Duloxetine Lilly

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
21-12-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
21-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
26-01-2015

有效成分:

duloxetine

可用日期:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC代码:

N06AX21

INN(国际名称):

duloxetine

治疗组:

Psychoanaleptics,

治疗领域:

Neuralgia; Diabetic Neuropathies; Depressive Disorder, Major

疗效迹象:

Duloxetine Lilly ir norādīts pieaugušajiem:Ārstēšana depresijas disorderTreatment no diabētiskās perifērās neiropātijas painTreatment vispārējo trauksme disorderDuloxetine Lilly ir norādīts pieaugušie.

產品總結:

Revision: 9

授权状态:

Autorizēts

授权日期:

2014-12-08

资料单张

                                35
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
36
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
DULOXETINE LILLY
30 MG ZARNĀS ŠĶĪSTOŠĀS CIETĀS KAPSULAS
DULOXETINE LILLY
60 MG ZARNĀS ŠĶĪSTOŠĀS CIETĀS KAPSULAS
duloxetine (hidrohlorīda veidā)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
−
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
−
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
−
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
−
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Duloxetine Lilly un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Duloxetine Lilly lietošanas
3.
Kā lietot Duloxetine Lilly
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Duloxetine Lilly
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR DULOXETINE LILLY
UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Duloxetine Lilly satur aktīvo vielu duloksetīnu. Duloxetine Lilly
paaugstina serotonīna un
noradrenalīna līmeni nervu sistēmā.
Duloxetine Lilly lieto pieaugušajiem, lai ārstētu:
•
Depresiju
•
Ģeneralizētu trauksmi(hroniska trauksmes vai nervozitātes sajūta)
•
Diabētiskas neiropātijas izraisītas sāpes (tās bieži apraksta
kā dedzinošas, durstošas,
smeldzošas, asas vai līdzīgas elektrošokam. Ietekmētajā vietā
ir iespējams jušanas zudums,vai
arī sāpes var izraisīt pieskārieni, siltums, aukstums vai
spiediens).
Lielākai daļai cilvēku, kam ir depresija vai spriedze, Duloxetine
Lilly sāk iedarboties divu nedēļu laikā
pēc ārstēšanas uzsākšanas, bet pašsajūta var uzlaboties pēc 2
– 4 nedēļām.
Ja pēc šī laika nesākat
justies labāk, pastāstiet par to savam ārstam. Ārsts var
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Duloxetine Lilly 30 mg zarnās šķīstošās cietās kapsulas
Duloxetine Lilly 60 mg zarnās šķīstošās cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Duloxetine Lilly 30 mg
Katrā kapsulā ir 30 mg duloksetīna (Duloxetine), kas ir
hidrohlorīda veidā
_Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību_
katra kapsula var saturēt līdz 56 mg saharozes.
Duloxetine Lilly 60 mg
Katrā kapsulā ir 60 mg duloksetīna (Duloxetine), kas ir
hidrohlorīda veidā
_Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību _
katra kapsula var saturēt līdz 111 mg saharozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Zarnās šķīstošā cietā kapsula.
Duloxetine Lilly 30 mg
Necaurspīdīgs balts korpuss, uz kura uzdrukāts ‘30 mg’, un
necaurspīdīgs zils vāciņš, uz kura
uzdrukāts ‘9543’.
Duloxetine Lilly 60 mg
Necaurspīdīgs zaļš korpuss, uz kura uzdrukāts ‘60 mg’, un
necaurspīdīgs zils vāciņš, uz kura
uzdrukāts ‘9542’.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Depresijas ārstēšana.
Diabētiskās perifēriskās neiropātijas izraisītu sāpju
ārstēšana.
Ģeneralizētas trauksmes ārstēšana.
Duloxetine Lilly indicēts pieaugušajiem.
Sīkāku informāciju skatīt 5.1. apakšpunktā.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_ _
_Depresija _
Sākumdeva un ieteicamā balstdeva ir 60 mg vienu reizi dienā kopā
ar uzturu vai atsevišķi. Klīniskos
pētījumos no drošuma viedokļa vērtētas par 60 mg lielākas
dienas devas, maksimālā lietotā deva bijusi
120 mg dienā. Tomēr nav klīnisku pierādījumu par to, ka pacienti,
kuriem ieteicamā sākumdeva nav
efektīva, varētu gūt labumu no devas palielināšanas.
3
Terapeitisko atbildes reakciju parasti novēro pēc 2 – 4
ārstēšanas nedēļām.
Pēc antidepresīvās atbildes reakcijas nostiprināšanās
ārstēšanu ieteicams turpināt vairākus mēnešus, lai
izvairītos no recidīva. Pacientiem ar atbildes reakciju pret
duloksetīnu un smagas d
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 21-12-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 21-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 26-01-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 21-12-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 21-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 26-01-2015
资料单张 资料单张 捷克文 21-12-2021
产品特点 产品特点 捷克文 21-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 26-01-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 21-12-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 21-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 26-01-2015
资料单张 资料单张 德文 21-12-2021
产品特点 产品特点 德文 21-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 26-01-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 21-12-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 21-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 26-01-2015
资料单张 资料单张 希腊文 21-12-2021
产品特点 产品特点 希腊文 21-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 26-01-2015
资料单张 资料单张 英文 21-12-2021
产品特点 产品特点 英文 21-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 26-01-2015
资料单张 资料单张 法文 21-12-2021
产品特点 产品特点 法文 21-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 26-01-2015
资料单张 资料单张 意大利文 21-12-2021
产品特点 产品特点 意大利文 21-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 26-01-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 21-12-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 21-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 26-01-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 21-12-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 21-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 26-01-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 21-12-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 21-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 26-01-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 21-12-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 21-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 26-01-2015
资料单张 资料单张 波兰文 21-12-2021
产品特点 产品特点 波兰文 21-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 26-01-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 21-12-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 21-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 26-01-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 21-12-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 21-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 26-01-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 21-12-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 21-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 26-01-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 21-12-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 21-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 26-01-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 21-12-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 21-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 26-01-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 21-12-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 21-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 26-01-2015
资料单张 资料单张 挪威文 21-12-2021
产品特点 产品特点 挪威文 21-12-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 21-12-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 21-12-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 21-12-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 21-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 26-01-2015

搜索与此产品相关的警报