Cubicin

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
15-12-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
15-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
14-12-2022

有效成分:

daptomütsiin

可用日期:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC代码:

J01XX09

INN(国际名称):

daptomycin

治疗组:

Antibacterials süsteemseks kasutamiseks,

治疗领域:

Gram-Positive Bacterial Infections; Bacteremia; Soft Tissue Infections; Endocarditis, Bacterial

疗效迹象:

Cubicin on näidustatud järgmiste infektsioonide raviks. Täiskasvanute ja laste (1-kuni 17-aastased) patsiendid, kellel on keerulised naha ja pehmete kudede infektsioonid (cSSTI). Täiskasvanud patsientidel, kellel on õigus külgedega nakkuslik endokardiit (RIE) tänu Staphylococcus aureus. On soovitatav, et otsus kasutada daptomycin tuleks arvesse võtta antibakteriaalsete vastuvõtlikkus organismi ja peaks olema aluseks asjatundja nõu. Täiskasvanute ja laste (1-kuni 17-aastased) patsiendid, kellel on Staphylococcus aureus ' e bacteraemia (SAB). Täiskasvanutel kasutamiseks bacteraemia peaks olema seotud RIE või cSSTI, kuigi pediaatrilised patsiendid kasutada bacteraemia peaks olema seotud cSSTI. Daptomycin on aktiivne vastu Gram-positiivsed bakterid ainult. Kombineeritud infektsioonid, kus Gram negatiivsed ja/või teatavate anaeroobsete bakterite kahtlustatakse, Cubicin peaks olema, co-manustada koos asjakohaste antibakteriaalne agent(s). Tuleks arvesse võtta ametlikke juhiseid sobiva kasutada antibakteriaalseid aineid.

產品總結:

Revision: 37

授权状态:

Volitatud

授权日期:

