DROPERIDOL PANPHARMA 2,5 mg/ml, solution injectable

国家: 法国

语言: 法文

来源: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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06-10-2023

有效成分:

dropéridol 2

可用日期:

PANPHARMA

ATC代码:

N05AD08

INN(国际名称):

dropéridol 2

剂量:

2,5 mg

药物剂型:

Solution

组成:

pour 1 ml de solution > dropéridol 2,5 mg

每包单位数:

10 ampoule(s) en verre brun de 1 ml

处方类型:

liste I; réservé à l'usage HOSPITALIER

治疗领域:

Dérivés des butyrophénones

疗效迹象:

Dérivés du butylrophénones - code ATC : N05AD08.DROPERIDOL PANPHARMA 2,5 mg/ml, solution injectable est une solution injectable de dropéridol utilisée pour la prévention des nausées et vomissements postopératoires ou la prévention de ceux induits par les médicaments morphiniques administrés dans le cadre de l’analgésie (destinée à calmer la douleur) contrôlée par le patient, en post opératoire.Droperidol appartient à un groupe d’antipsychotiques dits dérivés de la butyrophénone.

產品總結:

DROPÉRIDOL 2,5 mg/1 ml - DROLEPTAN 2,5 mg/1 ml, solution injectable (IV)

授权状态:

Valide

授权日期:

2014-01-28

资料单张

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 06/10/2023
Dénomination du médicament
DROPERIDOL PANPHARMA 2,5 mg/ml, solution injectable
Dropéridol
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice.
Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que DROPERIDOL PANPHARMA 2,5 mg/ml, solution injectable
et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
DROPERIDOL PANPHARMA 2,5 mg/ml,
solution injectable ?
3. Comment utiliser DROPERIDOL PANPHARMA 2,5 mg/ml, solution
injectable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver DROPERIDOL PANPHARMA 2,5 mg/ml, solution
injectable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE DROPERIDOL PANPHARMA 2,5 mg/ml, solution injectable
ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Dérivés du butylrophénones - code ATC : N05AD08.
DROPERIDOL PANPHARMA 2,5 mg/ml, solution injectable est une solution
injectable de dropéridol
utilisée pour la prévention des nausées et vomissements
postopératoires ou la prévention de ceux induits
par les médicaments morphiniques administrés dans le cadre de
l’analgésie (destinée à calmer la douleur)
contrôlée par le patient, en post opératoire.
Droperidol appartient à un groupe d’antipsychotiques dits dérivés
de la butyrophénone.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAIT
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 06/10/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
DROPERIDOL PANPHARMA 2,5 MG/ML, SOLUTION INJECTABLE
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Dropéridol
..........................................................................................................................
2,5 mg
Pour 1 ml de solution.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable.
Solution claire, incolore.
pH : 3,2-3,6
Osmolarité : 260-320 mOsmol/kg
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Prévention et traitement des nausées et des vomissements
postopératoires chez l‘adulte et, en seconde
intention, chez l‘enfant (2 à 11 ans) et l‘adolescent (12 à 18
ans).
·
Prévention des nausées et vomissements induits par les dérivés
morphiniques en analgésie
postopératoire contrôlée (PCA) chez l‘adulte.
Certaines précautions sont nécessaires lorsque l’on administre du
dropéridol : voir rubriques 4.2, 4.3 et
4.4.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie intraveineuse.
Posologie
Prévention et traitement des nausées et vomissements
post-opératoires (NVPO).
Adulte : 0,625 mg à 1,25 mg (0,25 à 0,5 ml).
Personne âgée (de plus de 65 ans) : 0,625 ml (0,25 ml)
Insuffisance hépatique/rénale : 0,625 ml (0,25 ml)
Population pédiatrique :
Enfant (2 à 11 ans) et adolescent (12 à 18 ans) : 10 à 50
microgrammes/kg (jusqu’à un maximum de 1,25
mg).
Enfant (âgé de moins de 2 ans) _: _non recommandé.
L’administration de dropéridol est recommandée 30 minutes avant la
fin prévue de l’intervention
chirurgicale. Des doses répétées peuvent être administrées toutes
les 6 heures, si nécessaire.
La posologie doit être adaptée individuellement. Les facteurs à
prendre en compte ici sont le poids du
corps, l'âge, la prise d'autres médicaments, le type d'anesthésie
et de procédure chirurgicale.
Prévention des nausées et vomissements induits par les dérivés
morphiniques en analgés
                                
                                阅读完整的文件