Cresemba

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
17-01-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
17-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
29-10-2015

有效成分:

isavuconazole

可用日期:

Basilea Pharmaceutica Deutschland GmbH

ATC代码:

J02AC

INN(国际名称):

isavuconazole

治疗领域:

aspergiloza

疗效迹象:

Cresemba prikazan kod odraslih za liječenje:invazivne aspergillosismucormycosis kod pacijenata, za koje je amfotericin b inappropriateConsideration treba davati službene preporuke za odgovarajuće korištenje antifungalna lijekova.

產品總結:

Revision: 17

授权状态:

odobren

授权日期:

2015-10-15

资料单张

                                54
B. UPUTA O LIJEKU
55
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
CRESEMBA 200 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
izavukonazol
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Cresemba i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati lijek Cresemba
3.
Kako primjenjivati lijek Cresemba
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Cresemba
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE CRESEMBA I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE CRESEMBA
Cresemba je lijek protiv gljivica koji sadrži djelatnu tvar
izavukonazol.
KAKO CRESEMBA DJELUJE
Izavukonazol djeluje na način da ubija gljivice koje uzrokuju
infekciju ili suzbija njihov rast.
ZA ŠTO SE CRESEMBA KORISTI
Cresemba se koristi u odraslih za liječenje sljedećih gljivičnih
infekcija:
-
invazivne aspergiloze uzrokovane gljivicama skupine „Aspergillus“;
-
mukormikoze uzrokovane gljivicama koje pripadaju skupini
„Mucorales“ u bolesnika u kojih se
ne može primjenjivati liječenje amfotericinom B.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI LIJEK CRESEMBA
NEMOJTE PRIMJENJIVATI LIJEK CRESEMBA
-
ako ste alergični na izavukonazol ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.),
-
ako imate problema s otkucajima srca poznatim kao „nasljedni sindrom
kratkog QT intervala“,
-
AKO UZIMATE BILO KOJI OD SLJEDEĆIH LIJEKOVA:
-
ketokonazol, za liječenje gljivičnih infekcija,
-
visoke doze ritonavira (više od 200 mg svakih 12 sati), za liječenje
HIV-a,
-
rifampicin, rifabutin za liječenje tuberkuloze,
-
karbamazepin za liječenje epilepsije,
-
barbiturat
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
CRESEMBA 200 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži 200 mg izavukonazola (u obliku 372,6 mg
izavukonazonijevog sulfata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Bijeli do žuti prašak
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
CRESEMBA je indicirana u odraslih za liječenje
•
invazivne aspergiloze
•
mukormikoze u bolesnika koji ne mogu uzimati amfotericin B (vidjeti
dijelove 4.4 i 5.1)
Treba obratiti pozornost na službene smjernice o odgovarajućoj
uporabi lijekova protiv gljivica.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Dok se čeka potvrda bolesti specifičnim dijagnostičkim testovima,
može se uvesti rana ciljana terapija
(preemptivna terapija ili terapija uvjetovana dijagnozom). Međutim,
potrebno je na odgovarajući način
prilagoditi terapiju antimikoticima kada rezultati navedenih testova
budu dostupni.
_Udarna doza_
Preporučena udarna doza je jedna bočica nakon rekonstitucije i
razrjeđivanja (što odgovara količini od
200 mg izavukonazola) svakih 8 sati u prvih 48 sati (ukupno 6
primjena).
_Doza održavanja_
Preporučena doza održavanja je jedna bočica nakon rekonstitucije i
razrjeđivanja (što odgovara
količini od 200 mg izavukonazola) jedanput na dan, počevši 12 do 24
sata nakon zadnje udarne doze.
Trajanje terapije potrebno je odrediti na temelju kliničkog odgovora
(vidjeti dio 5.1).
Kod dugotrajnog liječenja, duljeg od 6 mjeseci, potrebno je pažljivo
razmotriti omjer koristi i rizika
(vidjeti dijelove 5.1. i 5.3).
_Prelazak na oralni izavukonazol _
CRESEMBA je dostupna i u obliku tvrdih kapsula koje sadrže 100 mg
izavukonazola.
Zbog visoke oralne bioraspoloživosti (98%, vidjeti dio 5.2), prelazak
s intravenske na peroralnu
primjenu i obrnuto primjeren je kada je klinički indiciran.
3
_Starije osobe_
Dozu nije potrebno prilagođavati u starijih bolesnika; međutim
kli
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 17-01-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 17-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 29-10-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 17-01-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 17-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 29-10-2015
资料单张 资料单张 捷克文 17-01-2023
产品特点 产品特点 捷克文 17-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 29-10-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 17-01-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 17-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 29-10-2015
资料单张 资料单张 德文 17-01-2023
产品特点 产品特点 德文 17-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 29-10-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 17-01-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 17-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 29-10-2015
资料单张 资料单张 希腊文 17-01-2023
产品特点 产品特点 希腊文 17-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 29-10-2015
资料单张 资料单张 英文 17-01-2023
产品特点 产品特点 英文 17-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 29-10-2015
资料单张 资料单张 法文 17-01-2023
产品特点 产品特点 法文 17-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 29-10-2015
资料单张 资料单张 意大利文 17-01-2023
产品特点 产品特点 意大利文 17-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 29-10-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 17-01-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 17-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 29-10-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 17-01-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 17-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 29-10-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 17-01-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 17-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 29-10-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 17-01-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 17-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 29-10-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 17-01-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 17-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 29-10-2015
资料单张 资料单张 波兰文 17-01-2023
产品特点 产品特点 波兰文 17-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 29-10-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 17-01-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 17-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 29-10-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 17-01-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 17-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 29-10-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 17-01-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 17-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 29-10-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 17-01-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 17-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 29-10-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 17-01-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 17-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 29-10-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 17-01-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 17-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 29-10-2015
资料单张 资料单张 挪威文 17-01-2023
产品特点 产品特点 挪威文 17-01-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 17-01-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 17-01-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史