Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d.

国家: 欧盟

语言: 斯洛伐克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
22-06-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
22-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
26-09-2019

有效成分:

emtricitabine, tenofovir disoproxil succinate

可用日期:

KRKA, d.d., Novo mesto

ATC代码:

J05AR03

INN(国际名称):

emtricitabine, tenofovir disoproxil

治疗组:

Antivirotiká na systémové použitie

治疗领域:

HIV infekcie

疗效迹象:

Emtricitabín / Tenofovir disoproxil Krka d. je indikovaný v kombinovanej antiretrovírusovej liečbe na liečbu dospelých infikovaných HIV-1. Emtricitabín / Tenofovir disoproxil Krka d. je tiež indikovaný na liečbu HIV-1 infikovaný dospievajúcich, s NRTI odpor alebo toxicity vylučujúce použitie prvý riadok agentov, vo veku 12 až < 18 rokov.

產品總結:

Revision: 10

授权状态:

oprávnený

授权日期:

2017-04-28

资料单张

                                44
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
45
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL KRKA D.D. 200 MG/245 MG FILMOM
OBALENÉ TABLETY
emtricitabinum/tenofovirum disoproxilum
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d. a na čo sa
používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Emtricitabine/Tenofovir
disoproxil Krka d.d.
3.
Ako užívať Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d.
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d.
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL KRKA D.D. A NA ČO SA
POUŽÍVA
EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL KRKA D.D. OBSAHUJE DVE LIEČIVÁ,_
emtricitabín_ a_ tenofovir-_
_dizoproxil_. Obe tieto liečivá sú _antiretrovírusové_ lieky,
ktoré sa používajú na liečbu HIV infekcie.
Emtricitabín je _nukleozidový inhibítor reverznej transkriptázy_ a
tenofovir je _nukleotidový inhibítor _
_reverznej transkriptázy_. Obidve sú však všeobecne známe ako
NRTI _(nucleoside/nucleotide reverse _
_transcriptase inhibitors)_ a účinkujú vplyvom na normálnu
činnosť enzýmu (reverznej transkriptázy),
ktorý je nevyhnutný na samostatné rozmnožovanie vírusu.
-
EMTRICITABINE/TENO
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d. 200 mg/245 mg filmom
obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 200 mg emtricitabínu a 245
mg tenofovir-dizoproxilu (čo
zodpovedá 300,7 mg tenofovir-dizoproxilsukcinátu, alebo 136 mg
tenofoviru).
Pomocné látky so známym účinkom
Každá filmom obalená tableta obsahuje 80 mg monohydrátu laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d. filmom obalené tablety
sú modré oválne bikonvexné
tablety s rozmermi 20 mm x 10 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d. je indikovaný na
kombinovanú antiretrovírusovú terapiu
dospelých, infikovaných HIV-1 (pozri časť 5.1).
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d. je indikovaná aj na
liečbu dospievajúcich infikovaných
HIV-1, s rezistenciou na NRTI alebo toxicitou vylučujúcou použitie
liekov prvej línie (pozri časti 4.2,
4.4 a 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Podávanie Emtricitabine/Tenofovir disoproxilu Krka d.d. má začať
lekár so skúsenosťami s liečbou
HIV infekcie.
Dávkovanie
_Dospelí a dospievajúci vo veku 12 rokov a starší s hmotnosťou
minimálne 35 kg:_ Jedna tableta
jedenkrát denne.
Ak je nevyhnutné vysadiť alebo modifikovať dávku jednej zo
zložiek Emtricitabinu/Tenofovir
disoproxilu Krka d.d., sú na liečbu infekcie HIV–1 dostupné
separátne lieky emtricitabínu a tenofovir-
dizoproxilu. Prezrite si prosím súhrny charakteristických
vlastností lieku pre tieto lieky.
Ak sa dávka Emtricitabinu/Tenofovir disoproxilu Krka d.d. oneskorí
do 12 hodín od zvyčajného času
užívania, Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d. sa má užiť
čo najskôr a má sa ďalej pokračovať
v obvyklej dávkovacej schéme. Ak sa dávka Emtricitabinu/Tenofovir
disoproxilu Krka 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 22-06-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 22-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 26-09-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 22-06-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 22-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 26-09-2019
资料单张 资料单张 捷克文 22-06-2023
产品特点 产品特点 捷克文 22-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 26-09-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 22-06-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 22-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 26-09-2019
资料单张 资料单张 德文 22-06-2023
产品特点 产品特点 德文 22-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 26-09-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 22-06-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 22-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 26-09-2019
资料单张 资料单张 希腊文 22-06-2023
产品特点 产品特点 希腊文 22-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 26-09-2019
资料单张 资料单张 英文 22-06-2023
产品特点 产品特点 英文 22-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 26-09-2019
资料单张 资料单张 法文 22-06-2023
产品特点 产品特点 法文 22-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 26-09-2019
资料单张 资料单张 意大利文 22-06-2023
产品特点 产品特点 意大利文 22-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 26-09-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 22-06-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 22-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 26-09-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 22-06-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 22-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 26-09-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 22-06-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 22-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 26-09-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 22-06-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 22-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 26-09-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 22-06-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 22-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 26-09-2019
资料单张 资料单张 波兰文 22-06-2023
产品特点 产品特点 波兰文 22-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 26-09-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 22-06-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 22-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 26-09-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 22-06-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 22-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 26-09-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 22-06-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 22-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 26-09-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 22-06-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 22-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 26-09-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 22-06-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 22-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 26-09-2019
资料单张 资料单张 挪威文 22-06-2023
产品特点 产品特点 挪威文 22-06-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 22-06-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 22-06-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 22-06-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 22-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 26-09-2019