Clopidogrel Krka

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
04-12-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
04-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
13-09-2017

有效成分:

clopidogrel (as hydrochloride)

可用日期:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC代码:

B01AC04

INN(国际名称):

clopidogrel

治疗组:

Antitrombootilised ained

治疗领域:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

疗效迹象:

Clopidogrel on näidatud täiskasvanute ennetamise atherothrombotic sündmused:kannatavate Patsientide müokardiinfarkti (paar päeva kuni vähem kui 35 päeva), ischaemic insult (7 päeva kuni vähem kui 6 kuud) või väljakujunenud perifeersete arterite haigus.

產品總結:

Revision: 19

授权状态:

Volitatud

授权日期:

2009-09-23

资料单张

                                34
B. PAKENDI INFOLEHT
35
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
CLOPIDOGREL KRKA 75 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
klopidogreel
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Clopidogrel Krka ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Clopidogrel Krka võtmist
3.
Kuidas Clopidogrel Krka´t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Clopidogrel Krka´t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON CLOPIDOGREL KRKA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Clopidogrel Krka sisaldab klopidogreeli ja kuulub trombotsüütide
agregatsiooni pärssivate ravimite
rühma. Trombotsüüdid on väga väikesed vere vormelemendid, mis
vere hüübimise käigus kokku
kleepuvad. Vältides sellist kokkukleepumist, vähendavad
antiagregandid verehüüvete moodustumise
võimalust (seda protsessi nimetatakse tromboosiks).
Clopidogrel Krka´t võtavad täiskasvanud verehüüvete (trombide)
vältimiseks, mis tekivad kõvastunud
veresoontes (arterites). Seda protsessi nimetatakse aterotromboosiks,
mis võib viia aterotrombootiliste
kahjustusteni (nagu insult, südameatakk või surm).
Teile on määratud Clopidogrel Krka aitamaks ära hoida verehüübeid
ja vähendamaks selliste raskete
kahjustuste tekkeriski, sest:
-
teil on arterite seinte jäigastumine (tuntud kui ateroskleroos) ja
-
teil on eelnevalt olnud südameatakk, insult või perifeersete
arterite haigus, või
-
te olete tundnud tõsist valu rindkeres, mida nimetatakse
“ebastabiilne stenokardia” või
"südamelihase infarkt" (südameatakk). Sellis
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Clopidogrel Krka 75 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 75 mg klopidogreeli
(vesinikkloriidina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Roosad, ümmargused ja kergelt kumerad õhukese polümeerikattega
tabletid.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
_Aterotrombootiliste haigusjuhtude sekundaarne preventsioon_
Klopidogreel on näidustatud:
-
müokardiinfarkti (tekkinud mõni päev kuni 35 päeva tagasi),
ajuinfarkti (tekkinud 7 päeva kuni
6 kuud tagasi) või perifeersete arterite kindlakstehtud haigusega
täiskasvanud patsientidele.
-
ägeda koronaarsündroomiga täiskasvanud patsientidele:
-
ST-segmendi elevatsioonita ägeda koronaarsündroomi korral
(ebastabiilne stenokardia
või Q-sakita müokardiinfarkt), k.a patsiendid, kellele paigaldatakse
veresoonde võrktoru
(koronaarstent) perkutaanse koronaarse interventsiooni käigus;
kombinatsioonis
atsetüülsalitsüülhappega.
-
ST-segmendi elevatsiooniga ägeda müokardi infarkti korral
kombinatsioonis
atsetüülsalitsüülhappega patsientidel, kellel viiakse läbi
perkutaanset koronaarset
interventsiooni (sh patsiendid, kellele paigaldatakse koronaarstent),
või farmakoteraapiat
saavatel patsientidel, kellele on näidustatud
trombolüütiline/fibrinolüütiline ravi.
_Mõõduka kuni kõrge riskiga transitoorse ajuisheemiaga või väikse
ajuinfarktiga patsiendid_
_Klopidogreel kombinatsioonis atsetüülsalitsüülhappega on
näidustatud:_
˗
Mõõduka kuni kõrge riskiga (ABCD2
1
skoor ≥4) transitoorse ajuisheemiaga või väikse
ajuinfarktiga (NIHSS
2
≤3) täiskasvanud patsientidele 24 tunni jooksul pärast
tarnsitoorse
ajuisheemia või väikse ajuinfarkti juhtu.
_Aterotrombootiliste ja trombemboolsete haigusjuhtude ärahoidmine
südamekodade virvenduse korral_
Klopidogreel on näidustatud kombinatsioonis
atsetüülsalitsüülhappegaaterotrombootiliste
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 04-12-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 04-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 13-09-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 04-12-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 04-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 13-09-2017
资料单张 资料单张 捷克文 04-12-2023
产品特点 产品特点 捷克文 04-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 13-09-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 04-12-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 04-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 13-09-2017
资料单张 资料单张 德文 04-12-2023
产品特点 产品特点 德文 04-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 13-09-2017
资料单张 资料单张 希腊文 04-12-2023
产品特点 产品特点 希腊文 04-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 13-09-2017
资料单张 资料单张 英文 04-12-2023
产品特点 产品特点 英文 04-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 13-09-2017
资料单张 资料单张 法文 04-12-2023
产品特点 产品特点 法文 04-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 13-09-2017
资料单张 资料单张 意大利文 04-12-2023
产品特点 产品特点 意大利文 04-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 13-09-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 04-12-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 04-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 13-09-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 04-12-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 04-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 13-09-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 04-12-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 04-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 13-09-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 04-12-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 04-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 13-09-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 04-12-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 04-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 13-09-2017
资料单张 资料单张 波兰文 04-12-2023
产品特点 产品特点 波兰文 04-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 13-09-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 04-12-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 04-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 13-09-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 04-12-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 04-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 13-09-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 04-12-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 04-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 13-09-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 04-12-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 04-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 13-09-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 04-12-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 04-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 13-09-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 04-12-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 04-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 13-09-2017
资料单张 资料单张 挪威文 04-12-2023
产品特点 产品特点 挪威文 04-12-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 04-12-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 04-12-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 04-12-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 04-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 13-09-2017

搜索与此产品相关的警报