CONOPTAL

国家: 意大利

语言: 意大利文

来源: Ministero della Salute

有效成分:

ACIDO FUSIDICO

可用日期:

DECHRA VETERINARY PRODUCTS A/S

ATC代码:

QS01AA13

INN（国际名称）:

FUSIDIC ACID

组成:

ACIDO FUSIDICO - 10 MILLIGRAMMO/GRAMMO, ACIDO FUSIDICO - 10 MG/G

每包单位数:

COLLIRIO IN TUBETTI DA 5 GR, COLLIRIO IN TUBETTI DA 3 GR

处方类型:

Ricetta ripetibile

治疗领域:

FUSIDIC ACID

產品總結:

CANI - CANI - USO OFTALMICO

授权日期:

1999-08-31

资料单张

FOGLIETTO ILLUSTRATIVO PER:
C
ONOPTAL
®
1% collirio, sospensione per cani
TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO:
Dechra Veterinary Products A/S, Mekuvej 9, DK-7171 Uldum, Danimarca
PRODUTTORE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI FABBRICAZIONE:
LEO Laboratories Limited, 285 Cashel Road, IE-Dublino 12, Irlanda
DISTRIBUITO DA:
Dechra Veterinary Products Srl, Via Agostino da Montefeltro, 2,
IT-10134 Torino, Italia
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO:
Conoptal 1% collirio, sospensione per cani
Acido fusidico
INDICAZIONE DEL PRINCIPIO ATTIVO E DEGLI ALTRI INGEDIENTI:
1 g di collirio, sospensione contiene:
Principio attivo:
Acido fusidico 10 mg
Adiuvanti:
Cloruro di benzalconio 0,11 mg
Edetato bisodico 0,5 mg
Collirio. Sospensione viscosa, sterile, di colore da bianco a bianco
sporco.
INDICAZIONI:
Infezioni oculari nei cani causate da batteri sensibili all’acido
fusidico.
CONTROINDICAZIONI:
Il Conoptal non deve essere utilizzato nei casi di congiuntivite
associati a _Pseudomonas _spp.
Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo, agli
adiuvanti o ad uno qualsiasi
degli eccipienti.
REAZIONI AVVERSE:
Si possono veri_care reazioni allergiche o di ipersensibilità nei
confronti del principio
attivo o degli eccipienti.
Se dovessero manifestarsi reazioni avverse gravi o altre reazioni non
menzionate in
questo foglietto illustrativo, si prega di informarne il medico
veterinario.
SPECIE DI DESTINAZIONE:
Cani.
POSOLOGIA PER CIASCUNA SPECIE, VIA E MODALITÀ DI SOMMINISTRAZIONE:
Una goccia di Conoptal deve essere instillata in ciascun occhio due
volte
al giorno.
Il trattamento deve essere continuato per almeno 24 ore dopo che
l’occhio
è tornato alle condizioni normali. Se dopo 5 giorni di trattamento
non si
osservano migliormenti, riconsultare il medico veterinario.
AVVERTENZE PER UNA CORRETTA SOMMINISTRAZIONE:
Bisogna evitare di contaminare il contenuto durante l’uso ed evitare
che il beccuccio
venga a contatto diretto con l’occhio.
Per evitare il trasferimento dell’infezione

产品特点

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Conoptal 1% collirio, sospensione per cani (Italy)
Fucithalmic vet. 10 mg/ml, Augentropfen, Suspension für Hunde
(Austria)
Fucithalmic vet., øjendråber, suspension (Denmark)
Fucithalmic vet. 10 mg/g colírio, suspensão para cães (Portugal)
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascun g di collirio sospensione contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Acido fusidico
10,0
mg
(equivalente ad acido fusidico emiidrato 10,17 mg)
ADIUVANTI
Cloruro di benzalconio
0,11 mg
Edetato bisodico
0,50 mg
ECCIPIENTI:
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Collirio sospensione sterile, viscosa, da bianca a biancastra.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per il trattamento nei cani di infezioni oculari, senza complicazioni,
causate da batteri gram-positivi sensibili
all'acido fusidico.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Questo prodotto medicinale veterinario non deve essere utilizzato in
casi di disturbo oculare associato alle specie
_Pseudomonas _
spp.
_ _
Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo, agli
adiuvanti
o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Nessuna.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO NEGLI ANIMALI
Prestare attenzione per evitare di contaminare il contenuto durante
l’uso ed evitare che il beccuccio venga a
contatto diretto con l’occhio.
Non usare lo stesso tubetto per trattare cani diversi.
L'utilizzo del prodotto deve basarsi su test di sensibilità nei
confronti di batteri isolati dall'animale da trattare. Se
ciò non fosse possibile, la terapia deve essere basata sulle
informazioni epidemiologiche locali o regionali in
merito alla sensibilità dei batteri bersaglio.
L'utilizzo del prodotto deve avvenire nel rispetto delle linee guida
ufficiali, nazionali e locali sugli antimicrobici
PR