Circadin

国家: 欧盟

语言: 西班牙文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
17-05-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
17-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
10-06-2010

有效成分:

melatonina

可用日期:

RAD Neurim Pharmaceuticals EEC SARL

ATC代码:

N05CH01

INN(国际名称):

melatonin

治疗组:

Psicolépticos

治疗领域:

Trastornos de iniciación y mantenimiento del sueño

疗效迹象:

Circadin está indicado como monoterapia para el tratamiento a corto plazo del insomnio primario caracterizado por la mala calidad del sueño en pacientes mayores de 55 años..

產品總結:

Revision: 34

授权状态:

Autorizado

授权日期:

2007-06-29

资料单张

                                20
B. PROSPECTO
21
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
CIRCADIN 2 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA
Melatonina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Circadin y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Circadin
3.
Cómo tomar Circadin
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Circadin
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES CIRCADIN Y PARA QUÉ SE UTILIZA
El principio activo de Circadin es la melatonina y pertenece a un
grupo de hormonas naturales
producidas por el organismo.
Circadin se utiliza por sí solo para el tratamiento a corto plazo del
insomnio primario (dificultad
persistente para conciliar el sueño o para permanecer dormido o por
mala calidad del sueño) en
pacientes mayores de 55 años. “Primario” significa que el
insomnio no tiene ninguna causa
identificada, ya sea médica, mental o ambiental.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR CIRCADIN
NO TOME CIRCADIN
-
si es alérgico a la melatonina o a cualquiera de los demás
componentes de este medicamento
(incluidos en la sección 6).
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar
Circadin.
-
Si sufre problemas hepáticos o renales. No se han realizado estudios
sobre el uso de Circadin en
personas con enfermedades hepáticas o renales; debe hablar con su
médico antes de tomar
Circadin, ya que su uso no está recomendado.
-
Si su médico le ha dicho que 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
_ _
Circadin 2 mg comprimidos de liberación prolongada
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido de liberación prolongada contiene 2 mg de melatonina.
Excipiente con efecto conocido: cada comprimido de liberación
prolongada contiene 80 mg de lactosa
monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido de liberación prolongada.
Comprimidos biconvexos, redondos, de color blanco o blanquecino
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Circadin está indicado, en monoterapia, para el tratamiento a corto
plazo del insomnio primario
caracterizado por un sueño de mala calidad en pacientes mayores de 55
años.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis recomendada es de 2 mg una vez al día, 1 ó 2 horas antes de
acostarse, y después de haber
ingerido algún alimento. Esta pauta puede mantenerse durante trece
semanas como máximo.
_Población pediátrica _
No se ha establecido todavía la seguridad y eficacia de Circadin en
niños de 0 a 18 años.
Para esta población pueden ser más adecuadas otras formas
farmacéuticas/dosis. Los datos
actualmente disponibles se describen en la sección 5.1.
_Insuficiencia renal _
No se ha estudiado el efecto de la insuficiencia renal sobre la
farmacocinética de la melatonina. La
administración de melatonina a estos pacientes debe hacerse con
precaución.
_Insuficiencia hepática _
No hay experiencia de uso de Circadin en pacientes con insuficiencia
hepática. Los datos publicados
muestran un notable aumento de la concentración de melatonina
endógena en las horas diurnas debido
al menor aclaramiento en los pacientes con insuficiencia hepática.
Por tanto, no se recomienda
Circadin en pacientes con insuficiencia hepática.
Forma de administración
Vía oral. Los comprimidos deben tragarse enteros con el fin de
mantener las propiedades de liberación
prolongada. No se deben trit
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 17-05-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 17-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 10-06-2010
资料单张 资料单张 捷克文 17-05-2023
产品特点 产品特点 捷克文 17-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 10-06-2010
资料单张 资料单张 丹麦文 17-05-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 17-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 10-06-2010
资料单张 资料单张 德文 17-05-2023
产品特点 产品特点 德文 17-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 10-06-2010
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 17-05-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 17-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 10-06-2010
资料单张 资料单张 希腊文 17-05-2023
产品特点 产品特点 希腊文 17-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 10-06-2010
资料单张 资料单张 英文 17-05-2023
产品特点 产品特点 英文 17-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 10-06-2010
资料单张 资料单张 法文 17-05-2023
产品特点 产品特点 法文 17-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 10-06-2010
资料单张 资料单张 意大利文 17-05-2023
产品特点 产品特点 意大利文 17-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 10-06-2010
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 17-05-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 17-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 10-06-2010
资料单张 资料单张 立陶宛文 17-05-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 17-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 10-06-2010
资料单张 资料单张 匈牙利文 17-05-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 17-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 10-06-2010
资料单张 资料单张 马耳他文 17-05-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 17-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 10-06-2010
资料单张 资料单张 荷兰文 17-05-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 17-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 10-06-2010
资料单张 资料单张 波兰文 17-05-2023
产品特点 产品特点 波兰文 17-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 10-06-2010
资料单张 资料单张 葡萄牙文 17-05-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 17-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 10-06-2010
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 17-05-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 17-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 10-06-2010
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 17-05-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 17-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 10-06-2010
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 17-05-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 17-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 10-06-2010
资料单张 资料单张 芬兰文 17-05-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 17-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 10-06-2010
资料单张 资料单张 瑞典文 17-05-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 17-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 10-06-2010
资料单张 资料单张 挪威文 17-05-2023
产品特点 产品特点 挪威文 17-05-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 17-05-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 17-05-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 17-05-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 17-05-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史