Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva

国家: 欧盟

语言: 斯洛文尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
28-04-2017
产品特点 产品特点 (SPC)
28-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
28-04-2017

有效成分:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

可用日期:

Teva Pharma B.V.

ATC代码:

B01AC30

INN(国际名称):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

治疗组:

kombinacije

治疗领域:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

疗效迹象:

Klopidogrel/acetilsalicilna kislina Teva je indiciran za preprečevanje atherothrombotic dogodkov pri odraslih bolnikih, ki že ob klopidogrel in acetilsalicilna kislina (ASA). Clopidogrel/Acetilsalicilne kisline Teva je določen odmerek kombinacije zdravila za nadaljevanje terapije v:Non‑ST segmentu višinskih akutni koronarni sindrom (nestabilna angina pektoris ali ne‑Q‑val, miokardni infarkt), vključno z bolniki, ki opravljajo stent umestitev po perkutani koronarni interventionST segmentu višinskih akutni miokardni infarkt v medicinsko zdravljenih bolnikih, ki izpolnjujejo pogoje za thrombolytic terapija.

產品總結:

Revision: 1

授权状态:

Umaknjeno

授权日期:

2014-09-01

资料单张

                                46
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo in vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Neuporabljeno zdravilo ali odpadni material zavrzite v skladu z
lokalnimi predpisi.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Teva Pharma B.V.
Swensweg 5
2031 GA Haarlem
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/14/942/001-003
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Klopidogrel/acetilsalicilna kislina Teva 75 mg/75 mg
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
47
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Klopidogrel/acetilsalicilna kislina Teva 75 mg/75 mg tablete
klopidogrel/acetilsalicilna kislina
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Teva Pharma B.V.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
48
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA ZA PLASTENKE
1.
IME ZDRAVILA
Klopidogrel/acetilsalicilna kislina Teva 75 mg/75 mg filmsko obložene
tablete
klopidogrel/acetilsalicilna kislina
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 75 mg klopidogrela (v obliki
hidrogensulfata) in 75 mg
acetilsalicilne kisline.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo. Za dodatne informacije glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
filmsko obložena tableta
30 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POMEMBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Porabiti v 30 dneh po prvem od
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Klopidogrel/acetilsalicilna kislina Teva 75 mg/75 mg filmsko obložene
tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 75 mg klopidogrela (v obliki
hidrogensulfata) in 75 mg
acetilsalicilne kisline (ASA).
Pomožne snovi z znanim učinkom:
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 102,6 mg laktoze (v obliki
laktoze monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
Rumene, filmsko obložene tablete v obliki kapsule. Tablete so dolge
14,0 mm in široke 6,8 mm.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Klopidogrel/acetilsalicilna kislina Teva je indicirano za
preprečevanje aterotrombotičnih
dogodkov pri odraslih bolnikih, ki že jemljejo tako klopidogrel kot
acetilsalicilno kislino (ASA).
Zdravilo Klopidogrel/acetilsalicilna kislina Teva je kombinirano
zdravilo s stalnim odmerkom za
nadaljevalno zdravljenje pri:

akutnem koronarnem sindromu brez elevacije ST spojnice (nestabilna
angina ali miokardni
infarkt brez Q zobca), vključno z bolniki, katerim je bila vstavljena
opornica po perkutani
koronarni intervenciji,

akutnem miokardnem infarktu z elevacijo ST spojnice pri bolnikih, ki
se zdravijo z zdravili in
so primerni za trombolitično zdravljenje.
Za dodatne informacije glejte poglavje 5.1.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje

Odrasli in starejši
Zdravilo Klopidogrel/acetilsalicilna kislina Teva se mora dajati kot
enkratni dnevni odmerek
75 mg/75 mg.
Zdravilo Klopidogrel/acetilsalicilna kislina Teva se uporablja po
začetni terapiji s klopidogrelom in z
ASA, ki ju bolnik prejema ločeno:
-
_Pri bolnikih z akutnim koronarnim sindromom brez elevacije ST
spojnice _
(nestabilna angina ali
miokardni infarkt brez Q zobca): optimalno trajanje zdravljenja ni
bilo formalno ugotovljeno.
Podatki iz kliničnih preskušanj podpirajo uporabo do 12 mesecev,
največjo korist pa so 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 28-04-2017
产品特点 产品特点 保加利亚文 28-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 28-04-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 28-04-2017
产品特点 产品特点 西班牙文 28-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 28-04-2017
资料单张 资料单张 捷克文 28-04-2017
产品特点 产品特点 捷克文 28-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 28-04-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 28-04-2017
产品特点 产品特点 丹麦文 28-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 28-04-2017
资料单张 资料单张 德文 28-04-2017
产品特点 产品特点 德文 28-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 德文 28-04-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 28-04-2017
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 28-04-2017
资料单张 资料单张 希腊文 28-04-2017
产品特点 产品特点 希腊文 28-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 28-04-2017
资料单张 资料单张 英文 28-04-2017
产品特点 产品特点 英文 28-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 英文 28-04-2017
资料单张 资料单张 法文 28-04-2017
产品特点 产品特点 法文 28-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 法文 28-04-2017
资料单张 资料单张 意大利文 28-04-2017
产品特点 产品特点 意大利文 28-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 28-04-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 28-04-2017
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 28-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 28-04-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 28-04-2017
产品特点 产品特点 立陶宛文 28-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 28-04-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 28-04-2017
产品特点 产品特点 匈牙利文 28-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 28-04-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 28-04-2017
产品特点 产品特点 马耳他文 28-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 28-04-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 28-04-2017
产品特点 产品特点 荷兰文 28-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 28-04-2017
资料单张 资料单张 波兰文 28-04-2017
产品特点 产品特点 波兰文 28-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 28-04-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 28-04-2017
产品特点 产品特点 葡萄牙文 28-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 28-04-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 28-04-2017
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 28-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 28-04-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 28-04-2017
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 28-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 28-04-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 28-04-2017
产品特点 产品特点 芬兰文 28-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 28-04-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 28-04-2017
产品特点 产品特点 瑞典文 28-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 28-04-2017
资料单张 资料单张 挪威文 28-04-2017
产品特点 产品特点 挪威文 28-04-2017
资料单张 资料单张 冰岛文 28-04-2017
产品特点 产品特点 冰岛文 28-04-2017
资料单张 资料单张 克罗地亚文 28-04-2017
产品特点 产品特点 克罗地亚文 28-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 28-04-2017