国家: 意大利
语言: 意大利文
来源: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
CARVEDILOLO
S.F. GROUP S.R.L.
C07AG02
CARVEDILOLO
"25 MG COMPRESSE" 30 COMPRESSE DIVISIBILI; "6,25 MG COMPRESSE" 28 COMPRESSE DIVISIBILI
N
CARVEDILOLO
036470019 - 6,25 MG COMPRESSE 28 COMPRESSE DIVISIBILI - Autorizzato; 036470021 - 25 MG COMPRESSE 30 COMPRESSE DIVISIBILI - Autorizzato
Autorizzato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE COLVER 6,25 MG COMPRESSE COLVER 25 MG COMPRESSE CARVEDILOLO Medicinale equivalente LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI. - Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. - Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista. - Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso. - Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4. CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO: 1. Cos’è Colver e a cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di prendere Colver 3. Come prendere Colver 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare Colver 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. COS’È COLVER E A COSA SERVE Colver contiene il principio attivo carvedilolo. Carvedilolo appartiene a una classe di medicinali chiamati “Bloccanti dei recettori α e β adrenergici”, che rilassano e dilatano i vasi sanguigni, abbassando la pressione del sangue e riducendo il lavoro del cuore. Colver viene utilizzato per: • IL TRATTAMENTO DELLA PRESSIONE DEL SANGUE ALTA (IPERTENSIONE ARTERIOSA ESSENZIALE). Può essere usato da solo o in associazione con altri medicinali antipertensivi, specialmente con i diuretici tiazidici; • IL TRATTAMENTO DI UN TIPO DI DOLORE TORACICO CAUSATO DA PROBLEMI AL CUORE (ANGINA PECTORIS); • IL TRATTAMENTO DI UNA PATOLOGIA CARATTERIZZATA DA UNA FUNZIONALITÀ INSUFFICIENTE DEL CUORE (SCOMPENSO CARDIACO). 2. COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE COLVER NON PRENDA COLVER Documento reso disponibile da AIFA il 21/09/2023 _Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei _ _medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può esse 阅读完整的文件
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE COLVER 6,25 mg compresse COLVER 25 mg compresse 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA COLVER 6,25 mg compresse Ogni compressa contiene 6,25 mg di carvedilolo. Eccipienti con effetti noti: saccarosio; lattosio monoidrato COLVER 25 mg compresse Ogni compressa contiene 25 mg di carvedilolo. Eccipienti con effetti noti: saccarosio; lattosio monoidrato Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 3. FORMA FARMACEUTICA Compresse La compressa può essere divisa in due dosi uguali. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE TRATTAMENTO DELL'IPERTENSIONE ARTERIOSA ESSENZIALE: Carvedilolo è indicato per il trattamento dell'ipertensione arteriosa essenziale. Può essere usato da solo o in associazione con altri antiipertensivi, specialmente con i diuretici tiazidici. TRATTAMENTO DELL'ANGINA PECTORIS TRATTAMENTO DELLO SCOMPENSO CARDIACO 4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE Posologia TRATTAMENTO DELL'IPERTENSIONE ARTERIOSA ESSENZIALE Adulti: il dosaggio consigliato per l'inizio della terapia è di 12,5 mg una volta al giorno per i primi due giorni. Successivamente, il dosaggio raccomandato è di 25 mg una volta al giorno. Se necessario il dosaggio può essere gradualmente aumentato ad intervalli non inferiori alle due settimane, fino al raggiungimento della dose massima consigliata di 50 mg al giorno da assumersi in un'unica somministrazione o frazionata in 25 mg due volte al giorno. Anziani: la dose raccomandata per l'inizio della terapia è di 12,5 mg una volta al giorno. Tale dosaggio ha permesso di ottenere un adeguato controllo dei valori pressori in una parte dei pazienti. Se la risposta dovesse essere inadeguata, il dosaggio potrà essere aumentato ad intervalli non 1 Documento reso disponibile da AIFA il 21/09/2023 _Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei _ _medicinali e, pertanto, l 阅读完整的文件