Edurant

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
28-10-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
28-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
16-06-2016

有效成分:

rilpiviriini vesinikkloriid

可用日期:

Janssen-Cilag International N.V.   

ATC代码:

J05AG05

INN(国际名称):

rilpivirine

治疗组:

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks

治疗领域:

HIV-nakkused

疗效迹象:

EDURANT, kombinatsioonis teiste retroviirusevastaste ravimitega on näidustatud raviks inimese immuunpuudulikkuse viiruse tüüp 1 (HIV‑1) nakkuse retroviirusevastaste treatment‑naïve patsientidel 12 aastat ja vanemad koos viiruse hulk ≤ 100 000 HIV‑1 RNA koopiat/ml. Nagu ka teiste viirusevastase ravimitega, genotypic vastupanu testimine peaks juhendi kasutamine Edurant.

產品總結:

Revision: 20

授权状态:

Volitatud

授权日期:

2011-11-28

资料单张

                                32
B. PAKENDI INFOLEHT
33
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
EDURANT 25 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
rilpiviriin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on EDURANT ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne EDURANTi võtmist
3.
Kuidas EDURANTi võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas EDURANTi säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON EDURANT JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
EDURANT sisaldab rilpiviriini, mida kasutatakse inimese
immuunpuudulikkuse viiruse (HIV)
põhjustatud infektsiooni raviks. See kuulub HIV vastaste ravimite
rühma nimetusega
mittenukleosiidsed pöördtranskriptaasi inhibiitorid (ingl
_non-nucleoside reverse transcriptase _
_inhibitors_, NNRTI). EDURANTi toime vähendab teie organismis HIV
hulka.
EDURANTI KASUTATAKSE KOMBINATSIOONIS TEISTE HIV VASTASTE RAVIMITEGA
üle 12-aastastel ja
vanematel patsientidel, kellel on HIV-nakkus ja kes ei ole varem
saanud teisi HIV vastaseid ravimeid.
Teie arst arutab koos teiega läbi, milline ravimite kombinatsioon
sobib teile kõige paremini.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE EDURANTI VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE EDURANTI, kui olete rilpiviriini või selle ravimi mis
tahes koostisosa(de) (loetletud
lõigus 6) suhtes allergiline.
ÄRGE VÕTKE EDURANTI KOMBINATSIOONIS ÜHEGI JÄRGNEVA RAVIMIGA, sest
need võivad mõjutada
EDURANTi või teise ravimi toimet:
-
karbamasepiin, okskarbasepiin, fenobarbitaal, fenütoiin (epilepsia
raviks ja krampide
vältimiseks kasutatavad ravimid);
-
rifampitsiin, rifapentiin (teatud bakter
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
EDURANT 25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab
rilpiviriinvesinikkloriidi koguses, mis vastab 25 mg
rilpiviriinile.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 56 mg
laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett
Valge kuni valkjas, ümmargune, kaksikkumer 6,4 mm diameetriga
õhukese polümeerikattega tablett,
mille ühele küljele on pressitud kiri “TMC” ja teisele küljele
“25”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
EDURANT on kombinatsioonis teiste retroviirusevastaste ravimitega
näidustatud inimese 1. tüüpi
immuunpuudulikkuse viiruse (HIV-1) infektsiooni raviks 12-aastastele
ja vanematele patsientidele,
kes ei ole varem saanud retroviirusevastast ravi ja kelle
viiruskoormus on ≤ 100 000 HIV-1 RNA
koopiat/ml.
EDURANTi kasutamisel tuleb lähtuda genotüübi resistentsuse
testidest (vt lõik 4.4 ja 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peab alustama HIV-infektsiooni ravis kogenud arst.
Annustamine
EDURANTi soovitatav annus on üks 25 mg tablett, mis võetakse üks
kord ööpäevas. EDURANTi
TULEB VÕTTA SÖÖGI AJAL (vt lõik 5.2).
_Annuse kohandamine_
Patsientidel, kes saavad samal ajal rifabutiini, tuleb EDURANTi annust
suurendada 50 mg-ni (kaks
25 mg tabletti) üks kord ööpäevas. Kui rifabutiini samaaegne
manustamine lõpetatakse, tuleb
EDURANTi annust vähendada 25 mg-ni üks kord ööpäevas (vt lõik
4.5).
_Annuse vahelejäämine_
Kui patsient on unustanud EDURANTi annuse võtmata ja märkab seda 12
tunni jooksul pärast annuse
tavapärast manustamise aega, tuleb ravim manustada koos toiduga nii
kiiresti kui võimalik ja jätkata
manustamist tavalise raviskeemi alusel. Kui EDURANTi vahelejäänud
annuse võtmise ajast on
möödunud enam kui 12 tundi, tuleb patsiendil unustatud annus vahele
jätta ning järgmine annus tuleb
manus
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 28-10-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 28-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 16-06-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 28-10-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 28-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 16-06-2016
资料单张 资料单张 捷克文 28-10-2022
产品特点 产品特点 捷克文 28-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 16-06-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 28-10-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 28-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 16-06-2016
资料单张 资料单张 德文 28-10-2022
产品特点 产品特点 德文 28-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 16-06-2016
资料单张 资料单张 希腊文 28-10-2022
产品特点 产品特点 希腊文 28-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 16-06-2016
资料单张 资料单张 英文 28-10-2022
产品特点 产品特点 英文 28-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 16-06-2016
资料单张 资料单张 法文 28-10-2022
产品特点 产品特点 法文 28-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 16-06-2016
资料单张 资料单张 意大利文 28-10-2022
产品特点 产品特点 意大利文 28-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 16-06-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 28-10-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 28-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 16-06-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 28-10-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 28-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 16-06-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 28-10-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 28-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 16-06-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 28-10-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 28-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 16-06-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 28-10-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 28-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 16-06-2016
资料单张 资料单张 波兰文 28-10-2022
产品特点 产品特点 波兰文 28-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 16-06-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 28-10-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 28-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 16-06-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 28-10-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 28-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 16-06-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 28-10-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 28-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 16-06-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 28-10-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 28-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 16-06-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 28-10-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 28-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 16-06-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 28-10-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 28-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 16-06-2016
资料单张 资料单张 挪威文 28-10-2022
产品特点 产品特点 挪威文 28-10-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 28-10-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 28-10-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 28-10-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 28-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 16-06-2016

查看文件历史