DIOVAN 160 mg filmtabletta

国家: 匈牙利

语言: 匈牙利文

来源: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

有效成分:

a valzartán

可用日期:

Novartis Hungária Kft. Pharma részlege

ATC代码:

C09CA03

INN（国际名称）:

valsartan

每包单位数:

28x buborékcsomagolásban (PVC/PE/PVDC//Al) 98x buborékcsomagolásban (PVC/PE/PVDC//Al) 28x buborékcsomagolásban (PVC/PVDC//Al) 98

类:

TK

处方类型:

kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek

產品總結:

Kiszerelések: 28 X - buborékcsomagolásban - (PVC/PE/PVDC//Al) - OGYI-T-08484 / 01 - V - TK - igen; 98 X - buborékcsomagolásban - (PVC/PE/PVDC//Al) - OGYI-T-08484 / 02 - V - TK - igen; 28 X - buborékcsomagolásban - (PVC/PVDC//Al) - OGYI-T-08484 / 13 - V - TK - igen; 98 X - buborékcsomagolásban - (PVC/PVDC//Al) - OGYI-T-08484 / 14 - V - TK - igen; Helyettesíthetőség: VALSACOR 160 mg filmtabletta - OGYI-T-20457; VALSOTENS 160 mg filmtabletta - OGYI-T-20929; NORTIVAN 160 mg filmtabletta - OGYI-T-21221; ALVASTRAN 160 mg filmtabletta - OGYI-T-21296; VALSARTAN-TEVA 160 mg filmtabletta - OGYI-T-21301; VALSARTAN SANDOZ 160 mg filmtabletta - OGYI-T-21402; VALSARTAN RIVOPHARM 160 mg filmtabletta - OGYI-T-21499; TENSART 160 mg filmtabletta - OGYI-T-21506; VAMADRID 160 mg filmtabletta - OGYI-T-21783; VALSOCARD 160 mg filmtabletta - OGYI-T-21874; VALSARTAN KRKA 160 mg filmtabletta - OGYI-T-22244; KYLOTAN NEO 160 mg filmtabletta - OGYI-T-22773

授权状态:

Önálló teljes

授权日期:

2002-07-03

资料单张

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára
Diovan 80 mg filmtabletta
Diovan 160 mg filmtabletta
valzartán
Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az
alábbi betegtájékoztatót, mert
az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.

Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont
A betegtájékoztató tartalma:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Diovan és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Diovan szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Diovan-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Diovan-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
Milyen típusú gyógyszer a Diovan és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
A Diovan hatóanyaga a valzartán, mely a gyógyszerek angiotenzin
II-receptor-antagonistáknak
nevezett csoportjába tartozik, és a magas vérnyomás
csökkentésére szolgál. Az angiotenzin II a
szervezetben előforduló olyan anyag, mely az ereket szűkíti, ezzel
emeli a vérnyomást. A Diovan az
angiotenzin II ezen hatását gátolja, ezáltal az erek elernyednek
és a vérnyomás csökken.
A Diovan 80 mg és 160 mg filmtabletta három különböző betegség
esetén alkalmazható:

a magas vérnyomás kezelésére felnőttek és 6-tól 18 évesnél
fiatalabb korú gyermekek és
serdülők esetén. A magas vérnyomás növeli a szívre és a
verőerekre jutó terhelést. Kezelés
nélkül károsíthatja az agy, a szív és a v

产品特点

1.
A GYÓGYSZER NEVE
Diovan 80 mg filmtabletta
Diovan 160 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Diovan 80 mg filmtabletta
80 mg valzartánt tartalmaz filmtablettánként.
Diovan 160 mg filmtabletta
160 mg valzartánt tartalmaz filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Diovan 80 mg filmtabletta
Halványpiros, kerek, metszett élű, egyik oldalán bemetszéssel
ellátott filmtabletták. A bemetszés egyik
oldalán „D”, másikon „V” mélynyomás, míg a filmtabletta
másik oldalán „NVR” felirat látható. A
bemetszés csak a széttörés elősegítésére, és a lenyelés
megkönnyítésére szolgál, nem arra, hogy a
készítményt egyenlő adagokra ossza.
Diovan 160 mg filmtabletta
Szürkés-narancssárga, hosszúkás, enyhén domború, egyik oldalán
bemetszéssel ellátott filmtabletták. A
bemetszés egyik oldalán „DX”, másikon „DX” mélynyomás,
míg a filmtabletta másik oldalán „NVR”
felirat látható. A bemetszés csak a széttörés elősegítésére
és a lenyelés megkönnyítésére szolgál, nem
arra, hogy a készítményt egyenlő adagokra ossza.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Hypertonia
Esszenciális hypertonia kezelése felnőtteknél és hypertonia
kezelése 6-18 évesnél fiatalabb
gyermekeknél és serdülőknél.
Nemrégiben bekövetkezett myocardialis infarctus
Szimptómás szívelégtelenségben vagy aszimptómás balkamrai
szisztolés működészavarban szenvedő,
klinikailag stabil állapotú felnőtt betegek kezelése, akik
nemrégiben (legalább 12 órával és legfeljebb
10 nappal korábban) szívizominfarktuson estek át (lásd 4.4 és 5.1
pont).
Szívelégtelenség
Szimptómás szívelégtelenségben szenvedő felnőtt betegek
kezelése, ha az angiotenzin-konvertáló
enzim- (ACE-) gátlót nem tolerálják, vagy a béta-blokkolókat nem
toleráló betegek ACE-gátló
kezelésének kiegészítésére, ha
mineralokortikoid-receptor-antagonista nem alkalmaz