Duavive

国家: 欧盟

语言: 希腊文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
20-06-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
20-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
30-01-2015

有效成分:

τα συζευγμένα οιστρογόνα, bazedoxifene

可用日期:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC代码:

G03CC07

INN(国际名称):

oestrogens conjugated, bazedoxifene

治疗组:

τα συζευγμένα οιστρογόνα και bazedoxifene

治疗领域:

Μετά την εμμηνόπαυση

疗效迹象:

Duavive ενδείκνυται για:Θεραπεία συμπτώματα ανεπάρκειας οιστρογόνων σε μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες με μήτρα (με τουλάχιστον 12 μήνες μετά την τελευταία έμμηνο ρύση), για τους οποίους η θεραπεία με προγεστερόνη-που περιέχουν θεραπεία δεν είναι κατάλληλη. Η εμπειρία για τη θεραπεία γυναικών ηλικίας άνω των 65 ετών είναι περιορισμένη.

產品總結:

Revision: 15

授权状态:

Εξουσιοδοτημένο

授权日期:

2014-12-16

资料单张

                                32
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣHΣ
33
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
DUAVIVE 0,45 MG/20 MG ΔΙΣΚΊΑ ΕΛΕΓΧΌΜΕΝΗΣ
ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ
συζευγμένα οιστρογόνα/βαζεδοξιφένη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το DUAVIVE και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
DUAVIVE
3.
Πώς να πάρετε το DUAVIVE
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το DUAVIVE
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
DUAVIVE 0,45 mg/20 mg δισκία ελεγχόμενης
αποδέσμευσης
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο ελεγχόμενης αποδέσμευσης
περιέχει 0,45 mg συζευγμένων οιστρογόνων
και οξική
βαζεδοξιφένη ισοδύναμη με 20 mg
βαζεδοξιφένης.
Έκδοχα με γνωστή δράση
Κάθε δισκίο ελεγχόμενης αποδέσμευσης
περιέχει 96,9 mg σακχαρόζης
(περιλαμβάνει 0,7 mg
σακχαρόζης ως σακχαρόζης
μονοπαλμιτικής), 62,9 mg λακτόζης (ως
μονοένυδρης), 0,2 mg υγρής
μαλτιτόλης, 0,0176 mg γλυκόζης και 0,0088 mg
σορβιτόλης
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο ελεγχόμενης αποδέσμευσης.
Ροζ, ωοειδές δισκίο ελεγχόμενης
αποδέσμευσης 12 mm, με τυπωμένη την
ένδειξη «0.45/20» στη μία
πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το DUAVIVE ενδείκνυται για την
αντιμετώπιση των συμπτωμάτων της
ανεπάρκειας οιστρογόνων σε
μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες με μήτρα
(με τουλάχιστον 12 μήνες από την
τελευταία έμμηνο ρύση)
για τις οποίες δεν είναι κατάλληλη η
θεραπεία που περιέχει προγεστίνες.
Η διαθέσιμη εμπειρία από τη θεραπεία
γυναικών ηλικίας άνω των 65 ετώ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 20-06-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 20-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 30-01-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 20-06-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 20-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 30-01-2015
资料单张 资料单张 捷克文 20-06-2023
产品特点 产品特点 捷克文 20-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 30-01-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 20-06-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 20-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 30-01-2015
资料单张 资料单张 德文 20-06-2023
产品特点 产品特点 德文 20-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 30-01-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 20-06-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 20-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 30-01-2015
资料单张 资料单张 英文 20-06-2023
产品特点 产品特点 英文 20-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 30-01-2015
资料单张 资料单张 法文 20-06-2023
产品特点 产品特点 法文 20-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 30-01-2015
资料单张 资料单张 意大利文 20-06-2023
产品特点 产品特点 意大利文 20-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 30-01-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 20-06-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 20-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 30-01-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 20-06-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 20-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 30-01-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 20-06-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 20-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 30-01-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 20-06-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 20-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 30-01-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 20-06-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 20-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 30-01-2015
资料单张 资料单张 波兰文 20-06-2023
产品特点 产品特点 波兰文 20-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 30-01-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 20-06-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 20-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 30-01-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 20-06-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 20-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 30-01-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 20-06-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 20-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 30-01-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 20-06-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 20-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 30-01-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 20-06-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 20-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 30-01-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 20-06-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 20-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 30-01-2015
资料单张 资料单张 挪威文 20-06-2023
产品特点 产品特点 挪威文 20-06-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 20-06-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 20-06-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 20-06-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 20-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 30-01-2015

查看文件历史