Enat 400 400 UI capsule moi

国家: 摩尔多瓦

语言: 罗马尼亚文

来源: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

有效成分:

Alfa-tocopherolum

可用日期:

Mega Lifesciences Ltd

ATC代码:

A11HA03

INN（国际名称）:

Alpha-tocopherolum

剂量:

400 UI

药物剂型:

capsule moi

每包单位数:

N10x3

处方类型:

fără prescripție

厂商:

Mega Lifesciences Ltd, Thailanda

授权日期:

2019-03-05

资料单张

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR / PACIENT
ENAT400 400 UI CAPSULE MOI
Alpha-tocopherolum
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE SĂ
LUAȚI ACEST MEDICAMENT, DEOARECE
CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
Luați întotdeauna acest medicament în conformitate cu informațiile
din acest prospect sau conform
indicațiilor medicului dumneavoastră.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l
recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă
farmacistului.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1. Ce este Enat şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să știți înainte să utilizaţi Enat
3. Cum se utilizează Enat
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Enat
6. Conținutul ambalajului și alte informaţii
1. CE ESTE ENAT ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Enat conține în calitate de substanță activă alpha-tocopherolum
(sub formă de D-alfa tocoferol
acetat) – o vitamină solubilă în grăsimi. Enat se utilizează
pentru tratamentul și profilaxia deficienței
vitaminei E.
Posedă un efect antioxidant în protejarea celulelor împotriva
leziunilor severe cauzate de radicalii
liberi.
2. CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI ENAT
NU UTILIZAŢI ENAT DACĂ:
- sunteţi alergic la vitamina E sau la alte componente ale acestui
medicament enumerate la pct. 6.
- aveți conținut redus de protrombină (o substanță implicată în
coagularea sângelui) în sânge, cauzat
de deficitul de vitamina K.
ATENȚIONĂRI ȘI PRECAUȚII
Consultați medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a lua
Enat.
ENAT ÎMPREUNĂ CU ALTE MEDICAMENTE
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului
dacă luați, aţi luat recent sau
intenționați să luați orice alte medicamente.
În special, vă rugăm să comunicați medicul

产品特点

REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Enat 400 400 UI capsule moi
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 capsulă moale conţine:
_substanţe active:_ Vitamina E (sub formă de D-alfa tocoferol
acetat) 400 UI.
Pentru lista tuturor excipienților a se vedea pct. 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Capsule moi
Capsule gelatinoase moi, oblongi, transparente, de culoare naturală.
Aspectul conținutului capsulei: lichid uleios, transparent, de
culoare galben deschisă.
4. DATE CLINICE
4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul și profilaxia deficienței vitaminei E.
Posedă un efect antioxidant în protejarea celulelor împotriva
leziunilor severe cauzate de
radicalii liberi.
4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Pentru administrare orală. Câte 1 capsulă pe zi sau conform
indicațiilor medicului.
4.3 CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la vitamina E sau orice alte componente ale
medicamentului, enumerate la pct.
6.1.
Hipoprotrombinemie cauzată de deficitul de vitamina K.
4.4 ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Fără precauții speciale.
4.5 INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE ŞI ALTE FORME DE INTERACŢIUNE
- Vitamina E poate potența efectele anticoagulantelor, warfarinei sau
anticoagulantelor din grupa
hidantoinei. Vitamina E poate, de asemenea, potența acțiunea
acidului acetilsalicilic de a inhiba
agregarea plachetară.
- Vitamina E antagonizează efectele vitaminei K care conduc la
creșterea timpul de coagulare a
sângelui la pacienții predispuși.
- Vitamina E poate afecta răspunsul hematologic la suplimentele de
fier.
- Contraceptivele orale pot crește concentrațiile serice ale
vitaminei E.
4.6 SARCINA ŞI ALĂPTAREA
O anumită cantitate de alfa-tocoferol penetrează bariera placentară
și se elimină în laptele matern.
Cantitatea zilnică recomandată de vitamina E care trebuie
administrată în timpul sarcinii și alăptării
este de 15-30 mg. Experiența clinică de până în prezent nu a
elucidat prezența unor efecte
dăunătoare pentru făt