国家: 法国
语言: 法文
来源: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
céfadroxil 500 mg sous forme de : céfadroxil monohydraté 525 mg
MYLAN SAS
J01DB05(J:Anti-infectieux).
céfadroxil 500 mg sous forme de : céfadroxil monohydraté 525 mg
500 mg
Poudre
pour 5 ml de suspension buvable reconstituée > céfadroxil 500 mg sous forme de : céfadroxil monohydraté 525 mg
orale
1 flacon(s) en verre brun de 45 g avec cuillère-mesure polypropylène
Liste I
liste I
Antibiotiques antibactériens de la famille des céphalosporines de première génération
Classe pharmacothérapeutique : Antibiotiques antibactériens de la famille des bêta-lactamines du groupe des céphalosporines de première génération - code ATC : J01DB05.(J : Anti-infectieux).Ce médicament est indiqué dans le traitement de certaines infections bactériennes à germes sensibles.
349 063-1 ou 34009 349 063 1 2 - 1 flacon(s) en verre brun de 45 g avec cuillère-mesure polypropylène - Déclaration d'arrêt de commercialisation:17/08/2017;349 064-8 ou 34009 349 064 8 0 - 1 flacon(s) en verre brun de 75 g avec cuillère-mesure polypropylène - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Archivée le 17/08/2020
1998-12-30
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 29/10/2018 Dénomination du médicament CEFADROXIL MYLAN 500 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que CEFADROXIL MYLAN 500 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre CEFADROXIL MYLAN 500 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable ? 3. Comment prendre CEFADROXIL MYLAN 500 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver CEFADROXIL MYLAN 500 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE CEFADROXIL MYLAN 500 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : Antibiotiques antibactériens de la famille des bêta-lactamines du groupe des céphalosporines de première génération - code ATC : J01DB05. (J : Anti-infectieux). Ce médicament est indiqué dans le traitement de certaines infections bactériennes à germes sensibles. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE CEFADROXIL MYLAN 500 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable ? Ne prenez jamais CEFADROXIL MYLAN 500 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable : · e 阅读完整的文件
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 29/10/2018 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT CEFADROXIL MYLAN 500 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Céfadroxil monohydraté................................................................................................... 525,00 mg Quantité correspondant à céfadroxil.................................................................................. 500,00 mg Pour 5 ml de suspension buvable reconstituée. Excipients à effet notoire : saccharose, sorbitol. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Poudre pour suspension buvable. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques du céfadroxil. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles. Elles sont limitées aux infections dues aux germes sensibles lorsque ces infections autorisent une antibiothérapie orale et à l'exclusion des localisations méningées, notamment : · les infections ORL : angines, sinusites, otites ; · les infections respiratoires basses : o surinfections des bronchites aiguës, o exacerbations des bronchites chroniques, o pneumopathies communautaires chez des sujets : § sans facteur de risque, § sans signe de gravité clinique, § en l'absence d'argument faisant craindre une résistance de S. pneumoniae à la pénicilline, § en l'absence d'argument évocateur d'une pneumopathie atypique. · les infections urinaires non compliquées, excepté les prostatites et pyélonéphrites. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie · Chez le sujet aux fonctions rénales normales : Adultes 2 g par jour en au moins deux prises. Enfants 50 mg/kg/j 阅读完整的文件