国家: 冰岛
语言: 冰岛文
来源: LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
Doxycyclinum INN
Actavis Group PTC ehf.
J01AA02
Doxycyclinum
100 mg
Tafla
(R) Lyfseðilsskylt
455949 Þynnupakkning ; 455956 Þynnupakkning ; 455972 Þynnupakkning
Markaðsleyfi útgefið
2008-05-16
1 FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS DOXYLIN 100 MG TÖFLUR doxýcýklín LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR UPPLÝSINGAR. - Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann síðar. - Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari upplýsingum. - Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má gefa það öðrum. Það getur valdið þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að ræða. - Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4. Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR : 1. Upplýsingar um Doxylin og við hverju það er notað 2. Áður en byrjað er að nota Doxylin 3. Hvernig nota á Doxylin 4. Hugsanlegar aukaverkanir 5. Hvernig geyma á Doxylin 6. Pakkningar og aðrar upplýsingar 1. UPPLÝSINGAR UM DOXYLIN OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ Doxylin er sýklalyf. Það inniheldur virka efnið doxýcýklín sem er tetracýklín. Það hefur hamlandi verkun á margar bakteríur og aðrar örverur. Notað við sýkingum af völdum margs konar baktería og annarra örvera og sníkjudýra. Dæmi um sýkingar sem lyfið er notað við: Berkju- og lungnabólga, húðsjúkdómar og kynsjúkdómar (einkum klamýdía). Lyfið hefur engin áhrif á veirur sem t.d. valda venjulegu kvefi og flensu. Verið getur að læknirinn hafi ávísað lyfinu við öðrum sjúkdómi eða í öðrum skömmtum en tiltekið er í þessum fylgiseðli. Ávallt skal fylgja fyrirmælum læknis og leiðbeiningum á merkimiða frá lyfjabúð. 2. ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA DOXYLIN _ _ EKKI MÁ NOTA DOXYLIN - ef um er að ræða ofnæmi fyrir doxýcýklíni eða einhverju öðru innihaldsefni lyfsins (talin upp í kafla 6). - ef þú ert barnshafandi eða ef þungun er fyrirhuguð - ef þú ert með barn á brjósti. VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR Hjá fóstri og börnum 阅读完整的文件
1 SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS 1. HEITI LYFS Doxylin 100 mg töflur. 2. INNIHALDSLÝSING Hver tafla inniheldur doxýcýklín samsvarandi 100 mg af vatnsfríu doxýcýklíni. Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1. 3. LYFJAFORM Tafla. Töflurnar eru grágular, kringlóttar og kúptar, 9 mm í þvermál. Þær eru með deiliskoru og auðkenndar „AL“ er á annarri hliðinni. 4. KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR 4.1 ÁBENDINGAR Sýkingar af völdum tetracýklínnæmra loftsækinna og loftfælinna Gram-jákvæðra og Gram-neikvæðra sýkla, _chlamydia, mycoplasma, spirochaeta, rickettsia _ og _actinomyceta_ . Taka skal tillit til opinberar leiðbeiningar um viðeigandi notkun sýklalyfja. 4.2 SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF Skammtar Skammtar eru háðir tegund sýkingar. Sé notaður stærri skammtur en mælt er með getur það aukið tíðni aukaverkana. Ávallt skal halda meðferð áfram í 1-2 sólarhringa eftir að einkenni/hiti eru horfin. Fullorðnir og börn 12 ára og eldri: Fyrsti sólarhringur: 2 töflur (200 mg) (í einum eða tveimur skömmtum), fylgt eftir með viðhaldsskammti sem er 1 tafla (100 mg) á sólarhring. Við alvarlegum sýkingum má gefa 2 töflur á sólarhring alla meðferðina. Börn frá 8 ára aldri og yngri en 12 ára (sjá kafla 4.4): Notkun doxýcýklíns til meðferðar við bráðum skýkingum hjá börnum á aldrinum 8 ára up að 12 ára þarf að réttlæta í aðstæðum þar sem önnur lyf eru ekki tiltæk, eru ekki líkleg til að vera áhrifarík eða frábending er við notkun þeirra. Í slíkum tilfellum eru skammtar við bráðum sýkingum: Börn ≤45 kg: 4,4 mg/kg fyrsta sólahringinn (í einum eða tveimur skömmtum) og 2,2 mg/kg næstu sólahringa (í einum eða tveimur skömmtum). Við alvarlegri sýkingum skal gefa allt að 4,4 mg/kg allan meðferðartímann. Börn >45 kg: Sömu skammtastærðir og fyrir fullorðna. Börn undir 8 ára: Ekki á að nota doxýcýklín hjá börnum undir 8 ára aldri vegna hættu á mislitun tanna (sjá kafla 4.4 og 4.8). 2 Sértækar s 阅读完整的文件