Emdocam

国家: 欧盟

语言: 罗马尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
16-06-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
16-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
18-11-2021

有效成分:

meloxicamul

可用日期:

Emdoka bvba

ATC代码:

QM01AC06

INN(国际名称):

meloxicam

治疗组:

Horses; Pigs; Cattle

治疗领域:

Oxicams

疗效迹象:

CattleFor utilizare în infecția respiratorie acută, împreună cu tratamentul antibiotic corespunzător, pentru a reduce semnele clinice. Pentru utilizarea în diaree în asociere cu terapia de rehidratare orală pentru reducerea semnelor clinice la vițeii cu vârsta peste o săptămână și la bovinele tinere, care nu alăptează. Pentru terapia adjuvantă în tratamentul mastitei acute, în asociere cu terapia cu antibiotice. PigsFor utilizare în tulburările locomotorii neinfecțioase, pentru a reduce simptomele de șchiopătură și inflamație. Pentru terapie adjuvantă în tratamentul septicemiei și toxemiei puerperale (pasteurelică-metrită-agalactie), împreună cu tratamentul antibiotic corespunzător. HorsesFor utilizați în ameliorarea inflamației și durerii în ambele tulburări musculoscheletale acute și cronice. Pentru ameliorarea durerii asociate colicilor ecvine. Câini: Ameliorarea inflamației și durerii în ambele tulburări musculoscheletale acute și cronice. Reducerea durerii postoperatorii și a inflamației după chirurgia ortopedică și a țesuturilor moi. Cats:Reduction of post-operative pain after ovariohysterectomy and minor soft tissue surgery.

產品總結:

Revision: 9

授权状态:

Autorizat

授权日期:

2011-08-18

资料单张

                                41
B. PROSPECT
42
PROSPECT
EMDOCAM 20 MG/ML SOLUŢIE INJECTABILĂ PENTRU BOVINE, PORCINE ŞI
CABALINE
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare
Emdoka bvba
J. Lijsenstraat 16
B-2321 Hoogstraten
Belgia
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
Produlab Pharma bv
NL-4941 SJ Raamsdonksveer
Olanda
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Emdocam 20 mg/ml, soluţie injectabilă pentru bovine, porcine şi
cabaline
meloxicam
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE
Un ml conţine:
SUBSTANŢA ACTIVĂ:
Meloxicam
20 mg
EXCIPIENT:
Etanol (96%)
150 mg
Soluţie injectabilă limpede, de culoare galbenă.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Bovine
Indicat pentru utilizare în infecţia respiratorie acută, împreună
cu tratamentul antibiotic corespunzător,
pentru a reduce simptomatologia clinică la bovine.
Indicat pentru utilizare în diaree, în combinaţie cu tratamentul de
rehidratare orală, pentru a reduce simptomatologia clinică la
viţeii cu vârste mai mari de o săptămână şi la tineretul bovin
ne-lactant.
Indicat ca medicaţie adjuvantă în tratamentul mastitei acute, în
combinaţie cu tratamentul antibiotic.
Pentru calmarea durerii postoperatorii în urma decornării viţeilor.
Porcine
Indicat pentru utilizare în tulburările locomotorii
non-infecţioase, pentru a reduce simptomele de
şchiopătură şi inflamaţie.
Indicat ca medicaţie adjuvantă în tratamentul septicemiei şi
toxemiei puerperale (sindromul de
mastită-metrită-agalaxie), împreună cu tratamentul antibiotic
corespunzător.
43
Cabaline
Indicat pentru ameliorarea inflamaţiei şi durerii în tulburările
musculo-scheletice acute şi cronice.
Indicat pentru ameliorarea durerii asociate colicilor la cabaline.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează pentru cabaline cu vârsta mai mică de 6
săptămâni.
Nu se utilizeaz
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Emdocam 20 mg/ml, soluţie injectabilă pentru bovine, porcine şi
cabaline
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Un ml conţine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Meloxicam
20 mg
EXCIPIENT:
Etanol
150 mg
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă.
Soluţie limpede, de culoare galbenă.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Bovine, porcine şi cabaline
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Bovine
Indicat pentru utilizare în infecţia respiratorie acută, împreună
cu tratamentul antibiotic corespunzător,
pentru a reduce simptomatologia clinică la bovine.
Indicat pentru utilizare în diaree, în combinaţie cu tratamentul de
rehidratare orală, pentru a reduce
simptomatologia clinică la viţeii cu vârste mai mari de o
săptămână şi la tineretul bovin nelactant.
Indicat ca medicaţie adjuvantă în tratamentul mastitei acute, în
combinaţie cu tratamentul antibiotic.
Pentru calmarea durerii postoperatorii în urma decornării viţeilor.
Porcine
Indicat pentru utilizare în tulburările locomotorii
non-infecţioase, pentru a reduce simptomele de
schiopătareură şi inflamaţie.
Indicat ca medicaţie adjuvantă în tratamentul septicemiei şi
toxiemiei puerperale (sindromul de
mastită-metrită-agalaxie), împreună cu tratamentul antibiotic
corespunzător.
Cabaline
Indicat pentru ameliorarea inflamaţiei şi durerii în tulburările
musculo-scheletice acute şi cronice.
Indicat pentru ameliorarea durerii asociate colicilor la cabaline.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Vezi secţiunea 4.7.
Nu se utilizează pentru cabaline cu vârsta mai mică de 6
săptămâni.
Nu se utilizează pentru animale care prezintă afectiuni hepatice,
cardiace sau renale sau tulburări de tip
hemoragic, precum şi în cazurile în care există dovezi de leziuni
gastrointestinale ulcerogene.
3
Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanţ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 16-06-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 16-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 18-11-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 16-06-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 16-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 18-11-2021
资料单张 资料单张 捷克文 16-06-2021
产品特点 产品特点 捷克文 16-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 18-11-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 16-06-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 16-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 18-11-2021
资料单张 资料单张 德文 16-06-2021
产品特点 产品特点 德文 16-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 18-11-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 16-06-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 16-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 18-11-2021
资料单张 资料单张 希腊文 16-06-2021
产品特点 产品特点 希腊文 16-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 18-11-2021
资料单张 资料单张 英文 16-06-2021
产品特点 产品特点 英文 16-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 18-11-2021
资料单张 资料单张 法文 16-06-2021
产品特点 产品特点 法文 16-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 18-11-2021
资料单张 资料单张 意大利文 16-06-2021
产品特点 产品特点 意大利文 16-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 18-11-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 16-06-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 16-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 18-11-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 16-06-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 16-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 18-11-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 16-06-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 16-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 18-11-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 16-06-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 16-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 18-11-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 16-06-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 16-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 18-11-2021
资料单张 资料单张 波兰文 16-06-2021
产品特点 产品特点 波兰文 16-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 18-11-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 16-06-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 16-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 18-11-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 16-06-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 16-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 18-11-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 16-06-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 16-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 18-11-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 16-06-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 16-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 18-11-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 16-06-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 16-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 18-11-2021
资料单张 资料单张 挪威文 16-06-2021
产品特点 产品特点 挪威文 16-06-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 16-06-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 16-06-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 16-06-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 16-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 18-11-2021

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史