Elebrato Ellipta

国家: 欧盟

语言: 斯洛伐克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
30-10-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
04-01-2019

有效成分:

flutikazón furoát, umeklidínium bromid, vilanterol trifenát

可用日期:

GlaxoSmithKline Trading Services Limited

ATC代码:

R03AL08

INN(国际名称):

fluticasone furoate, umeclidinium, vilanterol

治疗组:

Drogy obštrukčnej choroby dýchacích ciest,

治疗领域:

Pľúcna choroba, chronická obštrukcia

疗效迹象:

Elebrato Ellipta je indikovaný ako udržiavacia liečba u dospelých pacientov so stredne závažnou až závažnou chronickou obštrukčnou chorobou pľúc (CHOCHP), ktorí nie sú dostatočne liečení kombináciou inhalačného kortikosteroidu a β2-agonista s dlhodobým.

產品總結:

Revision: 12

授权状态:

oprávnený

授权日期:

2017-11-15

资料单张

                                35
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
36
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ELEBRATO ELLIPTA 92 MIKROGRAMOV/55 MIKROGRAMOV/22 MIKROGRAMOV
DÁVKOVANÝ INHALAČNÝ
PRÁŠOK
flutikazón-furoát/umeklidínium/vilanterol (fluticasoni
furoas/umeclidinium/vilanterolum)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika
alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené
v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Elebrato Ellipta a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Elebrato Ellipta
3.
Ako používať Elebrato Ellipta
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Elebrato Ellipta
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
Podrobné pokyny na použitie
1.
ČO JE ELEBRATO ELLIPTA A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE ELEBRATO ELLIPTA
Elebrato Ellipta obsahuje tri liečivá nazývané
flutikazón-furoát, umeklidínium-bromid a vilanterol.
Flutikazón-furoát patrí do skupiny liekov nazývaných
kortikosteroidy, ktoré sa často nazývajú
jednoducho steroidy. Umeklidínium-bromid a vilanterol patria do
skupiny liekov nazývaných
bronchodilatanciá.
NA ČO SA ELEBRATO ELLIPTA POUŽÍVA
Elebrato Ellipta sa používa na liečbu chronickej obštrukčnej
choroby pľúc (
CHOCHP
) u dospelých.
CHOCHP je dlhotrvajúce ochorenie charakterizované dýchacími
ťažkosťami, ktoré sa pomaly
zhoršujú.
Pri CHOCHP dochádza k sti
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Elebrato Ellipta 92 mikrogramov/55 mikrogramov/22 mikrogramov
dávkovaný inhalačný prášok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá jednotlivá inhalácia zaisťuje dodanú dávku (dávku,
ktorá vyjde z náustka) 92 mikrogramov
flutikazón-furoátu (fluticasoni furoas), 65 mikrogramov
umeklidínium-bromidu, čo je ekvivalentné
55 mikrogramom umeklidínia (umeclidinium), a 22 mikrogramov
vilanterolu (vilanterolum) (vo forme
trifenatátu). To zodpovedá vopred určenej (predispendovanej) dávke
100 mikrogramov flutikazón-
furoátu, 74,2 mikrogramu umeklidínium-bromidu, čo je ekvivalentné
62,5 mikrogramu umeklidínia, a
25 mikrogramov vilanterolu (vo forme trifenatátu).
Pomocná látka so známym účinkom
Každá dodaná dávka obsahuje približne 25 mg monohydrátu
laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Dávkovaný inhalačný prášok (inhalačný prášok)
Biely prášok vo svetlošedom inhalátore (Ellipta) s béžovým
krytom náustka a počítadlom dávok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Elebrato Ellipta je indikovaný na udržiavaciu liečbu dospelých
pacientov so stredne ťažkou
až ťažkou chronickou obštrukčnou chorobou pľúc (CHOCHP), u
ktorých liečba kombináciou
inhalačného kortikosteroidu a dlhodobo pôsobiaceho β
2
-agonistu alebo kombináciou dlhodobo
pôsobiaceho β
2
-agonistu a dlhodobo pôsobiaceho antagonistu muskarínových
receptorov nemá
dostatočný efekt (na kontrolu príznakov a prevenciu exacerbácií,
pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná a maximálna dávka je jedna inhalácia jedenkrát
denne, každý deň v rovnakom čase.
Ak sa dávka vynechá, ďalšia dávka sa má inhalovať nasledujúci
deň vo zvyčajnom čase.
_Osobitné skupiny pacientov_
_Staršie osoby _
U pacientov vo veku 65 rokov alebo starších nie je potrebná žiadna
úprava dávky (pozri časť 5.2).
_Poruch
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 30-10-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 04-01-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 30-10-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 04-01-2019
资料单张 资料单张 捷克文 30-10-2023
产品特点 产品特点 捷克文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 04-01-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 30-10-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 04-01-2019
资料单张 资料单张 德文 30-10-2023
产品特点 产品特点 德文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 04-01-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 30-10-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 04-01-2019
资料单张 资料单张 希腊文 30-10-2023
产品特点 产品特点 希腊文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 04-01-2019
资料单张 资料单张 英文 30-10-2023
产品特点 产品特点 英文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 04-01-2019
资料单张 资料单张 法文 30-10-2023
产品特点 产品特点 法文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 04-01-2019
资料单张 资料单张 意大利文 30-10-2023
产品特点 产品特点 意大利文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 04-01-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 30-10-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 04-01-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 30-10-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 04-01-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 30-10-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 04-01-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 30-10-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 04-01-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 30-10-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 04-01-2019
资料单张 资料单张 波兰文 30-10-2023
产品特点 产品特点 波兰文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 04-01-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 30-10-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 04-01-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 30-10-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 04-01-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 30-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 04-01-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 30-10-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 04-01-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 30-10-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 04-01-2019
资料单张 资料单张 挪威文 30-10-2023
产品特点 产品特点 挪威文 30-10-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 30-10-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 30-10-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 30-10-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 04-01-2019