Coxevac

国家: 欧盟

语言: 德文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
21-07-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
21-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
18-03-2015

有效成分:

inaktivierter Coxiella burnetii-Impfstoff, Stamm Nine Mile

可用日期:

CEVA Santé Animale

ATC代码:

QI02AB

INN(国际名称):

inactivated Coxiella burnetii vaccine

治疗组:

Goats; Cattle

治疗领域:

Immunologicals for bovidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

疗效迹象:

Cattle: , For the active immunisation of cattle to lower the risk for non-infected animals vaccinated when non-pregnant to become shedder (5 times lower probability in comparison with animals receiving a placebo), and to reduce shedding of Coxiella burnetii in these animals via milk and vaginal mucus. , Onset of immunity: not established. , Duration of immunity: 280 days after completion of the primary vaccination course. , Goats: , For the active immunisation of goats to reduce abortion caused by Coxiella burnetii and to reduce shedding of the organism via milk, vaginal mucus, faeces and placenta. , Onset of immunity: not established. , Duration of immunity: one year after completion of the primary vaccination course.

產品總結:

Revision: 7

授权状态:

Autorisiert

授权日期:

2010-09-30

资料单张

                                16
B. PACKUNGSBEILAGE
17
GEBRAUCHSINFORMATION
COXEVAC, Injektionssuspension für Rinder und Ziegen
1.
NAME/FIRMA UND ANSCHRIFT DES
ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
IM EWR VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
CEVA SANTE ANIMALE
10 avenue de La Ballastière
33500 Libourne
FRANKREICH
Hersteller:
CEVA-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
UNGARN
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
COXEVAC, Injektionssuspension für Rinder und Ziegen
3.
WIRKSTOFFE UND SONSTIGE BESTANDTEILE
1 ml enthält:
_Arzneilich wirksamer Bestandteil_:
_Coxiella burnetii_
, Stamm Nine Mile, inaktiviert ≥72 QF Einheiten*
*QF (Q-Fieber) Einheit: relative Wirksamkeit von Phase I Antigen
gemessen im ELISA im Vergleich
zu einer Referenz
_Sonstiger Bestandteil: _
Thiomersal ...................................≤ 120 µg
Weißliche, opalisierende, homogene Suspension
4.
ANWENDUNGSGEBIETE
_Rinder_
Zur aktiven Immunisierung von Rindern, um für nicht-infizierte,
nicht-tragende Tiere das Risiko zum
Erregerausscheider zu werden zu mindern (die Wahrscheinlichkeit ist
fünfmal niedriger im Vergleich
zu Tieren, die ein Placebo erhalten), sowie die Ausscheidungsrate von
_Coxiella burnetii_
über die Milch
und den Vaginalschleim bei diesen Tieren zu senken.
Beginn der Immunität: nicht untersucht.
Dauer der Immunität: 280 Tage nach vollständiger Grundimmunisierung.
_Ziegen_
Zur aktiven Immunisierung von Ziegen zur Reduktion von durch
_Coxiella burnetii_
verursachten
Aborten und zur Verminderung der Ausscheidung des Erregers über die
Milch, den Vaginalschleim,
die Fäzes und die Plazenta.
Beginn der Immunität: nicht untersucht.
18
Dauer der Immunität: 1 Jahr nach vollständiger Grundimmunisierung.
5.
GEGENANZEIGEN
Keine.
6
.
NEBENWIRKUNGEN
_Rinder:_
Sehr häufig trat in Laborstudien an der Injektionsstelle eine
fühlbare Schwellung mit einem
maximalen Durchmesser von 9-10 cm auf, die 17 Tage lang bestehen
bleiben kann. Diese Reaktion
verschwindet allmählich ohne d
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
COXEVAC, Injektionssuspension für Rinder und Ziegen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 ml enthält:
_Arzneilich wirksamer Bestandteil:_
_Coxiella burnetii_
, Stamm Nine Mile, inaktiviert ≥72 QF Einheiten*
*QF (Q-Fieber) Einheit: relative Wirksamkeit von Phase I Antigen
gemessen im ELISA im Vergleich
zu einer Referenz
_Sonstiger Bestandteil: _
Thiomersal ...................................≤ 120 µg.
Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionssuspension
Weißliche, opalisierende, homogene Suspension
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERARTEN
Rinder und Ziegen
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Rinder
Zur aktiven Immunisierung von Rindern, um für nicht-infizierte,
nicht-tragende Tiere das Risiko zum
Erregerausscheider zu werden zu mindern (die Wahrscheinlichkeit ist
fünfmal niedriger im Vergleich
zu Tieren, die ein Placebo erhalten), sowie die Ausscheidungsrate von
_Coxiella burnetii_
über die Milch
und den Vaginalschleim bei diesen Tieren zu senken.
Beginn der Immunität: nicht untersucht.
Dauer der Immunität: 280 Tage nach vollständiger Grundimmunisierung.
Ziegen
Zur aktiven Immunisierung von Ziegen zur Reduktion von durch
_Coxiella burnetii_
verursachten
Aborten und zur Verminderung der Ausscheidung
_ _
des Erregers über die Milch, den Vaginalschleim,
die Fäzes und die Plazenta.
Beginn der Immunität: nicht untersucht.
Dauer der Immunität: ein Jahr nach vollständiger Grundimmunisierung.
4.3
GEGENANZEIGEN
Keine.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE
Eine Impfung von bereits infizierten Tieren verursacht keine
Nebenwirkungen. Es liegen keine
Informationen über die Wirksamkeit von COXEVAC bei männlichen Tieren
vor. Laborstudien haben
3
aber die Verträglichkeit von COXEVAC bei männlichen Tieren gezeigt.
In Fällen, in denen
entschieden wird die gesamte Herde zu impfen, sollten männliche Tiere
zum gleichen
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 21-07-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 21-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 18-03-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 21-07-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 21-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 18-03-2015
资料单张 资料单张 捷克文 21-07-2020
产品特点 产品特点 捷克文 21-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 18-03-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 21-07-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 21-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 18-03-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 21-07-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 21-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 18-03-2015
资料单张 资料单张 希腊文 21-07-2020
产品特点 产品特点 希腊文 21-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 18-03-2015
资料单张 资料单张 英文 21-07-2020
产品特点 产品特点 英文 21-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 18-03-2015
资料单张 资料单张 法文 21-07-2020
产品特点 产品特点 法文 21-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 18-03-2015
资料单张 资料单张 意大利文 21-07-2020
产品特点 产品特点 意大利文 21-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 18-03-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 21-07-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 21-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 18-03-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 21-07-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 21-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 18-03-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 21-07-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 21-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 18-03-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 21-07-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 21-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 18-03-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 21-07-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 21-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 18-03-2015
资料单张 资料单张 波兰文 21-07-2020
产品特点 产品特点 波兰文 21-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 18-03-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 21-07-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 21-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 18-03-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 21-07-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 21-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 18-03-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 21-07-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 21-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 18-03-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 21-07-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 21-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 18-03-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 21-07-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 21-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 18-03-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 21-07-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 21-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 18-03-2015
资料单张 资料单张 挪威文 21-07-2020
产品特点 产品特点 挪威文 21-07-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 21-07-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 21-07-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 21-07-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 21-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 18-03-2015

查看文件历史