Ecansya (previously Capecitabine Krka)

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
25-08-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
31-07-2020

有效成分:

capecitabin

可用日期:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC代码:

L01BC06

INN(国际名称):

capecitabine

治疗组:

Antineoplastiske midler

治疗领域:

Colonic Neoplasms; Breast Neoplasms; Colorectal Neoplasms; Stomach Neoplasms

疗效迹象:

Ecansya er indiceret til adjuverende behandling af patienter efter operation af fase III (Dukes 'stadium-C) tyktarmskræft. Ecansya er indiceret til behandling af metastatisk kolorektal cancer. Ecansya er angivet for first-line behandling af fremskreden gastrisk cancer i kombination med en platin-baseret regime. Ecansya i kombination med docetaxel er indiceret til behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk brystkræft efter svigt af cytotoksisk kemoterapi. Tidligere behandling skulle have inkluderet en antracyklin. Ecansya er også indiceret som monoterapi til behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk brystkræft efter svigt af taxaner og en antracyklin, der indeholder kemoterapi, eller for hvem yderligere antracyklin terapi er ikke oplyst.

產品總結:

Revision: 15

授权状态:

autoriseret

授权日期:

2012-04-20

资料单张

                                44
B. INDLÆGSSEDDEL
45
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
ECANSYA 150 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
ECANSYA 300 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
ECANSYA 500 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
capecitabin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Ecansya til dig personligt. Lad derfor være med
at give medicinen til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Ecansya
3.
Sådan skal du tage Ecansya
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Ecansya tilhører en gruppe lægemidler som kaldes “cytostatika”,
som standser væksten af kræftceller.
Ecansya indeholder capecitabin, som i sig selv ikke virker
cytostatisk. Kun når det er optaget i
kroppen ændres det til et aktivt anti-cancer stof (fortrinsvis i
svulstvæv).
Ecansya bruges til behandling af kræft i tyktarm, endetarm, mave
eller bryst.
Desuden bruges Ecansya til forebyggelse af ny optræden af
tyktarmskræft efter fuldstændig fjernelse
af svulsten ved operation.
Ecansya kan anvendes enten alene eller i kombination med andre
lægemidler.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE ECANSYA
TAG IKKE ECANSYA
-
hvis du er allergisk over for capecitabin eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Ecansya (angivet i
punkt 6). Du skal fortælle din læge, hvis du er overfølsom over for
eller reagerer kraftigt på
dette lægemiddel
-
hvis du tidligere har haft alvorlige bivirkninger ved
fluorpyrimidin-behandling (en gruppe af
kræftlægemidler som fluorouracil)
-
hvis du er gravid eller a
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Ecansya 150 mg filmovertrukne tabletter.
Ecansya 300 mg filmovertrukne tabletter.
Ecansya 500 mg filmovertrukne tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Ecansya 150 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 150 mg capecitabin.
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på_
Hver filmovertrukket tablet indeholder 7 mg lactose.
Ecansya 300 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 300 mg capecitabin.
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på_
Hver filmovertrukket tablet indeholder 15 mg lactose.
Ecansya 500 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 500 mg capecitabin.
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på_
Hver filmovertrukket tablet indeholder 25 mg lactose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet (tablet).
Ecansya 150 mg filmovertrukne tabletter
Tabletterne er lyse ferskenfarvede, aflange, bikonvekse tabletter,
11,4 mm lange og 5,3 mm brede,
præget med "150" på den ene side og jævne på den anden side.
Ecansya 300 mg filmovertrukne tabletter
Tabletterne er hvide til off-white, aflange, bikonvekse tabletter,
14,6 mm lange og 6,7 mm brede,
præget med "300" på den ene side og jævne på den anden side.
Ecansya 500 mg filmovertrukne tabletter
Tabletterne er ferskenfarvede, aflange, bikonvekse tabletter, 15,9 mm
lange og 8,4 mm brede, præget
med "500" på den ene side og jævne på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Ecansya er indiceret som behandling af:
-
for den adjuverende behandling af patienter, som er opereret for
stadium III (Dukes stadium C)
kolonkræft (se pkt. 5.1).
-
metastatisk kolorektalkræft (se pkt. 5.1).
3
-
for 1. linjebehandling af fremskreden ventrikelkræft i kombination
med et platinbaseret regime
(se pkt. 5.1).
-
i kombination med docetaxel (se pkt. 5.1) til behandling af patienter
med lokal fremskreden
eller metastatisk brystkræf
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 25-08-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 31-07-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 25-08-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 31-07-2020
资料单张 资料单张 捷克文 25-08-2023
产品特点 产品特点 捷克文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 31-07-2020
资料单张 资料单张 德文 25-08-2023
产品特点 产品特点 德文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 31-07-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 25-08-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 31-07-2020
资料单张 资料单张 希腊文 25-08-2023
产品特点 产品特点 希腊文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 31-07-2020
资料单张 资料单张 英文 25-08-2023
产品特点 产品特点 英文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 31-07-2020
资料单张 资料单张 法文 25-08-2023
产品特点 产品特点 法文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 31-07-2020
资料单张 资料单张 意大利文 25-08-2023
产品特点 产品特点 意大利文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 31-07-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 25-08-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 31-07-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 25-08-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 31-07-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 25-08-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 31-07-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 25-08-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 31-07-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 25-08-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 31-07-2020
资料单张 资料单张 波兰文 25-08-2023
产品特点 产品特点 波兰文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 31-07-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 25-08-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 21-07-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 25-08-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 31-07-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 25-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 31-07-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 25-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 31-07-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 25-08-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 31-07-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 25-08-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 31-07-2020
资料单张 资料单张 挪威文 25-08-2023
产品特点 产品特点 挪威文 25-08-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 25-08-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 25-08-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 25-08-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 31-07-2020

搜索与此产品相关的警报