Eklira Genuair

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
11-01-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
11-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
19-06-2017

有效成分:

aclidinium bromide

可用日期:

Covis Pharma Europe B.V.

ATC代码:

R03BB

INN(国际名称):

aclidinium bromide

治疗组:

Läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom,

治疗领域:

Pulmonell sjukdom, kronisk obstruktiv

疗效迹象:

Eklira Genuair är indicerat som underhållsbronkodilatorbehandling för att lindra symtom hos vuxna patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL).

產品總結:

Revision: 20

授权状态:

auktoriserad

授权日期:

2012-07-20

资料单张

                                25
B. BIPACKSEDEL
26
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
EKLIRA GENUAIR 322 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER
aklidinium (aklidiniumbromid)
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Eklira Genuair är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Eklira Genuair
3.
Hur du använder Eklira Genuair
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Eklira Genuair ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Bruksanvisning
1.
VAD EKLIRA GENUAIR ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD EKLIRA GENUAIR ÄR
Den aktiva substansen i Eklira Genuair är aklidiniumbromid som
tillhör en grupp läkemedel som
kallas bronkvidgande. Bronkvidgande läkemedel gör att luftvägarna
slappnar av och hjälper till att
hålla bronkiolerna öppna. Eklira Genuair är en torrpulverinhalator
som använder din andning för att
leverera läkemedlet direkt till lungorna. Detta gör det lättare
för patienter med kroniskt obstruktiv
lungsjukdom (KOL) att andas.
VAD EKLIRA GENUAIR ANVÄNDS FÖR
Eklira Genuair används för att hjälpa till att öppna luftvägarna
och lindra symtom på KOL, en allvarlig
och långvarig lun
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Eklira Genuair 322 mikrogram inhalationspulver
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje levererad dos (den dos som lämnar munstycket) innehåller 375
µg aklidiniumbromid
motsvarande 322 µg aklidinium. Detta motsvarar en uppmätt dos på
400 µg aklidiniumbromid
motsvarande 343 µg aklidinium.
Hjälpämne(n) med känd effekt
Varje levererad dos innehåller ungefär 12 mg laktos (som
monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Inhalationspulver.
Vitt eller nästan vitt pulver i en vit inhalator med en integrerad
dosindikator och en grön
doseringsknapp.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Eklira Genuair är indicerad som en bronkvidgande
underhållsbehandling för att lindra symtom hos
vuxna patienter med kroniskt obstruktiv lungsjukdom (KOL) (se avsnitt
5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Den rekommenderade dosen är en inhalation av 322 mikrogram aklidinium
två gånger dagligen.
Om en dos missas ska nästa dos tas så fort som möjligt. Men om det
nästan är dags för nästa dos ska
den missade dosen hoppas över.
_Äldre _
Inga dosjusteringar behöver göras för äldre patienter (se avsnitt
5.2).
_ _
_Nedsatt njurfunktion _
Inga dosjusteringar behöver göras för patienter med nedsatt
njurfunktion (se avsnitt 5.2).
_Nedsatt leverfunktion _
Inga dosjusteringar behöver göras för patienter med nedsatt
leverfunktion (se avsnitt 5.2).
_ _
3
_Pediatrisk population_
Det finns ingen relevant användning av Eklira Genuair för barn och
ungdomar (under 18 år) för
indikationen KOL.
_ _
Administreringssätt
Användning för inhalation.
Patienterna ska instrueras hur man administrerar produkten
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 11-01-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 11-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 19-06-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 11-01-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 11-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 19-06-2017
资料单张 资料单张 捷克文 11-01-2023
产品特点 产品特点 捷克文 11-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 19-06-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 11-01-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 11-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 19-06-2017
资料单张 资料单张 德文 11-01-2023
产品特点 产品特点 德文 11-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 19-06-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 11-01-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 11-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 19-06-2017
资料单张 资料单张 希腊文 11-01-2023
产品特点 产品特点 希腊文 11-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 19-06-2017
资料单张 资料单张 英文 11-01-2023
产品特点 产品特点 英文 11-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 19-06-2017
资料单张 资料单张 法文 11-01-2023
产品特点 产品特点 法文 11-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 19-06-2017
资料单张 资料单张 意大利文 11-01-2023
产品特点 产品特点 意大利文 11-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 19-06-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 11-01-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 11-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 19-06-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 11-01-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 11-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 19-06-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 11-01-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 11-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 19-06-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 11-01-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 11-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 19-06-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 11-01-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 11-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 19-06-2017
资料单张 资料单张 波兰文 11-01-2023
产品特点 产品特点 波兰文 11-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 19-06-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 11-01-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 11-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 19-06-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 11-01-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 11-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 19-06-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 11-01-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 11-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 19-06-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 11-01-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 11-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 19-06-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 11-01-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 11-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 19-06-2017
资料单张 资料单张 挪威文 11-01-2023
产品特点 产品特点 挪威文 11-01-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 11-01-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 11-01-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 11-01-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 11-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 19-06-2017

搜索与此产品相关的警报