Ecalta

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
27-06-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
27-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
31-07-2020

有效成分:

anidulafungin

可用日期:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC代码:

J02AX06

INN(国际名称):

anidulafungin

治疗组:

Antimykotika til systemisk brug

治疗领域:

Candidiasis

疗效迹象:

Behandling af invasiv candidiasis hos voksne og pædiatriske patienter i alderen 1 måned til < 18 år.

產品總結:

Revision: 26

授权状态:

autoriseret

授权日期:

2007-09-20

资料单张

                                25
B. INDLÆGSSEDDEL
26
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ECALTA 100 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
anidulafungin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU ELLER DIT BARN BEGYNDER AT
FÅ DETTE LÆGEMIDDEL, DA
DEN INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis en
bivirkning bliver værre,
eller du eller dit barn får bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se
punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du eller dit barn bliver behandlet med ECALTA
3.
Sådan skal du bruge ECALTA
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
ECALTA indeholder det aktive stof anidulafungin og bruges hos voksne
og pædiatriske patienter i
alderen 1 måned til under 18 år til at behandle en type af
svampeinfektion i blodet eller andre indre
organer, som kaldes invasiv candidiasis. Infektionen forårsages af
svampeceller (gærceller), som
kaldes _Candida_.
ECALTA hører til gruppen af medicin, der kaldes echinocandiner. Denne
medicin bruges til at
behandle alvorlige svampeinfektioner.
ECALTA hindrer normal udvikling af svampens cellevæg. Ved
tilstedeværelse af ECALTA vil
svampeceller have ufuldstændige eller defekte cellevægge, som gør
dem svage eller ude af stand til at
vokse.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU ELLER DIT BARN BLIVER BEHANDLET MED ECALTA
DU MÅ IKKE FÅ ECALTA:
-
hvis du er allergisk over for anidulafungin, andre echinocandiner
(f.eks. capsofunginacetate)
eller et af de øvrige indholdsstoffer i dette lægemiddel (angivet i
punkt 6).
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, før De
bruger ECALTA.
Lægen kan beslutte at overvåge dig nøje:
-
hvis du udvikler leverproblemer unde
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
ECALTA 100 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning.
2.
K VALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hvert hætteglas indeholder 100 mg anidulafungin (pulver til
koncentrat).
Den rekonstituerede opløsning indeholder 3,33 mg/ml anidulafungin, og
den fortyndede opløsning
indeholder 0,77 mg/ml anidulafungin.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på: ECALTA
indeholder 119 mg fructose pr.
hætteglas.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning.
Hvidt til råhvidt pulver.
pH i den rekonstituerede opløsning er 3,5-5,5.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af invasiv candidiasis hos voksne og pædiatriske patienter
i alderen 1 måned til < 18 år (se
pkt. 4.4 og 5.1).
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Behandling med ECALTA bør initieres af en læge med erfaring i
behandling af invasive svampe-
infektioner.
Dosering
Før behandling initieres, bør der tages prøver med henblik på
svampedyrkning. Behandlingen kan
initieres før dyrkningsresultat foreligger, og behandlingen kan
herefter justeres, når resultaterne
foreligger.
_Voksen population (dosering og behandlingsvarighed)_
En enkelt initialdosis på 200 mg bør administreres på dag 1.
Herefter gives 100 mg dagligt.
Behandlingens varighed afhænger af patientens kliniske respons.
Svampebehandling bør sædvanligvis fortsættes i mindst 14 dage efter
sidste positive dyrkning.
Data for anvendelse af doser på 100 mg i mere end 35 dage er
utilstrækkelige.
_Patienter med nedsat nyre- og leverfunktion_
Dosisjustering er ikke nødvendig hos patienter med let, moderat eller
svært nedsat leverfunktion.
Dosisjustering er ikke nødvendig hos patienter med alle grader af
nedsat nyrefunktion, herunder
patienter i dialyse. ECALTA kan gives uden hensyntagen til tidspunkt
for dialyse (se pkt. 5.2).
3
_Andre særlige populationer_
Dosisjustering på grund af køn, vægt, race, hiv-status og alder er

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 27-06-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 27-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 31-07-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 27-06-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 27-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 31-07-2020
资料单张 资料单张 捷克文 27-06-2023
产品特点 产品特点 捷克文 27-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 31-07-2020
资料单张 资料单张 德文 27-06-2023
产品特点 产品特点 德文 27-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 31-07-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 27-06-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 27-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 31-07-2020
资料单张 资料单张 希腊文 27-06-2023
产品特点 产品特点 希腊文 27-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 31-07-2020
资料单张 资料单张 英文 27-06-2023
产品特点 产品特点 英文 27-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 31-07-2020
资料单张 资料单张 法文 27-06-2023
产品特点 产品特点 法文 27-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 31-07-2020
资料单张 资料单张 意大利文 27-06-2023
产品特点 产品特点 意大利文 27-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 31-07-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 27-06-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 27-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 31-07-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 27-06-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 27-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 31-07-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 27-06-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 27-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 31-07-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 27-06-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 27-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 31-07-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 27-06-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 27-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 31-07-2020
资料单张 资料单张 波兰文 27-06-2023
产品特点 产品特点 波兰文 27-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 31-07-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 27-06-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 27-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 31-07-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 27-06-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 27-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 31-07-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 27-06-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 27-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 31-07-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 27-06-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 27-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 31-07-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 27-06-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 27-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 31-07-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 27-06-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 27-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 31-07-2020
资料单张 资料单张 挪威文 27-06-2023
产品特点 产品特点 挪威文 27-06-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 27-06-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 27-06-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 27-06-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 27-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 31-07-2020

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史