Emselex

国家: 欧盟

语言: 马耳他文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
27-10-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
27-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
24-05-2013

有效成分:

darifenacin hydrobromide

可用日期:

pharmaand GmbH

ATC代码:

G04BD10

INN(国际名称):

darifenacin hydrobromide

治疗组:

Urologicals, Mediċini għall fil-frekwenza urinarja u l-inkontinenza ta ' l -

治疗领域:

Urinary Incontinence, Urge; Urinary Bladder, Overactive

疗效迹象:

Trattament sintomatiku ta 'inkontinenza u / jew żieda fil-frekwenza ta' l-awrina u l-urġenza li jistgħu jseħħu f'pazjenti adulti b'sindrome tal-bużżieqa ta '.

產品總結:

Revision: 26

授权状态:

Awtorizzat

授权日期:

2004-10-22

资料单张

                                40
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
41
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦAL MIN QED JAGĦMEL UŻU
MINNU
EMSELEX 7.5 MG PILLOLI LI JERĦU L-MEDIĊINA BIL-MOD
Darifenacin
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet prescritta ghalik biss. M’għandekx
tgħaddiha lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju li possibilment mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Emselex u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Emselex
3.
Kif għandek tieħu Emselex
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Emselex
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU EMSELEX U GĦALXIEX JINTUŻA
KIF JAĦDEM EMSELEX
Emselex inaqqas l-attività ta’ bużżieqa tal-awrina attiva
żżejjed. Dan jippermetilek tistenna aktar qabel
ma jkollok bżonn tmur it-tojlit u żżid l-ammont ta’ awrina li
l-bużżieqa tal-awrina tiegħek tkun tiflaħ
iżżomm.
GĦALXIEX JISTA’ JINTUŻA EMSELEX
Emselex huwa mediċina li tagħmel parti minn klassi ta’ mediċini
li jirilassaw il-muskoli tal-bużżieqa
tal-awrina. Jintuża fl-adulti għall-kura ta’ sintomi li jkollok
meta l-bużżieqa tal-awrina tkun attiva
żżejjed – bħal meta tħoss bżonn urġenti li tmur tiġri
t-tojlit, bżonn li tmur it-tojlit ta’ spiss u/jew ma
tilħaqx tasal sat-tojlit fil-ħin u tagħmel taħtek (impuls
tal-inkontinenza).
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU EMSELEX
TIEĦUX EMSELEX:
•
jekk int allerġiku/a għal darifenacin jew sustanzi oħra ta’ din
il-mediċina (imniżżla fis-
sezzjoni 6)..
•
jekk issofri minn retenzjoni tal-awrina (ma tistax tbattal
il-bu
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Emselex 7.5 mg pilloli li jerħu l-mediċina bil-mod
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Kull pillola fiha 7.5 mg ta’ darifenacin (bħala hydrobromide)
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola li terħi l-mediċina bil-mod
Pillola tonda bajda, konvessa, imnaqqxa b’“DF” fuq naħa u
“7.5” fuq l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Għall-kura tas-sintomi ta’ impulsi qawwija ta’ inkontinenza u/jew
f’persuni li jkollhom bżonn jagħmlu
l-awrina aktar ta’ spiss u b’urġenza akbar, bħal ma jista’
jiġri f’dawk il-pazjenti adulti li jkollhom
sindrome ta’ bużżieqa tal-awrina attiva żżejjed.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
_Adulti _
Id-doża tal-bidu rakkomandata hija ta’ 7.5 mg kuljum. Wara
ġimagħtejn minn meta tibda t-terapija, il-
pazjenti għandhom jiġu eżaminati mill-ġdid. Għal dawk il-pazjenti
li jkollhom bżonn serħan akbar
mis-sintomi, id-doża tista’ tiżdied għal 15 mg kuljum, skont
ir-rispons individwali.
_Pazjenti anzjani (_
≥
_ 65 sena) _
Id-doża tal-bidu rrakkomandata għall-anzjani hija 7.5 mg kuljum.
Wara ġimagħtejn minn meta tibda t-
terapija, il-pazjenti għandhom jiġu eżaminati mill-ġdid
għall-effikaċja u s-sigurtà. Għal dawk il-
pazjenti li jkunu jidhru li jifilħuha sew, iżda li jkollhom bżonn
serħan akbar mis-sintomi, id-doża tista’
tiżdied għal 15 mg kuljum, skont ir-rispons individwali (ara
sezzjoni 5.2).
_Popolazzjoni pedjatrika _
Emselex mhux irrakkomandat għall-użu fit-tfal ta’ taħt it-18-il
sena peress li m’hemmx biżżejjed
informazzjoni dwar is-sigurtà u l-effikaċja.
_Indeboliment renali _
M’hemmx bżonn ta’ tibdil fid-doża f’pazjenti li jkollhom
funzjoni renali dgħajfa. Madankollu, dawn
il-pazjenti għandhom ikunu kkurati b’attenzjoni (ara sezzjoni 5.2).
_Indeboliment tal-fwied _
M’hemmx bżonn ta’ tibdil f
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 27-10-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 27-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 24-05-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 27-10-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 27-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 24-05-2013
资料单张 资料单张 捷克文 27-10-2023
产品特点 产品特点 捷克文 27-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 24-05-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 27-10-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 27-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 24-05-2013
资料单张 资料单张 德文 27-10-2023
产品特点 产品特点 德文 27-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 24-05-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 27-10-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 27-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 24-05-2013
资料单张 资料单张 希腊文 27-10-2023
产品特点 产品特点 希腊文 27-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 24-05-2013
资料单张 资料单张 英文 27-10-2023
产品特点 产品特点 英文 27-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 24-05-2013
资料单张 资料单张 法文 27-10-2023
产品特点 产品特点 法文 27-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 24-05-2013
资料单张 资料单张 意大利文 27-10-2023
产品特点 产品特点 意大利文 27-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 24-05-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 27-10-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 27-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 24-05-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 27-10-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 27-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 24-05-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 27-10-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 27-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 24-05-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 27-10-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 27-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 24-05-2013
资料单张 资料单张 波兰文 27-10-2023
产品特点 产品特点 波兰文 27-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 24-05-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 27-10-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 27-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 24-05-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 27-10-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 27-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 24-05-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 27-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 27-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 24-05-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 27-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 27-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 24-05-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 27-10-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 27-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 24-05-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 27-10-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 27-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 24-05-2013
资料单张 资料单张 挪威文 27-10-2023
产品特点 产品特点 挪威文 27-10-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 27-10-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 27-10-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 27-10-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 27-10-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史