Capecitabine Medac

国家: 欧盟

语言: 挪威文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
31-03-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
31-03-2023

有效成分:

kapecitabin

可用日期:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC代码:

L01BC06

INN(国际名称):

capecitabine

治疗组:

Antineoplastiske midler

治疗领域:

Colorektale neoplasmer

疗效迹象:

Capecitabine Medac er indisert for adjuverende behandling av pasienter etter kirurgi i stadium-III (Dukes 'stadium-C) tykktarmskreft. Capecitabine Medac er angitt for behandling av metastatisk kolorektal kreft. Capecitabine Medac er indikert for første-linje behandling av avansert magekreft i kombinasjon med et platinum-basert diett. Capecitabine Medac i kombinasjon med docetaxel er indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk brystkreft etter svikt av cytotoksisk kjemoterapi. Tidligere behandling bør ha inkludert en antracyklin. Capecitabine Medac er også indisert som monoterapi for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk brystkreft etter svikt av taxanes og en anthracycline-som inneholder cellegift-kur eller for hvem videre anthracycline terapi er ikke angitt.

產品總結:

Revision: 13

授权状态:

autorisert

授权日期:

2012-11-19

资料单张

                                40
B. PAKNINGSVEDLEGG
41
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
CAPECITABINE MEDAC 150 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
CAPECITABINE MEDAC 500 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
kapecitabin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Capecitabine medac er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Capecitabine medac
3.
Hvordan du bruker Capecitabine medac
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Capecitabine medac
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
1.
HVA CAPECITABINE MEDAC ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Capecitabine medac tilhører en gruppe legemidler kalt cellegift, som
stopper veksten av kreftceller.
Capecitabine medac inneholder kapecitabin, som selv ikke er en
cellegift. Etter at stoffet er tatt opp i
kroppen, omdannes det til et aktivt legemiddel mot kreft (fortrinnsvis
skjer omdannelsen i kreftvev).
Capecitabine medac forskrives av lege til behandling av kreft i
tykktarmen, endetarmen eller i
magesekken, eller til behandling av brystkreft. I tillegg brukes
Capecitabine medac til å forebygge ny
forekomst av kreft i tykktarmen når svulsten er fullstendig fjernet
ved kirurgi.
Capecitabine medac kan brukes enten alene elle sammen med andre
legemidler.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER CAPECITABINE MEDAC
_ _
BRUK IKKE CAPECITABINE MEDAC:
•
dersom du er allergisk overfor kapecitabin eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6). Du må informere legen din 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Capecitabine medac 150 mg filmdrasjerte tabletter
Capecitabine medac 500 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Capecitabine medac 150 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 150 mg kapecitabin.
Capecitabine medac 500 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 500 mg kapecitabin.
Hjelpestoffer med kjent effekt
_Capecitabine medac 150 mg filmdrasjerte tabletter _
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 7 mg laktose, vannfri.
_Capecitabine medac 500 mg filmdrasjerte tabletter _
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 25 mg laktose, vannfri.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett).
Capecitabine medac 150 mg filmdrasjerte tabletter
De filmdrasjerte tablettene er lyst ferskenfargede, avlange,
bikonvekse tabletter som er 11,4 mm lange
og 5,3 mm brede, merket med "150" på den ene siden og ingenting på
den andre siden.
Capecitabine medac 500 mg filmdrasjerte tabletter
De filmdrasjerte tablettene er ferskenfargede, avlange, bikonvekse
tabletter som er 15,9 mm lange og
8,4 mm brede, merket med "500" på den ene siden og ingenting på den
andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Capecitabine medac er indisert:
•
som adjuvant behandling etter kirurgi hos pasienter med stadium III
(Duke’s stadium C)
kolonkreft (se pkt. 5.1).
•
som behandling ved metastaserende kolorektalkreft (se pkt. 5.1).
•
som førstelinjebehandling ved fremskreden ventrikkelkreft i
kombinasjon med et platinum-
basert regime (se pkt. 5.1).
•
i kombinasjon med docetaksel (se pkt. 5.1) til behandling av pasienter
med lokalavansert eller
metastaserende brystkreft når behandling med cytotoksisk kjemoterapi
har feilet. Tidligere
behandling skal ha inkludert et antracyklin.
3
•
som monoterapi til behandling av pasienter med lokalavansert eller
metastatisk brystkreft hvor
kjemoterapi med taksaner og antracykliner har sviktet eller ikke er
indisert.
4.
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 31-03-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 31-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 05-08-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 31-03-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 31-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 05-08-2020
资料单张 资料单张 捷克文 31-03-2023
产品特点 产品特点 捷克文 31-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 05-08-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 31-03-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 31-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 05-08-2020
资料单张 资料单张 德文 31-03-2023
产品特点 产品特点 德文 31-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 05-08-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 31-03-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 31-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 05-08-2020
资料单张 资料单张 希腊文 31-03-2023
产品特点 产品特点 希腊文 31-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 05-08-2020
资料单张 资料单张 英文 31-03-2023
产品特点 产品特点 英文 31-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 05-08-2020
资料单张 资料单张 法文 31-03-2023
产品特点 产品特点 法文 31-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 05-08-2020
资料单张 资料单张 意大利文 31-03-2023
产品特点 产品特点 意大利文 31-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 05-08-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 31-03-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 31-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 05-08-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 31-03-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 31-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 05-08-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 31-03-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 31-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 05-08-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 31-03-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 31-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 05-08-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 31-03-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 31-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 05-08-2020
资料单张 资料单张 波兰文 31-03-2023
产品特点 产品特点 波兰文 31-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 05-08-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 31-03-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 31-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 05-08-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 31-03-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 31-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 05-08-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 31-03-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 31-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 05-08-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 31-03-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 31-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 05-08-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 31-03-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 31-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 05-08-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 31-03-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 31-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 05-08-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 31-03-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 31-03-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 31-03-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 31-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 05-08-2020

搜索与此产品相关的警报