DuoTrav

国家: 欧盟

语言: 冰岛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
08-10-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
08-10-2021

有效成分:

hins vegar, notkunar í augu.

可用日期:

Novartis Europharm Limited

ATC代码:

S01ED51

INN(国际名称):

travoprost, timolol

治疗组:

Augnlækningar

治疗领域:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

疗效迹象:

Lækkun auga þrýstingur (IOP) í fullorðinn sjúklinga með opnum-horn gláku eða auga háþrýstingur sem eru nægilega móttækilegur að baugi beta-blokkum eða prostaglandín hliðstæðum.

產品總結:

Revision: 18

授权状态:

Leyfilegt

授权日期:

2006-04-23

资料单张

                                24
B. FYLGISEÐILL
25
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
DUOTRAV 40 MÍKRÓGRÖMM/ML + 5 MG/ML AUGNDROPAR, LAUSN
travóprost/tímólól
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um DuoTrav og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota DuoTrav
3.
Hvernig nota á DuoTrav
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á DuoTrav
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM DUOTRAV OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
DuoTrav augndropar, lausn er samsetning með tveimur virkum efnum
(travóprost og tímólól).
Travóprost er prostaglandín hliðstæða, sem verkar með því að
auka útflæði vatnskennds vökva úr
auganu, sem lækkar þannig þrýsting í auganu. Tímólól er
betablokki, sem verkar með því að draga úr
vökvamyndun í auganu. Þessi tvö efni vinna saman að því að
lækka augnþrýsting.
DuoTrav augndropar eru notaðir til meðferðar á háum
augnþrýstingi hjá fullorðnum og öldruðum.
Þessi þrýstingur getur leitt til sjúkdóms sem er nefndur gláka.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA DUOTRAV
EKKI MÁ NOTA DUOTRAV

ef um er að ræða ofnæmi fyrir travóprosti, prostaglandínum,
tímólóli, betablokkum eða
einhverju öðru innihaldsefni lyfsins (talin upp í kafla 6).

ef þú ert með eða hefur verið með öndunarfærasjúkdóm eins og
astma, alvarlega langvarandi og
teppandi berkjubólgu (verulegt lungnavandam
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
DuoTrav 40 míkrógrömm/ml + 5 mg/ml augndropar, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver ml af lausn inniheldur 40 míkrógrömm af travóprosti og 5 mg
af tímólóli (sem tímólólmaleat).
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver ml af lausn inniheldur 10 míkrógrömm pólýkvaterníum-1
(POLYQUAD), 7,5 mg própýlen
glýkól og 1 mg pólýoxýetýlen herta laxerolíu 40 (sjá kafla
4.4).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Augndropar, lausn (augndropar).
Tær, litlaus lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
DuoTrav er ætlað fyrir fullorðna til að lækka augnþrýsting hjá
sjúklingum með gleiðhornsgláku eða of
háan augnþrýsting, þegar ekki hefur náðst viðunandi árangur
með staðbundnum betablokkum eða
prostaglandínhliðstæðum (sjá kafla 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Notkun handa fullorðum, aldraðir þar með talið _
Skammturinn er einn dropi af DuoTrav í tárusekk sjúks auga (augna)
einu sinni á sólarhring að morgni
eða að kvöldi. Nota á lyfið á sama tíma dagsins á hverjum
degi.
Ef einn skammtur gleymist á að halda meðferð áfram með næsta
skammti eins og fyrirhugað var.
Skammturinn á ekki að vera meiri en einn dropi í sjúkt auga (augu)
á sólarhring.
_Sérstakir sjúklingahópar _
_Skert lifrar- og nýrnastarfsemi _
Engar rannsóknir hafa verið gerðar með DuoTrav eða
tímólólaugndropum 5 mg/ml hjá sjúklingum
með skerta lifrar- eða nýrnastarfsemi.
Notkun travóprosts hefur verið rannsökuð hjá sjúklingum með
vægt til alvarlega skerta lifrarstarfsemi
og hjá sjúklingum með vægt til alvarlega skerta nýrnastarfsemi
(kreatínínúthreinsun allt niður í
14 ml/mín.). Ekki var nauðsynlegt að aðlaga skammta hjá þessum
sjúklingum.
Ólíklegt er að aðlaga þurfi skammta af DuoTrav hjá sjúklingum
með skerta lifrar- eða nýrnastarfsemi
(sjá kafla 5.2).
3
_Börn _
Ekki hefur verið sýnt fram á öryggi og verkun DuoTrav hjá börnum
og un
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 08-10-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 08-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 20-10-2010
资料单张 资料单张 西班牙文 08-10-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 08-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 20-10-2010
资料单张 资料单张 捷克文 08-10-2021
产品特点 产品特点 捷克文 08-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 20-10-2010
资料单张 资料单张 丹麦文 08-10-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 08-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 20-10-2010
资料单张 资料单张 德文 08-10-2021
产品特点 产品特点 德文 08-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 20-10-2010
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 08-10-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 08-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 20-10-2010
资料单张 资料单张 希腊文 08-10-2021
产品特点 产品特点 希腊文 08-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 20-10-2010
资料单张 资料单张 英文 08-10-2021
产品特点 产品特点 英文 08-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 20-10-2010
资料单张 资料单张 法文 08-10-2021
产品特点 产品特点 法文 08-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 20-10-2010
资料单张 资料单张 意大利文 08-10-2021
产品特点 产品特点 意大利文 08-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 20-10-2010
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 08-10-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 08-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 20-10-2010
资料单张 资料单张 立陶宛文 08-10-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 08-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 20-10-2010
资料单张 资料单张 匈牙利文 08-10-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 08-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 20-10-2010
资料单张 资料单张 马耳他文 08-10-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 08-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 20-10-2010
资料单张 资料单张 荷兰文 08-10-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 08-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 20-10-2010
资料单张 资料单张 波兰文 08-10-2021
产品特点 产品特点 波兰文 08-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 20-10-2010
资料单张 资料单张 葡萄牙文 08-10-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 08-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 20-10-2010
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 08-10-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 08-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 20-10-2010
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 08-10-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 08-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 20-10-2010
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 08-10-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 08-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 20-10-2010
资料单张 资料单张 芬兰文 08-10-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 08-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 20-10-2010
资料单张 资料单张 瑞典文 08-10-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 08-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 20-10-2010
资料单张 资料单张 挪威文 08-10-2021
产品特点 产品特点 挪威文 08-10-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 08-10-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 08-10-2021

查看文件历史