CLEXANE MULTI DOSE 300/3 Mg/Ml Solution for Injection

国家: 爱尔兰

语言: 英文

来源: HPRA (Health Products Regulatory Authority)

有效成分:

ENOXAPARIN SODIUM

可用日期:

Sanofi-Aventis Ireland Limited T/A SANOFI

INN（国际名称）:

ENOXAPARIN SODIUM

剂量:

300/3 Mg/Ml

药物剂型:

Solution for Injection

处方类型:

Product subject to prescription which may not be renewed (A)

授权状态:

Withdrawn

授权日期:

2013-10-29

产品特点

SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1 NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Clexane Multi Dose 300 mg/3 ml Solution for Injection
2 QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
ACTIVE SUBSTANCE
3 ml
Enoxaparin Sodium Ph. Eur.
300.0 mg
(EQUIVALENT TO 30,000 IU ANTI-XA ACTIVITY)
Every 1 ml contains 100 mg Enoxaparin Sodium Ph. Eur. (equivalent to 10,000 IU anti-Xa activity).
EXCIPIENTS
Benzyl alcohol Ph. Eur.
45.0 mg
For a full list of excipients, see section 6.1
3 PHARMACEUTICAL FORM
Solution for Injection
Sterile, colourless to slightly yellow solution for injection.
4 CLINICAL PARTICULARS
4.1 THERAPEUTIC INDICATIONS
The prophylaxis of thromboembolic disorders of venous origin, in particular those which may be associated with
orthapaedic or general surgery
The prophylaxis of venous thromboembolism in medical patients bedridden due to acute illnesses including
cardiac insufficiency, respiratory failure or severe infections.
The treatment of venous thromboembolic disease presenting with deep vein thrombosis, pulmonary embolism or
both.
The treatment of unstable angina and non-Q-wave myocardial infarction, administered concurrently with asprin.
Treatment of acute ST-segment Elevation Myocardial Infarction (STEMI) including patients to be managed
medically or with subsequent Percutaneous Coronary Intervention (PCI).
The prevention of thrombus formation in the extracorporeal circulation during haemodialysis.
4.2 POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Adults:
Prophylaxis of venous thromboembolism in surgical patients
In patients with a moderate risk of venous thromboembolism, the recommended dosage of enoxaparin sodium is 20mg
(2,000 IU) once daily by subcutaneous injection. In patients undergoing surgery, the initial dose should be given
approximately 2 hours pre-operatively.
In patients with a higher risk of thromboem