ELIQUIS Comprimé

国家: 加拿大

语言: 法文

来源: Health Canada

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产品特点 产品特点 (SPC)
07-10-2019

有效成分:

Apixaban

可用日期:

BRISTOL-MYERS SQUIBB CANADA

ATC代码:

B01AF02

INN(国际名称):

APIXABAN

剂量:

5MG

药物剂型:

Comprimé

组成:

Apixaban 5MG

给药途径:

Orale

每包单位数:

10/60/180/500

处方类型:

Prescription

治疗领域:

Direct Factor Xa Inhibitors

產品總結:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0153051002; AHFS:

授权状态:

APPROUVÉ

授权日期:

2012-12-05

产品特点

                                Monographie de
Pr
ELIQUIS
(apixaban)
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
ELIQUIS
MD
Comprimés d’apixaban
2,5 mg et 5 mg
Anticoagulant
Pfizer Canada SRI
17300, autoroute Transcanadienne
Kirkland (Québec) H9J 2M5
La Société Bristol-Myers Squibb Canada
Montréal (Canada) H4S 0A4
www.bmscanada.ca
Date d’approbation initiale :
13 décembre 2011
Date de révision :
07 octobre 2019
Marque déposée de Bristol-Myers Squibb Company utilisée sous
licence par La Société Bristol-
Myers Squibb Canada
N
o
de contrôle : 229267
Monographie de
Pr
ELIQUIS
(apixaban)
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Table des matières
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................5
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................23
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
...........................................................30
SURDOSAGE....................................................................................................................38
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................39
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION...............................................45
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...................................45
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................47
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................47
ESSAIS CLINIQUES
...........
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

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产品特点 产品特点 英文 07-10-2019

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