国家: 法国
语言: 法文
来源: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
carmellose sodique 4
ABBVIE
S01XA20
carmellose sodique 4
4,00 mg
Collyre
pour un récipient unidose > carmellose sodique 4,00 mg
ophtalmique
30 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,4 ml
substitut lacrymal
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : S01XA20Ce médicament est utilisé pour soulager les signes d’irritation liés à la sécheresse de l’œil (quand il existe une insuffisance de larmes).Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Valide
1994-09-15
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 08/07/2022 Dénomination du médicament CELLUVISC 4 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose Carmellose sodique Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que CELLUVISC 4 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose et dans quels cas est-il utilisé? 2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser CELLUVISC 4 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose ? 3. Comment utiliser CELLUVISC 4 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver CELLUVISC 4 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE CELLUVISC 4 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose ET DANS QUELS CAS EST- IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique - code ATC : S01XA20 Ce médicament est utilisé pour soulager les signes d’irritation liés à la sécheresse de l’œil (quand il existe une insuffisance de larmes). Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER CELLUVISC 4 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose ? N’utilisez jamais CELLUVISC 4 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidos 阅读完整的文件
ANSM - Mis à jour le : 08/07/2022 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT CELLUVISC 4 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Carmellose sodique............................................................................................................ 4,00 mg pour un récipient unidose. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Collyre. Solution limpide et incolore. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué dans le traitement symptomatique du syndrome de l’œil sec dans ses manifestations modérées. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie Adultes (y compris les personnes âgées) En instillation oculaire. La posologie est de 1 goutte dans l’œil ou les yeux à traiter, 2 à 4 fois par jour et jusqu’à 8 fois selon la gravité des symptômes. Population pédiatrique La sécurité et l’efficacité de CELLUVISC dans la population pédiatrique n’ont pas été établies. Mode d’administration Tourner le capuchon pour ouvrir l’unidose et instiller le collyre. Instiller le collyre dans le cul de sac conjonctival en tirant légèrement la paupière inférieure vers le bas et en regardant vers le haut. Utiliser l’unidose immédiatement après ouverture et jeter après usage. 4.3. Contre-indications Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi En cas d’apparition ou d’aggravation d’irritation, de douleur, de rougeur ou de troubles de la vision, ou d’aggravation des symptômes, le traitement doit être arrêté et réévalué. Ce collyre est présenté en récipients unidoses (à usage unique) et ne contient pas de conservateur : il existe donc un risque de rapide contamination bactérienne. Pour éviter toute contamination ou un possible dommage oculaire, ne pas mettre l’embout de l’unidose en contact avec l’œil, la paupière ou toute autre surface. L’uni 阅读完整的文件