DuoResp Spiromax

国家: 欧盟

语言: 荷兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
11-05-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
11-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
09-06-2021

有效成分:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

可用日期:

Teva Pharma B.V.

ATC代码:

R03AK07

INN(国际名称):

budesonide, formoterol

治疗组:

Geneesmiddelen voor obstructieve aandoeningen van de luchtwegen,

治疗领域:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

疗效迹象:

Asthma DuoResp Spiromax is indicated in adults and adolescents (12 years and older) for the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β₂ adrenoceptor agonist) is appropriate:in patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β₂ adrenoceptor agonists. orin patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β₂ adrenoceptor agonists. COPDDuoResp Spiromax is indicated in adults, aged 18 years and older for the symptomatic treatment of patients with COPD with forced expiratory volume in 1 second (FEV₁).

產品總結:

Revision: 12

授权状态:

Erkende

授权日期:

2014-04-28

资料单张

                                48
B. BIJSLUITER
49
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
DUORESP SPIROMAX 160 MICROGRAM/4,5 MICROGRAM INHALATIEPOEDER
budesonide/formoterolfumaraatdihydraat
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is DuoResp Spiromax en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS DUORESP SPIROMAX EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
DuoResp Spiromax bevat twee verschillende werkzame stoffen: budesonide
en
formoterolfumaraatdihydraat.
•
Budesonide behoort tot een groep geneesmiddelen die
‘corticosteroïden’, of ook ‘steroïden’
wordt genoemd. Het werkt door het verminderen en voorkomen van
zwelling en ontsteking in
uw longen en helpt om het ademhalen makkelijker te maken.
•
Formoterolfumaraatdihydraat behoort tot een groep geneesmiddelen die
‘langwerkende β2-
adrenoceptoragonisten’ of ‘luchtwegverwijders’ worden genoemd.
Het werkt door de spieren in
uw luchtwegen te ontspannen. Dit helpt om de luchtwegen open te maken
en hierdoor kunt u
gemakkelijker ademen.
DUORESP SPIROMAX MAG ALLEEN WORDEN VOORGESCHREVEN VOOR GEBRUIK BIJ
VOLWASSENEN EN
JONGEREN IN DE LEEFTIJD VAN 12 JAAR EN OUDER.
Uw arts heeft u dit geneesmiddel voorgeschreven om astma of chronische
obstructieve longziek
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
DuoResp Spiromax 160 microgram/4,5 microgram inhalatiepoeder
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke afgegeven dosis (de dosis die uit het mondstuk komt) bevat 160
microgram budesonide en 4,5
microgram formoterolfumaraatdihydraat.
Dit komt overeen met een afgemeten dosis van 200 microgram budesonide
en 6 microgram
formoterolfumaraatdihydraat.
Hulpstof(fen) met bekend effect:
Elke dosis bevat ongeveer 5 milligram lactose (als monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Inhalatiepoeder.
Wit poeder.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Astma
_ _
DuoResp Spiromax is geïndiceerd voor de onderhoudsbehandeling van
astma bij volwassenen en
adolescenten (in de leeftijd van 12 jaar en ouder), waar het gebruik
van een combinatie
(inhalatiecorticosteroïd en een langwerkende β
2
-adrenoceptoragonist) wenselijk is:
-
bij patiënten die niet voldoende onder controle zijn met
inhalatiecorticosteroïden en
geïnhaleerde kortwerkende β
2
-adrenerge agonisten als verlichting van acute klachten
of
-
bij patiënten die al voldoende onder controle zijn met zowel
inhalatiecorticosteroïden als
langwerkende β
2
-adrenoceptoragonisten.
COPD
_ _
DuoResp Spiromax is geïndiceerd voor gebruik bij volwassenen in de
leeftijd van 18 jaar en ouder
voor de symptomatische behandeling van patiënten met COPD met een
geforceerd expiratoir volume
in 1 seconde (FEV
1
) van < 70% van de voorspelde normaalwaarde (na luchtwegverwijder) en
een
voorgeschiedenis van herhaalde exacerbaties die significante symptomen
hebben ondanks regelmatige
behandeling met langwerkende luchtwegverwijders.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
:
Dosering
_Astma _
_ _
3
DuoResp Spiromax is niet bedoeld als initiële behandeling van astma.
DuoResp Spiromax is niet geschikt als behandeling voor volwassen of
adolescente patiënten met een
lichte vorm van astma.
De dosering van DuoResp Spiromax is individueel en moet a
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 11-05-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 11-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 09-06-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 11-05-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 11-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 09-06-2021
资料单张 资料单张 捷克文 11-05-2023
产品特点 产品特点 捷克文 11-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 09-06-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 11-05-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 11-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 09-06-2021
资料单张 资料单张 德文 11-05-2023
产品特点 产品特点 德文 11-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 09-06-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 11-05-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 11-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 09-06-2021
资料单张 资料单张 希腊文 11-05-2023
产品特点 产品特点 希腊文 11-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 09-06-2021
资料单张 资料单张 英文 11-05-2023
产品特点 产品特点 英文 11-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 09-06-2021
资料单张 资料单张 法文 11-05-2023
产品特点 产品特点 法文 11-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 09-06-2021
资料单张 资料单张 意大利文 11-05-2023
产品特点 产品特点 意大利文 11-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 09-06-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 11-05-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 11-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 09-06-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 11-05-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 11-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 09-06-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 11-05-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 11-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 09-06-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 11-05-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 11-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 09-06-2021
资料单张 资料单张 波兰文 11-05-2023
产品特点 产品特点 波兰文 11-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 09-06-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 11-05-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 11-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 09-06-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 11-05-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 11-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 09-06-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 11-05-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 11-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 09-06-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 11-05-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 11-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 09-06-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 11-05-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 11-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 09-06-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 11-05-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 11-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 09-06-2021
资料单张 资料单张 挪威文 11-05-2023
产品特点 产品特点 挪威文 11-05-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 11-05-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 11-05-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 11-05-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 11-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 09-06-2021