Cefamox löslig 1 g Löslig tablett

国家: 瑞典

语言: 瑞典文

来源: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

有效成分:

cefadroxil (vattenfri)

可用日期:

Ebb Medical AB

ATC代码:

J01DB05

INN（国际名称）:

cefadroxil (anhydrous)

剂量:

1 g

药物剂型:

Löslig tablett

组成:

cefadroxil (vattenfri) 1 g Aktiv substans

处方类型:

Receptbelagt

產品總結:

Förpacknings: Blister, 10 tabletter

授权状态:

Avregistrerad

授权日期:

2018-05-23

资料单张

1
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CEFAMOX LÖSLIG, 1 G, LÖSLIGA TABLETTER
cefadroxil
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Cefamox är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Cefamox
3.
Hur du använder Cefamox
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Cefamox ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CEFAMOX ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Cefamox är ett antibiotikum, dvs. ett bakteriedödande läkemedel av
s.k. cefalosporintyp. Det verkar
genom att hindra bakterierna från att bilda ny cellvägg. Därmed
avstannar bakteriernas förökning och
redan existerande bakterier dör.
Cefamox används vid behandling av vissa bakterieinfektioner såsom:
-
urinvägsinfektioner
-
hud- och mjukdelsinfektioner
-
halsfluss
-
lunginflammation
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER CEFAMOX
ANVÄND INTE CEFAMOX
-
om du är allergisk mot cefalosporingruppens antibiotika eller något
annat innehållsämne i detta
läkemedel (anges i avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder Cefamox
-
om du tidigare reagerat mot penicilliner med en kraftig allergisk
reaktion
-
om du har nedsatt njurfunktion
-
om du har eller har haft sjukdomar i mage och tarm, såsom allvarliga
diarréer (kolit)
ANDRA LÄKEMEDEL OCH CEFAMOX
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har
tagit eller kan tän

产品特点

P
RODUKTRESUMÉ
1
L
ÄKEMEDLETS
N
AMN
Cefamox löslig, 1 g, löslig tablett
2
K
VALITATIV OCH
K
VANTITATIV
S
AMMANSÄTTNING
Cefadroxil 1 g.
Hjälpämnen med känd effekt:
Innehåller 2,1 mg sackaros
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3
L
ÄKEMEDELSFORM
Löslig tablett.
Vit till benvit, plan, rund, skårad på ena sidan och präglad med
CDX på den andra sidan.
4
K
LINISKA
U
PPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Nedre okomplicerad urinvägsinfektion.
Hud- och mjukdelsinfektioner.
Cefamox bör förbehållas patienter hos vilka penicillin inte givit
önskad effekt eller är olämpligt av
andra skäl vid: Faryngotonsillit. Samhällsförvärvad pneumoni.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Vuxna och barn > 40 kg_
Hud- och mjukdelsinfektioner, nedre okomplicerade urinvägsinfektioner
samt faryngotonsillit och
samhällsförvärvad pneumoni: 500 mg-1 g två gånger dagligen.
_Barn < 40 kg_
Hud- och mjukdelsinfektioner samt faryngotonsillit och
samhällsförvärvad pneumoni:
_ _
15 mg/kg kroppsvikt två gånger dagligen.
Nedre okomplicerade urinvägsinfektioner: 12,5 mg/kg kroppsvikt två
gånger dagligen.
Vid behov kan dosen höjas till 25 mg/kg kroppsvikt två gånger
dagligen.
Maximal barndos skall inte överskrida den rekommenderade dosen för
vuxna.
Vid faryngotonsillit bör behandlingen pågå i 10 dagar.
Administreringssätt
Cefamox löslig rekommenderas till patienter med svårigheter att
svälja. Tabletten löses under
omrörning under minst ett par minuter i ½ glas vatten. Dosen bör
helst tas tillsammans med föda. Vid
svårare infektioner med påverkat allmäntillstånd krävs parenteral
antibiotikabehandling.
_Dosjustering vid nedsatt njurfunktion_
Rekommenderad dos är 500 mg, men doseringsintervallet bör
förlängas. Vid kreatininclearance 25-
50 ml/min/1,73 m
2
ges en dos var 12:e timme, vid 10-25 ml/min/1,73 m
2
var 24:e timme och vid
kreatininclearance < 10 ml/min/1,73 m
2
var 36:e timme.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot cefalosporiner eller mot n