产品特点
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
CERMIX 150 mg/kg premix na medikáciu krmiva
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE VETERINÁRNEHO LIEKU
1 000 g lieku obsahuje:
Účinná látka:
Ivermectinum 150 mg
Pomocné látky:
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3. LIEKOVÁ FORMA
Premix na medikáciu krmiva pre raticovú a diviačiu zver.
Svetlohnedý sypký prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1. CIEĽOVÉ DRUHY
Jelenia, danielia, muflonia, kamzičia, srnčia a diviačia zver.
4.2. INDIKÁCIE
Preventívna a liečebná dehelmintizácia raticovej a diviačej zveri
pri výskyte larválnych štádií a
dospelých oblých červov tráviaceho traktu (_ Ostertagia _spp_.,
Chabertia _spp_., Cooperia _spp_., Trichuris_
spp_., Trichostrongylus _spp_., Nematodirus _spp_., Haemonchus _spp_.,
Strongyloides _spp_., Bunostomum_
spp_., Oesophagostomum _spp_., Capillaria _spp_. _a diviakov_ Ascaris
suum _a pľúc _(Capreocaulus capreoli,_
_Mullerius _spp_., Dictiocaulus _spp_., Bicaulus _spp_.,
Metastrongylus _spp_.)_.
Pôsobí proti nosohltanovej _(Cephenemyia, Pharyngomyia) _a
podkožnej strečkovitosti _(Hypoderma)_,
zákožkám a všiam.
4.3. KONTRAINDIKÁCIE
Nie sú.
4.4. OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
V prípade, že zver nedostávala jadrové krmivo, musí predloženiu
lieku predchádzať návyková fáza
(minimálne 7 – 10 dní) na krmivo, do ktorého bude liek
zamiešaný.
Klinické prípady podozrivé z rezistencie voči antihelmintikám
ďalej sledovať použitím vhodných
testov (napr. Test redukcie počtu vajíčok). Tam, kde výsledky
testov presvedčivo potvrdia rezistenciu
voči antihelmintiku, použiť antihelmintikum patriace do inej
farmakologickej skupiny s odlišným
mechanizmom účinku.
Bol zaznamenaný výskyt rezistencie voči makrocyklickým laktónom
(zahŕňajúce ivermektín) u
_Haemonchus_ spp. a _Cooperia_ spp, u cieľových druhov zvierat,
preto použitie lieku musí byť založené
na lokálnej epidemiologickej informác
阅读完整的文件
产品特点 