COZAAR 50 mg filmtabletta

国家: 匈牙利

语言: 匈牙利文

来源: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
30-03-2023
下载 产品特点 (SPC)
12-08-2022

有效成分:

a lozartán

可用日期:

Organon Hungary Kft.

ATC代码:

C09CA01

INN(国际名称):

losartan

类:

TK

產品總結:

Kiszerelések: 28 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-06454 / 16 - V - TK - igen; 7 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-06454 / 12 - V - TK - igen; 10 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-06454 / 13 - V - TK - igen; 14 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-06454 / 14 - V - TK - igen; 20 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-06454 / 15 - V - TK - igen; 50 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-06454 / 18 - V - TK - igen; 56 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-06454 / 19 - V - TK - igen; 84 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-06454 / 20 - V - TK - igen; 90 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-06454 / 21 - V - TK - igen; 98 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-06454 / 22 - V - TK - igen; 280 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-06454 / 23 - V - TK - igen; 500 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-06454 / 24 - V - TK - igen; 100 X - HDPE tartályban - - OGYI-T-06454 / 25 - V - TK - igen; 300 X - HDPE tartályban - - OGYI-T-06454 / 26 - V - TK - igen; 30 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-06454 / 17 - V - TK - igen; 28 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban - - OGYI-T-06454 / 42 - V - TK - igen; 56 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban - - OGYI-T-06454 / 43 - V - TK - igen; 98 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban - - OGYI-T-06454 / 44 - V - TK - igen; Helyettesíthetőség: LAVESTRA 50 mg filmtabletta - OGYI-T-10304; LOSARTAN 1 A PHARMA 50 mg filmtabletta - OGYI-T-20144; TERVALON 50 mg filmtabletta - OGYI-T-20190; PRELOW 50 mg bevont tabletta - OGYI-T-20331; PORTIRON 50 mg filmtabletta - OGYI-T-20345; STADAZAR 50 mg filmtabletta - OGYI-T-20450; RASOLTAN 50 mg filmtabletta - OGYI-T-20451; ARBARTAN 50 mg filmtabletta - OGYI-T-20536; LOSARTAN KRKA 50 mg filmtabletta - OGYI-T-22063

授权状态:

Önálló teljes

授权日期:

1996-01-12

资料单张

                                BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
COZAAR 12,5 MG FILMTABLETTA
COZAAR 50 MG FILMTABLETTA
COZAAR 100 MG FILMTABLETTA
lozartán-kálium
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozást végző
egészségügyi szakemberhez.

Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Cozaar filmtabletta és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Cozaar filmtabletta szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Cozaar filmtablettát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Cozaar filmtablettát tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A COZAAR FILMTABLETTA ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A lozartán az angiotenzin II-receptor-blokkolók
gyógyszercsoportjába tartozik. Az angiotenzin II a
szervezet által termelt anyag, mely a vérerekben található
receptorokhoz kötődve szűkíti az ereket.
Ez a vérnyomás emelkedését eredményezi. A lozartán meggátolja
az angiotenzin II kötődését a
receptorokhoz, így a vérerek ellazulnak, mely következésképpen a
vérnyomás csökkenéséhez vezet.
A lozartán lelassítja a vesefunkció romlását a magas
vérnyomásban és 2-es típusú cukorbetegségben
szenvedő bete
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1.
A GYÓGYSZER NEVE
Cozaar 12,5 mg filmtabletta
Cozaar 50 mg filmtabletta
Cozaar 100 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Cozaar
12,5
mg filmtabletta
12,5 mg lozartán-káliumot tartalmaz filmtablettánként.
Cozaar
50
mg filmtabletta
50 mg lozartán-káliumot tartalmaz filmtablettánként.
Cozaar
100
mg filmtabletta
100 mg lozartán-káliumot tartalmaz filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyagok:
Cozaar
12,5
mg filmtabletta
25,25 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz filmtablettánként.
Cozaar
50
mg filmtabletta
25,5 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz filmtablettánként.
Cozaar
100
mg filmtabletta
51,0 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
Cozaar 12,5
mg filmtabletta
Kék színű, ovális alakú, egyik oldalán „11” jelzéssel
ellátott, másik oldalán sima filmtabletta.
Cozaar 50
mg filmtabletta
Fehér színű, ovális alakú, egyik oldalán bemetszéssel, másik
oldalán „952” jelzéssel ellátott
filmtabletta.
A tablettán lévő bemetszés nem a tabletta széttörésére
szolgál.
Cozaar 100
mg filmtabletta
Fehér színű, könnycsepp alakú, egyik oldalán „960”
jelzéssel ellátott, másik oldalán sima filmtabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK

Esszenciális hypertonia kezelése felnőtt, valamint 6-18 éves
gyermeknél és
serdülőkorúaknál.

Hypertonia kezelés részeként, hypertoniában, és proteinuriával
járó (≥0,5 g/nap)
2-es típusú diabetes mellitusban szenvedő felnőtt betegek
vesebetegségének kezelése (lásd 4.3,
4.4, 4.5 és 5.1 pont).

Krónikus szívelégtelenség kezelése felnőtt betegek esetén, ahol
az angiotenzin
konvertáló enzim (ACE)-gátlókkal történő kezelés intolerancia,
_főként köhögés_ vagy
ellenjavallat miatt nem alkalmazható. Azokat a szívelégtelenségben
szenvedő betegeket,
akiknek az állapotát egy ACE-gátlóval stabilizálták, nem szabad
lozartánra átáll
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

搜索与此产品相关的警报