国家: 瑞典
语言: 瑞典文
来源: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
domperidon
Ebb Medical AB
A03FA03
domperidone
10 mg
Munsönderfallande tablett
svaveldioxid Hjälpämne; mannitol Hjälpämne; domperidon 10 mg Aktiv substans
Apotek
Receptbelagt
Domperidon
Förpacknings: Blister, 21 tabletter
Godkänd
2011-12-15
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN DOMPERIDON EBB 10 MG MUNSÖNDERFALLANDE TABLETTER domperidon LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina. - Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE: 1. Vad Domperidon Ebb är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du tar Domperidon Ebb 3. Hur du tar Domperidon Ebb 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Domperidon Ebb ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD DOMPERIDON EBB ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Domperidon Ebb är en munsönderfallande tablett (löses upp i munnen). Domperidon är ett ämne som hör till läkemedelsgruppen dopaminantagonister som påverkar tarmrörligheten. Detta läkemedel används av vuxna och ungdomar (över 12 år och med en vikt på minst 35 kg) för att behandla illamående och kräkningar. 2. VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR DOMPERIDON EBB TA INTE DOMPERIDON EBB - om du är allergisk (överkänslig) mot domperidon eller något av övriga innehållsämnen i Domperidon Ebb (anges i avsnitt 6). - om du har en särskild form av hjärntumör (prolaktinom) - om du lider av kraftig smärta i buken eller har ihållande svart avföring - om du har en måttlig eller allvarlig leversjukdom - om ditt EKG (elektrokardiogram) visar ett hjärtproblem kallat ”förlängt korrigerat QT- intervall” - om du har eller har haft problem med att hjärtat inte kan pumpa runt blodet i kroppen tillräckligt bra (kallat hjärtsvikt). - om du har ett problem som gör att du har en låg kalium- ell 阅读完整的文件
PRODUKTRESUMÉ 1. LÄKEMEDLETS NAMN Domperidon Ebb 10 mg munsönderfallande tabletter 2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING En munsönderfallande tablett innehåller 10 mg domperidon. Hjälpämne: svaveldioxid. För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3. LÄKEMEDELSFORM Munsönderfallande tablett. Vit till vitaktig, bikonvex, rund munsönderfallande tablett med karaktäristisk doft av mint. 4. KLINISKA UPPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Domperidon Ebb är avsett för att lindra symtomen illamående och kräkningar. 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT Domperidon Ebb ska ges i lägsta effektiva dos under så kort tid som möjligt för att lindra illamående och kräkningar. Det är rekommenderat att inta Domperidon Ebb före måltid. Vid intag efter måltid kommer absorptionen av läkemedlet att fördröjas något. Patienter bör försöka ta varje dos vid en bestämd tidpunkt. Om en planerad dos missas att tas, ska den glömda dosen hoppas över och därefter fortsätts med nästa dos enligt det bestämda doseringsschemat. Dubbel dos får inte tas för att kompensera för en glömd dos. Behandlingen får vanligtvis pågå i högst en vecka. Vuxna och ungdomar (över 12 år som väger minst 35 kg) En 10 mg tablett upp till tre gånger dagligen med en maximal daglig dos på 30 mg. De munsönderfallande tabletterna löser upp sig snabbt i munnen med hjälp av saliv, och kan intas med eller utan vatten. När tabletten tas utan vatten ska den läggas på tungan och lösas upp i munnen innan den sväljs. Ett glas vatten kan drickas efter tablettintag. Nyfödda, spädbarn, barn (under 12 år) och ungdomar som väger mindre än 35 kg Eftersom det är nödvändigt att ge en exakt dos lämpar sig munsönderfallande tabletter inte för användning hos barn och ungdomar som väger mindre än 35 kg. Leverinsufficiens Domperidon Ebb är kontraindicerat vid måttlig eller allvarlig leverinsufficiens (se avsnitt 4.3). Ingen dosändring krävs dock vid lindrig leverinsufficiens (se avsnitt 阅读完整的文件