CILOSTAD tablett

国家: 爱沙尼亚

语言: 爱沙尼亚文

来源: Ravimiamet

有效成分:

tsilostasool

可用日期:

Stada Arzneimittel AG

ATC代码:

B01AC23

INN（国际名称）:

tsilostasool

剂量:

100mg 20TK; 100mg 60TK; 100mg 28TK; 100mg 30TK; 100mg 14TK; 100mg 50TK; 100mg 56TK; 100mg 100TK

药物剂型:

tablett

处方类型:

R

资料单张

Pakendi infoleht: teave kasutajale
CILOSTAD, 100 mg tabletid
Tsilostasool
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on CILOSTAD ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne CILOSTAD’i kasutamist
3.
Kuidas CILOSTAD’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas CILOSTAD’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on CILOSTAD ja milleks seda kasutatakse
CILOSTAD kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse fosfodiestaraasi
3.tüüpi inhibiitoriteks.
Ravimil on mitu toimet, sh teatud veresoonte laiendamine ja teatud
vererakkude (vereliistakud)
hüübimisvõime (kokkukleepumine) vähendamine veresoontes.
Teile kirjutati CILOSTAD välja „vahelduva lonkamise“ raviks.
Vahelduv lonkamine on krambitaoline
valu sääremarjades, mida tunnete kõndides ja mida põhjustab
jalgade puudulik verevarustus.
CILOSTAD võib pikendada distantsi, mida saate valutult kõndida, kuna
ta parandab teie jalgade
vereringet. Tsilostasooli soovitatakse ainult neile patsientidele,
kelle sümptomid ei ole piisavalt
paranenud pärast elustiili muudatuste (nagu suitsetamisest loobumine
ja füüsilise aktiivsuse
suurendamine) teostamist ja teisi asjakohaseid sekkumisi. On oluline,
et tsilostasooli kasutamise ajal
peaksite kinni nendest muudatustest, mida olete oma elustiilis teinud.
2.
Mida on vaja teada enne CILOSTAD’i kasutamist
Ärge võtke CILOSTAD’i:
-
kui olete tsilostasooli või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.
-
kui teil on südamepuudulikkus.
-
k

产品特点

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
CILOSTAD, 100 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab 100 mg tsilostasooli.
INN. Cilostazolum.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Valge, tuhmvalge, ümmargune, lameda pinnaga, 8 mm diameetriga, mille
ühele küljele on graveeritud
„100“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Maksimaalse ja valuta kõndimiskauguse pikendamiseks vahelduva
lonkamisega patsientidel, kellel ei
ole valu puhkeolekus ega perifeersete kudede nekroosi (alajäsemete
perifeersete arterite haiguse II
staadium Fontaine’i klassifikatsiooni järgi).
Teise rea ravimina patsientidel, kellel muudatused elustiilis (sh
suitsetamisest loobumine ja
[juhendatud] füüsiline treening) ja teised sobivad meetmed ei ole
vahelduva lonkamise sümptomeid
piisavalt parandanud.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Tsilostasooli soovitatav annus on 100 mg kaks korda ööpäevas.
Tsilostasooli tuleb võtta 30 minutit
enne hommiku- ja õhtusööki. On tõestatud, et tsilostasooli
manustamine söögi ajal tõstab
maksimaalset plasmakontsentratsiooni (C
max
), millega võib kaasneda kõrvaltoimete sagenemine.
Ravi tsilostasooliga peavad alustama arstid, kes omavad kogemust
claudicatio intermittens’i ravis (vt
ka lõik 4.4).
Manustamisviis
Arst peab 3 ravikuu pärast patsienti uuesti hindama, pidades silmas
tsilostasooli ärajätmist, kui toime
on ebapiisav või sümptomid ei ole paranenud.
Tsilostasooliga ravi saavad patsiendid peavad jätkama oma elustiili
muutmist (suitsetamisest
loobumine ja füüsiline treening) ja farmakoloogilisi meetmeid (nt
lipiidide taseme langetamine ja
trombolüütiline ravi) vähendamaks kardiovaskulaarsete juhtude
riski. Tsilostasool ei asenda neid
ravisid.
Annuse vähendamist kuni 50 mg kaks korda ööpäevas soovitatakse
nende patsientide puhul, kes
saavad ravimeid, mis on tugevad CYP3A4 inhibiitorid, nagu teatud
makroliidid, asooli rühma
seenevastased preparaadid, proteaasi inhibiitorid, või tugeva