国家: 立陶宛
语言: 立陶宛文
来源: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
Le Vet Beheer B.V. (Nyderlandai)
QJ01DB01
tabletės
1 tabletėje yra: veikliosios medžiagos: cefaleksino (cefaleksino monohidrato) 250 mg;
receptinis
LelyPharma B.V. (Nyderlandai)
Šunims ir katėms gydyti, esant cefaleksinui jautrių bakterijų sukeltoms infekcijoms, tokioms kaip: kvėpavimo takų infekcijos, ypač bronchopneumonija, sukelta Staphylococcus aureus, Streptococcus spp., Escherichia coli ir Klebsiella spp.; šlapimo takų infekcijos, sukeltos Escherichia coli, Proteus spp. ir Staphylococcus spp.; kačių odos infekcijos, sukeltos Staphylococcus spp. ir Streptococcus spp. bei šunų odos infekcijos, sukeltos Staphylococcus spp.
Pakuotė: LT/2/16/2355/001 Kartoninė dėžutė, kurioje yra 10 atskirų kartoninių dėžučių, kurių kiekvienoje yra 1 lizduotė su 10 tablečių.; LT/2/16/2355/002 Kartoninė dėžutė, kurioje yra 10 atskirų kartoninių dėžučių, kurių kiekvienoje yra 2 lizduotės po 10 tablečių.; LT/2/16/2355/003 Kartoninė dėžutė, kurioje yra 10 atskirų kartoninių dėžučių, kurių kiekvienoje yra 3 lizduotės po 10 tablečių.; LT/2/16/2355/004 Kartoninė dėžutė, kurioje yra 10 atskirų kartoninių dėžučių, kurių kiekvienoje yra 4 lizduotės po 10 tablečių.; LT/2/16/2355/005 Kartoninė dėžutė, kurioje yra 10 atskirų kartoninių dėžučių, kurių kiekvienoje yra 5 lizduotės po 10 tablečių.; LT/2/16/2355/006 Kartoninė dėžutė, kurioje yra 10 atskirų kartoninių dėžučių, kurių kiekvienoje yra 6 lizduotės po 10 tablečių.; LT/2/16/2355/007 Kartoninė dėžutė, kurioje yra 10 atskirų kartoninių dėžučių, kurių kiekvienoje yra 7 lizduotės po 10 tablečių.; LT/2/16/2355/008 Kartoninė dėžutė, kurioje yra 10 atskirų kartoninių dėžučių, kurių kiekvienoje yra 8 lizduotės po 10 tablečių.; LT/2/16/2355/009 Kartoninė dėžutė, kurioje yra 10 atskirų kartoninių dėžučių, kurių kiekvienoje yra 9 lizduotės po 10 tablečių.; LT/2/16/2355/010 Kartoninė dėžutė, kurioje yra 10 atskirų kartoninių dėžučių, kurių kiekvienoje yra 10 lizduočių po 10 tablečių.; LT/2/16/2355/011 Kartoninė dėžutė, kurioje yra 10 atskirų kartoninių dėžučių, kurių kiekvienoje yra 25 lizduotės po 10 tablečių.; LT/2/16/2355/012 Kartoninė dėžutė, kurioje yra 10 atskirų kartoninių dėžučių, kurių kiekvienoje yra 1 lizduotė su 10 tablečių. Tinkamumo laikas: Veterinarinio vaisto tinkamumo laikas, nepažeidus originalios pakuotės, – 2 metai. Tinkamumo laikas, atidarius pirminę pakuotę, – 4 dienos.
1 VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS 1. VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS Cefabactin vet 500 mg tabletės šunims 2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS Kiekvienoje tabletėje yra: VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS: cefaleksino (cefaleksino monohidrato) 500 mg; PAGALBINĖS (-IŲ) MEDŽIAGOS (-Ų). Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p. 3. VAISTO FORMA Tabletė. Šviesiai ruda su rudomis dėmelėmis, apvali ir išgaubta kvapioji tabletė su kryžmine laužimo linija vienoje pusėje. Tabletes galima padalyti į 2 arba 4 lygias dalis. 4. KLINIKINIAI DUOMENYS 4.1. PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS (-YS) Šunys. 4.2. NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS Skirta gydyti: - kvėpavimo takų infekcijoms, ypač bronchopneumonijai, sukeltai _Staphylococcus aureus_ , _Streptococcus _ spp., _Escherichia coli_ ir _Klebsiella_ spp.; - šlapimo takų infekcijoms, sukeltoms _Escherichia coli_ , _Proteus_ spp. ir _Staphylococcus _ spp.; - odos infekcijoms, sukeltoms _Staphylococcus _ spp. 4.3. KONTRAINDIKACIJOS Negalima naudoti, esant jautrumui veikliajai, medžiagai, kitiems cefalosporinams, kitoms β-laktamų grupės medžiagoms ar bet kuriai iš pagalbinių medžiagų. Negalima naudoti, esant nustatytam atsparumui cefalosporinams arba penicilinams. Negalima naudoti triušiams, jūrų kiaulytėms, žiurkėnams ir smiltpelėms. 4.4. SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES GYVŪNAMS Nėra. 2 4.5. SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams Dėl galimo bakterijų atsparumo cefaleksinui kintamumo (laiko ir geografinės vietovės atžvilgiu) rekomenduojama paimti bakteriologinius mėginius ir atlikti jautrumo tyrimus. Vaistą reikia naudoti remiantis iš gyvūnų išskirtų bakterijų jautrumo tyrimais. Jeigu tai neįmanoma, gydymas turi būti pagrįstas vietine epidemiologine informacija. Naudojant veterinarinį vaistą, reikia atsižvelgti į oficialią, nacionalinę ir regioninę antimikrobinių medžiagų naudojimo politiką. Vaistą 阅读完整的文件