Eliquis

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
08-03-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
01-08-2018

有效成分:

Apixaban

可用日期:

Bristol-Myers Squibb / Pfizer EEIG

ATC代码:

B01AF02

INN(国际名称):

apixaban

治疗组:

Antitromboziniai vaistai

治疗领域:

Arthroplasty; Venous Thromboembolism

疗效迹象:

"Eliquis 2". 5 mg plėvele dengtos tabletės:Prevencija venų thromboembolic reiškinių (VTE) suaugusiųjų pacientai, kuriems buvo atlikta planinė klubo arba kelio sąnario pakeitimo operacijos. Prevencijos insulto ir sisteminės embolija suaugusiųjų pacientų su ne-vožtuvų prieširdžių virpėjimas (NVAF), vieną ar daugiau rizikos veiksnių, pavyzdžiui, prieš insultą ar trumpalaikis išemijos priepuolis (PSIP); amžius ≥ 75 metų; hipertenzija; cukrinis diabetas; simptominis širdies nepakankamumas (NYHA Klasė ≥ II). Gydant giliųjų venų trombozės (GVT) ir plaučių embolija (PE), prevencijos ir pasikartojančios GVT ir PE suaugusiems (žr. skyrių 4. 4 haemodynamically nestabili PE pacientų). Už Eliquis 5 mg plėvele dengtos tabletės:Prevencija insulto ir sisteminės embolija suaugusiųjų pacientų su ne-vožtuvų prieširdžių virpėjimas (NVAF), su viena ar daugiau rizikos veiksnių, pavyzdžiui, prieš insultą ar trumpalaikis išemijos priepuolis (PSIP); amžius≥ 75 metų; hipertenzija; cukrinis diabetas; simptominis širdies nepakankamumas (NYHA Klasė ≥ II). Gydant giliųjų venų trombozės (GVT) ir plaučių embolija (PE), prevencijos ir pasikartojančios GVT ir PE suaugusiems (žr. skyrių 4. 4 haemodynamically nestabili PE pacientų).

產品總結:

Revision: 32

授权状态:

Įgaliotas

授权日期:

2011-05-18

资料单张

                                75
B. PAKUOTĖS LAPELIS
76
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ELIQUIS 2,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
apiksabanas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Eliquis ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Eliquis
3.
Kaip vartoti Eliquis
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Eliquis
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ELIQUIS IR KAM JIS VARTOJAMAS
Eliquis sudėtyje yra veikliosios medžiagos apiksabano, kuris
priklauso antikoaguliantais vadinamų
vaistų grupei. Šis vaistas blokuoja Xa faktorių, kuris yra svarbus
kraujo krešėjimo veiksnys, ir tokiu
būdu padeda apsisaugoti nuo kraujo krešulių susidarymo.
Eliquis vartojamas suaugusiesiems:

kad nesusiformuotų kraujo krešuliai (apsisaugoti nuo giliųjų venų
trombozės [GVT]) po klubo
arba kelio sąnario pakeitimo operacijų. Po klubo arba kelio sąnario
operacijos Jums gali būti
didesnis pavojus kojų venose susidaryti kraujo krešuliams. Tai gali
sukelti kojų patinimą su
skausmu arba be jo. Jeigu kraujo krešulys juda iš kojų į
plaučius, jis gali sutrikdyti kraujotaką
plaučiuose ir sukelti dusulį su krūtinės ląstos skausmu arba be
jo. Ši būklė (plaučių embolija)
gali lemti pavojų gyvybei, ir dėl jos gali reikėti skubios
medicinos pagalbos;

kad nesusiformuotų kraujo krešuliai širdyje pacientams, kurių
širdis plaka neritmiškai
(pasireiškia prieširdžių virpėjimas) ir
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Eliquis 2,5 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 2,5 mg apiksabano.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje 2,5 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 51,4 mg laktozės
(žr. 4.4 skyrių).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė)
Geltonos spalvos, apvalios tabletės (skersmuo – 5,95 mm), kurių
vienoje pusėje įspausta 893, o kitoje
pusėje – 2½.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Venų tromboembolinių (VTE) reiškinių profilaktikai suaugusiems
pacientams, kuriems atlikta planinė
klubo arba kelio sąnario pakeitimo operacija.
Insulto ir sisteminės embolijos profilaktika suaugusiems pacientams,
kuriems pasireiškia su vožtuvais
nesusijęs prieširdžių virpėjimas (VNPV) ir yra vienas ar daugiau
rizikos veiksnių, pavyzdžiui:
anksčiau patirtas insultas ar praeinantysis smegenų išemijos
priepuolis (PSIP), amžius ≥ 75 metų,
hipertenzija, cukrinis diabetas, simptomus sukeliantis širdies
nepakankamumas (≥ II klasės pagal
_NYHA_).
Giliųjų venų trombozės (GVT) bei plaučių embolijos (PE) gydymas
ir pasikartojančios GVT ir PE
profilaktika suaugusiems pacientams (apie PE sergančius pacientus,
kurių nestabili hemodinamika, žr
4.4 skyriuje.)
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_VTE profilaktika (VTEp): planinė klubo arba kelio pakeitimo
operacija_
Rekomenduojama apiksabano dozė yra 2,5 mg, vartojama per burną du
kartus per parą. Pirmąją dozę
reikia išgerti praėjus 12-24 valandoms po operacijos.
Spręsdami dėl antikoaguliantų paskyrimo laiko šiuo laikotarpiu,
gydytojai turėtų apsvarstyti galimą
ankstyvojo antikoaguliantų vartojimo VTE profilaktikai naudą ir
kraujavimo po operacijos riziką.
_Pacientams, kuriems atliekama klubo sąnario pakeitimo operacija_
Rekomenduojama gydymo trukmė yra 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 08-03-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 01-08-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 08-03-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 01-08-2018
资料单张 资料单张 捷克文 08-03-2024
产品特点 产品特点 捷克文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 01-08-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 08-03-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 01-08-2018
资料单张 资料单张 德文 08-03-2024
产品特点 产品特点 德文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 01-08-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 08-03-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 01-08-2018
资料单张 资料单张 希腊文 08-03-2024
产品特点 产品特点 希腊文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 01-08-2018
资料单张 资料单张 英文 08-03-2024
产品特点 产品特点 英文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 01-08-2018
资料单张 资料单张 法文 08-03-2024
产品特点 产品特点 法文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 01-08-2018
资料单张 资料单张 意大利文 08-03-2024
产品特点 产品特点 意大利文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 01-08-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 08-03-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 01-08-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 08-03-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 01-08-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 08-03-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 01-08-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 08-03-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 01-08-2018
资料单张 资料单张 波兰文 08-03-2024
产品特点 产品特点 波兰文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 01-08-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 08-03-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 01-08-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 08-03-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 01-08-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 08-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 01-08-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 08-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 01-08-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 08-03-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 01-08-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 08-03-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 01-08-2018
资料单张 资料单张 挪威文 08-03-2024
产品特点 产品特点 挪威文 08-03-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 08-03-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 08-03-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 08-03-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 01-08-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史