CONTROLOC 20MG GASTRO RESISTANT TABLET

国家: 塞浦路斯

语言: 希腊文

来源: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

有效成分:

PANTOPRAZOLE SODIUM SESQUIHYDRATE

可用日期:

MUNDIPHARMA PHARMACEUTICALS LTD (0000003104) 13 OTHELLOS STR, NICOSIA, 1685, 23661

ATC代码:

A02BC02

INN（国际名称）:

PANTOPRAZOLE

剂量:

20MG

药物剂型:

GASTRO RESISTANT TABLET

组成:

PANTOPRAZOLE SODIUM SESQUIHYDRATE (8000001653) 22,57MG

给药途径:

ORAL USE

处方类型:

NAT TO MRP(National to MRP)

治疗领域:

PANTOPRAZOLE

產品總結:

Αρ. διαδικασίας: DE/H/0268/001/IA/206/G; Νομικό καθεστώς: Χωρίς Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 14 TABS IN BLISTER(S) (990039901) 14 TABLET - Εγκεκριμένο - Χωρίς Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 7 TABS IN BLISTER(S) (990039902) 7 TABLET - Εγκεκριμένο - Χωρίς Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 10 TABS IN BLISTER(S) (990039903) 10 TABLET - Εγκεκριμένο - Χωρίς Ιατρική Συνταγή; BOTTLE WITH 7 TABS (990039930) 7 TABLET - Εγκεκριμένο - Χωρίς Ιατρική Συνταγή; BOTTLE WITH 10 TABS (990039931) 10 TABLET - Εγκεκριμένο - Χωρίς Ιατρική Συνταγή; BOTTLE WITH 14 TABS (990039932) 14 TABLET - Εγκεκριμένο - Χωρίς Ιατρική Συνταγή

资料单张

ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
CONTROLOC 20 MG ΓΑΣΤΡΟΑΝΘΕΚΤΙΚΌ ΔΙΣΚΊΟ
παντοπραζόλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΕΣΑΣ.
Πρέπει πάντοτε να παίρνετε αυτό το
φάρμακο ακριβώς όπως περιγράφεται στο
παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης ή σύμφωνα με τις
οδηγίες του γιατρού, του φαρμακοποιού
ή του νοσοκόμου σας.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Απευθυνθείτε στον φαρμακοποιό σας εάν
χρειαστείτε περισσότερες πληροφορίες
ή
συμβουλές.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή τον νοσοκόμο σας. Αυτό
ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
-
Πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό εάν
δεν αισθάνεστε καλύτερα ή εάν
αισθάνεστε
χειρότερα μετά από 14 ημέρες.
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρ

产品特点

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Controloc 20 mg γαστροανθεκτικά δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε γαστροανθεκτικό δισκίο περιέχει
20 mg παντοπραζόλης (ως σεσκιυδρικό
νάτριο).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Γαστροανθεκτικό δισκίο (δισκίο).
Κίτρινο, ελλειψοειδές, αμφίκυρτο,
επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο,
που στη μία πλευρά
του φέρει το αποτύπωμα «P20» με μελάνι
χρώματος καφέ.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Controloc ενδείκνυται για χρήση σε
ενήλικες και έφηβους ηλικίας 12 ετών
και άνω για:

Συμπτωματική γαστροοισοφαγική
παλινδρόμηση.

Μακροχρόνια αντιμετώπιση και πρόληψη
υποτροπής οισοφαγίτιδας από
παλινδρόμηση.
Το Controloc ενδείκνυται για χρήση σε
ενήλικες για:

Πρόληψη γαστροδωδεκαδακτυλικών ελκών
που προκαλούνται από μη εκλεκτικά μη
στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα
(ΜΣΑΦ) σε ασθενείς σε κίνδυνο λόγω
ανάγκης
για συνεχή θεραπεία με ΜΣΑΦ (βλέπε
παράγραφο 4.4).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
_Ενήλικες και έφηβοι ηλικίας 12 ετών
και άνω_
Συμπτωματική γαστροοισοφαγική
παλινδρ