Clynav

国家: 欧盟

语言: 冰岛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
25-09-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
25-09-2020

有效成分:

pUK-SPDV-poly2#1 DNA plasmíð erfðaskrá fyrir lax brisi sjúkdómur veira prótín

可用日期:

Elanco GmbH

ATC代码:

QI10AX

INN(国际名称):

Salmon pancreas disease vaccine (recombinant DNA plasmid)

治疗组:

Atlantic lax

治疗领域:

Ónæmislyf til Atlantic lax,

疗效迹象:

Fyrir virka bólusetningar á Atlantic lax til að draga úr skert daglega þyngdaraukningu, og draga úr jörðu og hjarta, brisi og vöðvum sár af völdum brisi sjúkdómur eftir sýkingu með laxfiska alphavirus undirgerð 3 (SAV3).

產品總結:

Revision: 5

授权状态:

Leyfilegt

授权日期:

2017-06-26

资料单张

                                13
B. FYLGISEÐILL
14
FYLGISEÐILL:
CLYNAV stungulyf, lausn fyrir atlantshafslax
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Straβe 4
27472 Cuxhaven
Þýskaland
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Lohmann Animal Health GmbH
Heinz-Lohmann-Straβe 4
27472 Cuxhaven
Þýskaland
2.
HEITI DÝRALYFS
CLYNAV stungulyf, lausn fyrir atlantshafslax
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver 0,05 ml skammtur inniheldur:
Virkt innihaldsefni:
pUK-SPDV-poly2#1 DNA-plasmíð sem kóðar fyrir veiruprótíni
brisveiki laxa: 6,0–9,4 μg.
4.
ÁBENDING(AR)
Til virkrar ónæmingar á atlantshafslaxi til að draga úr skertri
daglegri þyngdaraukningu og til að draga
úr dánartíðni og vefjaskemmdum í hjarta, brisi og
beinagrindarvöðvum af völdum brisveiki eftir
sýkingu laxa af völdum alfaveiru af undirgerð 3 (SAV3).
Upphaf ónæmis verður innan 399 gráðudaga (meðalhitastig vatns í
°C margfaldað með fjölda
eldisdaga) eftir bólusetningu.
Lengd ónæmis: 1 ár til að draga úr skertri daglegri
þyngdaraukningu og vöðvasjúkdómum í hjarta,
brisi og bein og 9,5 mánuðir til að draga úr dánartíðni (sýnt
í rannsóknarstofu á verkun á saltvatni með
því að nota áskorunarlíkan í sambúð).
5.
FRÁBENDINGAR
Engar
6.
AUKAVERKANIR
Skammvinnar breytingar á sundhegðun, á litarhafti og lystarleysi
eru mjög algengar aukaverkanir.
Breytingar á sundhegðun sjást í allt að 2 daga, breytingar á
litarhafti í allt að 7 daga og lystarleysi sést
í allt að 9 daga.
Stunguáverkar eftir nál á stungustað eru algeng í kjölfar
bólusetningar, og geta orðið viðvarandi í allt
að 5% fiska í a.m.k. 90 daga og er hægt að sjá bæði með berum
augum og í smásjá.
15
Tíðni aukaverkana er skilgreind samkvæmt eftirfarandi:
- Mjög algengar (aukaverkanir koma fyrir hjá fleiri en 1 af hverjum
10 dýrum sem fá meðferð)
- Algengar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
CLYNAV stungulyf, lausn fyrir atlantshafslax
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver 0,05 ml skammtur inniheldur:
VIRKT INNIHALDSEFNI
:
pUK-SPDV-poly2#1 DNA-plasmíð sem kóðar fyrir veiruprótíni
brisveiki laxa: 6,0 – 9,4 μg.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn
Tær, litlaus, agnalaus lausn
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Atlantshafslax (
_Salmo salar_
)
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til virkrar ónæmingar á atlantshafslaxi til að draga úr skertri
daglegri þyngdaraukningu og til að draga
úr dánartíðni og vefjaskemmdum í hjarta, brisi og
beinagrindarvöðvum af völdum brisveiki eftir
sýkingu laxa af völdum alfaveiru af undirgerð 3 (SAV3).
Upphaf ónæmis verður innan 399 gráðudaga (meðalhitastig vatns í
°C margfaldað með fjölda
eldisdaga) eftir bólusetningu.
Lengd ónæmis: 1 ár til að draga úr skertri daglegri
þyngdaraukningu og vöðvasjúkdómum í hjarta,
brisi og bein og 9,5 mánuðir til að draga úr dánartíðni (sýnt
í rannsóknarstofu á verkun á saltvatni með
því að nota áskorunarlíkan í sambúð).
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Einungis skal bólusetja heilbrigð dýr.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
. Mælt er með lágmarksþyngd 25 g við bólusetningu.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Nota skal hlífðarfatnað t.d. viðeigandi hlífðarhanska við
meðhöndlun dýralyfsins.
3
Ef sá sem annast lyfjagjöf sprautar sig óvart með dýralyfinu
fyrir slysni skal tafarlaust leita til læknis
og hafa meðferðis fylgiseðil eða umbúðir dýralyfsins.
4.6
AUKAVERKANIR (TÍÐNI OG ALVARLEIKI)
Skammvinnar breytingar á sundhegðun, á litarhafti og lystarleysi
eru mjög algengar aukaverkanir.
Breytingar á sundhegðun sjást í allt að 2 daga, breytingar á
litarhafti í allt að 7 daga og lystarley
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 25-09-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 25-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 25-09-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 25-09-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 25-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 25-09-2020
资料单张 资料单张 捷克文 25-09-2020
产品特点 产品特点 捷克文 25-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 25-09-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 25-09-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 25-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 25-09-2020
资料单张 资料单张 德文 25-09-2020
产品特点 产品特点 德文 25-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 25-09-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 25-09-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 25-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 25-09-2020
资料单张 资料单张 希腊文 25-09-2020
产品特点 产品特点 希腊文 25-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 25-09-2020
资料单张 资料单张 英文 25-09-2020
产品特点 产品特点 英文 25-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 25-09-2020
资料单张 资料单张 法文 25-09-2020
产品特点 产品特点 法文 25-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 25-09-2020
资料单张 资料单张 意大利文 25-09-2020
产品特点 产品特点 意大利文 25-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 25-09-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 25-09-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 25-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 25-09-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 25-09-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 25-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 25-09-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 25-09-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 25-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 25-09-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 25-09-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 25-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 25-09-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 25-09-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 25-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 25-09-2020
资料单张 资料单张 波兰文 25-09-2020
产品特点 产品特点 波兰文 25-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 25-09-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 25-09-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 25-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 25-09-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 25-09-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 25-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 25-09-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 25-09-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 25-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 25-09-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 25-09-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 25-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 25-09-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 25-09-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 25-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 25-09-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 25-09-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 25-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 25-09-2020
资料单张 资料单张 挪威文 25-09-2020
产品特点 产品特点 挪威文 25-09-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 25-09-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 25-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 25-09-2020

查看文件历史