警报