Dafiro

国家: 欧盟

语言: 希腊文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
11-11-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
11-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
10-07-2015

有效成分:

η αμλοδιπίνη, η βαλσαρτάνη

可用日期:

Novartis Europharm Limited

ATC代码:

C09DB01

INN(国际名称):

amlodipine, valsartan

治疗组:

Παράγοντες που δρουν στο σύστημα ρενίνης-αγγειοτενσίνης

治疗领域:

Υπέρταση

疗效迹象:

Θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης. Dafiro ενδείκνυται σε ασθενείς των οποίων η αρτηριακή πίεση δεν ελέγχεται επαρκώς με μονοθεραπεία αμλοδιπίνης ή βαλσαρτάνης.

產品總結:

Revision: 30

授权状态:

Εξουσιοδοτημένο

授权日期:

2007-01-15

资料单张

                                54
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
55
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
DAFIRO 5 MG/80 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
DAFIRO 5 MG/160 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
DAFIRO 10 MG/160 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
αμλοδιπίνη/βαλσαρτάνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώσετε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Dafiro και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Dafiro
3.
Πώς να πάρετε το Dafiro
4.
Πιθανές ανε
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Dafiro 5 mg/80 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Dafiro 5 mg/160 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Dafiro 10 mg/160 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Dafiro 5 mg/80 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 5 mg αμλοδιπίνης (ως
αμλοδιπίνη βεσυλική) και
80 mg βαλσαρτάνης.
Dafiro 5 mg/160 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 5 mg αμλοδιπίνης (ως
αμλοδιπίνη βεσυλική) και
160 mg βαλσαρτάνης.
Dafiro 10 mg/160 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 10 mg αμλοδιπίνης (ως
αμλοδιπίνη βεσυλική)
και 160 mg βαλσαρτάνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
Dafiro 5 mg/80 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Σκούρο κίτρινο, στρογγυλό,
επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
με λοξοτομημένα άκρα και
εντυπωμένα τα «NVR» στη μία πλευρά και
«NV» στην άλλη. Μέγεθος κατά
προσέγγιση: διάμετρος
8.20 mm
Dafiro 5 mg/160 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 11-11-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 11-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 10-07-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 11-11-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 11-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 10-07-2015
资料单张 资料单张 捷克文 11-11-2022
产品特点 产品特点 捷克文 11-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 10-07-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 11-11-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 11-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 10-07-2015
资料单张 资料单张 德文 11-11-2022
产品特点 产品特点 德文 11-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 10-07-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 11-11-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 11-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 10-07-2015
资料单张 资料单张 英文 11-11-2022
产品特点 产品特点 英文 11-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 10-07-2015
资料单张 资料单张 法文 11-11-2022
产品特点 产品特点 法文 11-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 10-07-2015
资料单张 资料单张 意大利文 11-11-2022
产品特点 产品特点 意大利文 11-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 10-07-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 11-11-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 11-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 10-07-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 11-11-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 11-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 10-07-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 11-11-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 11-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 10-07-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 11-11-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 11-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 10-07-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 11-11-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 11-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 10-07-2015
资料单张 资料单张 波兰文 11-11-2022
产品特点 产品特点 波兰文 11-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 10-07-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 11-11-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 11-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 10-07-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 11-11-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 11-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 10-07-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 11-11-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 11-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 10-07-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 11-11-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 11-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 10-07-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 11-11-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 11-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 10-07-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 11-11-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 11-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 10-07-2015
资料单张 资料单张 挪威文 11-11-2022
产品特点 产品特点 挪威文 11-11-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 11-11-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 11-11-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 11-11-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 11-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 10-07-2015

查看文件历史