国家: 西班牙
语言: 西班牙文
来源: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
CONDROITINA SULFATO; GLUCOSAMINA HIDROCLORURO
LABORATORIOS REIG JOFRE, S.A.
M01CX
CONDROITINE SULFATE; GLUCOSAMINE HYDROCHLORIDE
200 mg/250 mg
CÁPSULA DURA
CONDROITINA SULFATO 200 mg; GLUCOSAMINA HIDROCLORURO 250 mg
VÍA ORAL
con receta
Otros agentes antirreumáticos específicos
DROGLICAN 200 mg/250 mg CAPSULAS DURAS, 90 cápsulas Revocado 08/07/2013 Sin notificación de comercialización - DROGLICAN 200 mg/250 mg CAPSULAS DURAS, 90 cápsulas Autorizado 08/07/2013 Comercializado
Autorizado
2009-09-25
1 de 5 PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO DROGLICAN 200 MG/250 MG CÁPSULAS DURAS Condroitín sulfato sódico/ Glucosamina, hidrocloruro LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED. - Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. - Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. - Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles. - Si experimenta efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4. CONTENIDO DEL PROSPECTO: 1. Qué es Droglican y para qué se utiliza 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Droglican 3. Cómo tomar Droglican 4. Posibles efectos adversos 5 Conservación de Droglican 6. Contenido del envase e información adicional 1. QUÉ ES DROGLICAN Y PARA QUÉ SE UTILIZA Droglican es una cápsula dura que contiene dos principios activos. Un principio activo es el condroitín sulfato y el otro es el hidrocloruro de glucosamina. Ambos principios activos pertenecen al grupo de los antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideos. Droglican se utiliza en el tratamiento de los síntomas de la artrosis de rodilla en pacientes con dolor moderado a grave en los que esté indicado el tratamiento combinado con condroitín sulfato y glucosamina. 2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR DROGLICAN NO TOME DROGLICAN: - Si es alérgico (hipersensible) al condroitín sulfato, a la glucosamina o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). - Si es alérgico al marisco, pues la glucosamina procede del marisco. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Droglican. - Si tiene alterada la tolerancia al azúcar (glucosa). Pueden ser necesarios controles más frecuentes de los niveles de azúcar en sangre cuando se empieza el tratamiento con glucosamina. - Si tiene cual 阅读完整的文件
1 de 8 FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Droglican 200 mg/250 mg cápsulas duras. 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada cápsula contiene 200 mg de condroitín sulfato sódico y 250 mg de hidrocloruro de glucosamina. Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA Cápsula dura. La cápsula es de gelatina dura, tamaño 1, de color turquesa. Contenido de las cápsulas: polvo blanco o blanquecino. 4. DATOS CLÍNICOS 4.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS Droglican está indicado en el tratamiento sintomático de la artrosis de rodilla en pacientes con dolor moderado a grave en los que esté indicado el tratamiento combinado con condroitín sulfato y glucosamina. 4.2 POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN Posología _Adultos (incluyendo pacientes de edad avanzada): _ La dosis recomendada es de 2 cápsulas 3 veces al día (1.200 mg/día de condroitín sulfato y 1.500 mg/día de hidrocloruro de glucosamina) a administrar al menos durante un período de 6 meses. _Población pediátrica: _ Droglican no se recomienda en niños o adolescentes menores de 18 años debido a la ausencia de datos sobre seguridad y eficacia. _ _ _Insuficiencia renal y/o hepática: _ No pueden darse recomendaciones en pacientes con insuficiencia renal o hepática debido a que no se han realizado estudios. Forma de administración Las cápsulas pueden tomarse antes, durante o después de las comidas. Es recomendable que los pacientes que suelan presentar intolerancia gástrica a los medicamentos en general lo tomen después de las comidas. Las cápsulas deben tomarse sin masticar con una cantidad suficiente de líquido. 4.3 CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. Droglican no debe administrarse en pacientes alérgicos al marisco ya que uno de los principios activos (glucosamina) se obtiene del marisco. 2 de 8 4.4 ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO En pacientes con intolerancia a la glucosa se recomienda 阅读完整的文件