Dukoral

国家: 欧盟

语言: 希腊文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
06-04-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
06-04-2022

有效成分:

ανασυνδυαζόμενη τοξίνης της χολέρας Β υπομονάδα, vibrio cholerae 01

可用日期:

Valneva Sweden AB

ATC代码:

J07AE01

INN(国际名称):

cholera vaccine (inactivated, oral)

治疗组:

Εμβόλια

治疗领域:

Cholera; Immunization

疗效迹象:

Το Dukoral ενδείκνυται για ενεργό ανοσοποίηση έναντι ασθενειών που προκαλούνται από την οροομάδα O1 του Vibrio cholerae σε ενήλικες και παιδιά ηλικίας από 2 ετών που επισκέπτονται ενδημικές / επιδημικές περιοχές. Η χρήση του Dukoral θα πρέπει να καθορίζεται με βάση τις επίσημες συστάσεις, λαμβάνοντας υπόψη τη μεταβλητότητα της επιδημιολογίας και τον κίνδυνο προσβολής από την ασθένεια σε διαφορετικές γεωγραφικές περιοχές και συνθήκες μετακίνησης. Το Dukoral δεν πρέπει να αντικαταστήσει τα συνήθη μέτρα προστασίας. Σε περίπτωση διάρροιας μέτρα της ενυδάτωσης θα πρέπει να κατατεθεί.

產品總結:

Revision: 14

授权状态:

Εξουσιοδοτημένο

授权日期:

2004-04-28

资料单张

                                24
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
25
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
DUKORAL, ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ ΚΑΙ ΑΝΑΒΡΆΖΟΥΣΑ ΚΌΝΙΣ
ΓΙΑ ΠΌΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ
Εμβόλιο χολέρας (αδρανοποιημένο,
πόσιμο)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΕΜΒΌΛΙΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το εμβόλιο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
εμβόλιο σε άλλους.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
-
Βεβαιωθείτε ότι αναμίξατε το εμβόλιο
με ρυθμιστικό διάλυμα όπως
περιγράφεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
3.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1
Τι είναι το Dukoral και ποια είναι η χρήση
του
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Dukoral
3
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Dukoral
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Dukoral, εναιώρημα και αναβράζουσα κόνις
για πόσιμο εναιώρημα.
Εμβόλιο χολέρας (αδρανοποιημένο,
πόσιμο)
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Η κάθε δόση εναιωρήματος εμβολίου (3 ml)
περιέχει:
−
Συνολικά 1,25x10
11
βακτήρια των ακόλουθων στελεχών:
_Vibrio cholerae_
O1 Inaba, κλασσικός βιότυπος
_ _
(αδρανοποιημένος με θερμότητα)
31,25x10
9
βακτήρια*
_Vibrio cholerae_
O1 Inaba, βιότυπος El Tor (αδρανοποιημένος με
φορμαλίνη)
31,25x10
9
βακτήρια*
_Vibrio cholerae_
O1 Ogawa, κλασσικός βιότυπος
(αδρανοποιημένος με θερμότητα)
31,25x10
9
βακτήρια*
_Vibrio cholerae_
O1 Ogawa, κλασσικός βιότυπος
(αδρανοποιημένος με φορμαλίνη)
31,25x10
9
βακτήρια*
−
Υπομονάδα ανασυνδυασμένης τοξίνης Β
της χολέρας (rCTB)
1 mg
(παραγόμενη από το
_V. cholerae_
O1 Inaba, κλασσικός βιότυπος στέλεχος 213.)
* Καταμέτρηση βακτηρίων πριν την
απενεργοποίηση.
Έκδοχα με γνωστή δράση:
Φωσφορικό νάτριο διϋδρογονικό
διϋδρικό 2,0 mg, φωσφορικό δινάτριο
υδρογονικό διϋδρικό 9,4 mg,
χλωριούχο νάτριο 26 mg, διττανθρακικό
νάτριο 3.600 mg, άνυδρο ανθρακικό νάτριο
400 mg,
νατριούχος σακχαρίνη 30 mg, κιτρικό
νάτριο 6 mg.
Μία δόση περιέχει περίπου 1,1 g νατρίου.
Για τον πλήρη κατάλογ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 06-04-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 06-04-2022
资料单张 资料单张 西班牙文 06-04-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 06-04-2022
资料单张 资料单张 捷克文 06-04-2022
产品特点 产品特点 捷克文 06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 06-04-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 06-04-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 06-04-2022
资料单张 资料单张 德文 06-04-2022
产品特点 产品特点 德文 06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 06-04-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 06-04-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 06-04-2022
资料单张 资料单张 英文 06-04-2022
产品特点 产品特点 英文 06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 06-04-2022
资料单张 资料单张 法文 06-04-2022
产品特点 产品特点 法文 06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 06-04-2022
资料单张 资料单张 意大利文 06-04-2022
产品特点 产品特点 意大利文 06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 06-04-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 06-04-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 06-04-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 06-04-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 06-04-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 06-04-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 06-04-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 06-04-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 06-04-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 06-04-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 06-04-2022
资料单张 资料单张 波兰文 06-04-2022
产品特点 产品特点 波兰文 06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 06-04-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 06-04-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 06-04-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 06-04-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 06-04-2022
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 06-04-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 06-04-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 06-04-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 06-04-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 06-04-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 06-04-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 06-04-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 06-04-2022
资料单张 资料单张 挪威文 06-04-2022
产品特点 产品特点 挪威文 06-04-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 06-04-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 06-04-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 06-04-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 06-04-2022

查看文件历史