2006-01-19

资料单张

                                33
B. PAKENDI INFOLEHT
34
P
AKENDI INFOLEHT
:
TEAVE PATSIENDILE
CUBICIN 350 MG SÜSTE-/
INFUSIOONILAHUSE PULBER
daptomütsiin (d
aptomycinum
)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE
, SEST SIIN ON TEILE VAJALIKKU TEAVET
.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on
lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti
või meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud
üksnes
teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigus
nähud
on sarnased.
-
Kui teil tekib
ükskõik milline kõrvaltoime
, pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud.
Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on C
ubicin
ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne
, kui teile manustatakse
Cubicin
’
i
3.
Kuidas Cubicin
’
i
manustatakse
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Cubicin
’
i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
M
IS RAVIM ON CUBICIN JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Cubicin
’
i süste-/
infusioonilahuse
pulbri toimeaine on daptomütsiin.
Daptomütsiin on antib
akteriaalne
aine, mis suudab
peatada teatud tüüpi bakterite kasvu. C
ubicin
’
i
kasutatakse
täiskasvanutel
ning lastel
ja noorukitel (vanuses 1
kuni 17 aastat)
naha või naha all olevate kudede nakkuste raviks.
Seda
kasutatakse ka vereinfektsioonide raviks,
kui need on seotud nahainfektsiooniga.
Cubicin’i
kasutatakse täiskasvanutel ka
teatud tüüpi bakteri,
mida nimetatakse
Staphylococcus
aureus
’e
ks,
poolt põhjustatud nakkuste
raviks
kudedes, mis asuvad südame sisemuses (kaasa arvatud
südameklapid)
. Seda kasu
tatakse ka vereinfektsioonide raviks, kui nende põhjuseks on sama
tüüpi
bakter ja need on seotud südame infektsiooniga.
Sõltuvalt teil esineva
(te) nakkus(t)
e tüübist võib teie arst määrata ka teisi antib
akteriaalseid aineid
sel
ajal, kui saate ravi
Cubicin
’
iga.
2.
M
IDA ON VAJA TEADA ENNE, KUI TEILE MANUSTATAKSE CUBICIN
’
I
CUBICIN’I EI TOHI KASUTADA
K
ui olete daptomütsiini v
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Cubicin 350 mg süste-/
infusioonilahuse
pulber
Cubicin 500 mg süste-/
infusioonilahuse pulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Cubicin 350 mg süste-/
infusioonilahuse pulber
Iga viaal sisaldab 350
mg
daptomütsiini
(
Daptomycinum
).
Üks milliliiter sisaldab 50
mg
daptomütsiini pärast lahustamist 7
ml naatriumkloriidi 9
mg/ml (0,9%)
lahuses.
Cubicin 500 mg süste-/
infusioonilahuse pulber
Iga viaal sisaldab 500
mg daptomütsiini (
Daptomycinum
).
Üks milliliiter sisaldab 50
mg daptomütsiini pärast lahustamist 10
ml naatriumkloriidi 9
mg/ml (0,9%)
lahuses.
Abiaine
te täielik loetelu
vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süste-/
infusioonilahuse pulber
Kahvatu
kollane kuni helepruun lüofiliseeritud kook või pulber.
4.
KLIINILISED ANDME
D
4.1
NÄIDUSTUSED
Cubicin
on näidustatud
järgmiste
infektsioonide raviks (vt lõigud
4.4 ja 5.1).
-
N
aha ja pehmete kudede
tüsistunud
infektsioonid (cSSTI)
täiskasvanutel ja lastel (vanuses
1 kuni 17 aastat).
-
Staphylococcus aureus
’e põhjustatud parempoolne infektsioosne endokardiit (RIE)
täiskasvanutel
.
Daptomütsiini kasutamise otsus peaks võtma arvesse bakteri
tundlikkust
dap
tomütsiini suhtes ja põhinema spetsialisti soovitusel. Vaata lõigud
4.4 ja 5.1.
-
Staphylococcus aureus
’e
baktereemia (SAB)
täiskasvanutel
ja lastel (1…17
-aastased).
Täiskasvanutel tohib Cubicin’i baktereemia raviks kasutada kaas
u
va RIE või cSSTI korral,
las
tel peab baktereemiaga kaas
uma cSSTI.
Daptomütsiin on aktiivne ainult grampositiivsete bakterite vastu (vt
lõik
5.1). Segainfektsioonide
puhul, kui kahtlustatakse gramnegatiivseid ja/või teatud tüüpi
anaeroobseid baktereid, tuleb
Cubicin
’
i
manustada koos sobiva(te) antibakteriaalse(te) ravimi(te)ga.
Tuleb arvestada antibakteriaalsete ravimite sobiva kasutamise
ametlikke juhiseid.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Kliinilistes uuringutes manustati patsientidele daptomütsiini
vähemalt 30 m
inutit kestva infusiooni
teel. Puudub dap
tomütsiin
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 15-12-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 15-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 14-12-2022
资料单张 资料单张 西班牙文 15-12-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 15-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 14-12-2022
资料单张 资料单张 捷克文 15-12-2022
产品特点 产品特点 捷克文 15-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 14-12-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 15-12-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 15-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 14-12-2022
资料单张 资料单张 德文 15-12-2022
产品特点 产品特点 德文 15-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 14-12-2022
资料单张 资料单张 希腊文 15-12-2022
产品特点 产品特点 希腊文 15-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 14-12-2022
资料单张 资料单张 英文 15-12-2022
产品特点 产品特点 英文 15-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 14-12-2022
资料单张 资料单张 法文 15-12-2022
产品特点 产品特点 法文 15-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 14-12-2022
资料单张 资料单张 意大利文 15-12-2022
产品特点 产品特点 意大利文 15-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 14-12-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 15-12-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 15-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 14-12-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 15-12-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 15-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 14-12-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 15-12-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 15-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 14-12-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 15-12-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 15-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 14-12-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 15-12-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 15-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 14-12-2022
资料单张 资料单张 波兰文 15-12-2022
产品特点 产品特点 波兰文 15-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 14-12-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 15-12-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 15-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 14-12-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 15-12-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 15-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 14-12-2022
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 15-12-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 15-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 14-12-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 15-12-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 15-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 14-12-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 15-12-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 15-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 14-12-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 15-12-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 15-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 14-12-2022
资料单张 资料单张 挪威文 15-12-2022
产品特点 产品特点 挪威文 15-12-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 15-12-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 15-12-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 15-12-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 15-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 14-12-2022

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史