国家: 瑞典
语言: 瑞典文
来源: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
karprofen
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd
QM01AE91
carprofen
100 mg
Tablett
karprofen 100 mg Aktiv substans; laktosmonohydrat Hjälpämne
Apotek
Receptbelagt
Hund
Carprofen
Förpacknings: Blister, 140 tabletter (14 x 10); Blister, 280 tabletter (20 x 14); Blister, 70 tabletter (5 x 14); Blister, 1000 tabletter; Blister, 300 tabletter; Blister, 500 tabletter; Blister, 280 tabletter (28 x 10); Blister, 250 tabletter; Blister, 200 tabletter; Blister, 180 tabletter; Blister, 140 tabletter (10 x 14); Blister, 100 tabletter; Blister, 98 tabletter; Blister, 84 tabletter; Blister, 70 tabletter (7 x 10); Blister, 60 tabletter; Blister, 56 tabletter; Blister, 50 tabletter; Blister, 42 tabletter; Blister, 30 tabletter; Blister, 28 tabletter; Blister, 14 tabletter; Blister, 20 tabletter; Blister, 10 tabletter; Blister, 6 tabletter; Burk, 10 tabletter; Burk, 6 tabletter; Burk, 14 tabletter; Burk, 20 tabletter; Burk, 28 tabletter; Burk, 30 tabletter; Burk, 42 tabletter; Burk, 50 tabletter; Burk, 60 tabletter; Burk, 70 tabletter; Burk, 84 tabletter; Burk, 98 tabletter; Burk, 100 tabletter; Burk, 140 tabletter; Burk, 180 tabletter; Burk, 200 tabletter; Burk, 250 tabletter; Burk, 280 tabletter; Burk, 300 tabletter
Godkänd
2007-02-02
BIPACKSEDEL CANIDRYL 20 MG OCH 50 MG MG TABLETTER FÖR HUNDAR. KARPROFEN 1. NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd., Loughrea, Co. Galway, Irland 2. DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN Canidryl 20 mg och 50 mg tabletter för hundar. Karprofen 3. DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER Varje tablett med grillköttsmak innehåller 20 mg eller 50 mg karprofen. 4. ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N) Reduktion av inflammation och smärta orsakade av muskuloskeletala sjukdomar och degenerativ ledsjukdom. Som uppföljande behandling till parenteral analgesi vid behandling av postoperativ smärta. 5. KONTRAINDIKATIONER Skall inte användas till katter. Skall inte användas till valpar som är yngre än fyra månader. Skall inte användas vid överkänslighet mot aktiv substans eller mot några hjälpämnen. Skall inte användas till hundar som lider av hjärt-, lever- eller njursjukdom, där det finns risk för gastrointestinal ulceration eller blödning, eller om det finns tecken på bloddyskrasi. 6. BIVERKNINGAR Typiska biverkningar som förknippas med NSAID-preparat, såsom kräkningar, lös avföring/diarré, blod i avföringen, nedsatt aptit och slöhet har rapporterats. Dessa biverkningar inträffar i allmänhet under den första behandlingsveckan och är i de flesta fall övergående och försvinner när behandlingen avslutas, men kan i mycket sällsynta fall vara allvarliga eller dödliga. Om biverkningar inträffar skall behandlingen avslutas och veterinär uppsökas. Precis som med andra NSAID-preparat finns en risk för sällsynta njurbiverkningar eller leverbiverkningar (s.k idiosynkratiska leverbiverkningar). Om du observerar allvarliga biverkningar eller andra effekter som inte nämns i denna bipacksedel, tala om det för veterinären. 7. DJURSLAG Hund. 8. DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMI 阅读完整的文件
PRODUKTRESUMÉ VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDEL 1. DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN Canidryl 100 mg tabletter, för hund. 2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING AKTIV SUBSTANS Karprofen 100,0 mg/tablett HJÄLPÄMNEN För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3. LÄKEMEDELSFORM Tablett En vit till benvit rundformad tablett med en kryssformad brytskåra på ena sidan. Tabletterna kan delas i halvor eller fjärdedelar. 4. KLINISKA UPPGIFTER 4.1 DJURSLAG Hundar. 4.2 INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE Reduktion av inflammation och smärta orsakade av muskuloskeletala sjukdomar och degenerativ ledsjukdom. Som uppföljande behandling till parenteral analgesi vid behandling av postoperativ smärta. 4.3 KONTRAINDIKATIONER Skall inte användas till katter. Skall inte användas till valpar som är yngre än fyra månader. Skall inte användas vid överkänslighet mot aktiv substans eller mot något av hjälpämnena. Skall inte användas till hundar som lider av hjärt-, lever- eller njursjukdom, där det finns risk för gastrointestinal ulceration eller blödning, eller om det finns tecken på bloddyskrasi. Se avsnitt 4.7. 4.4 SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG Se avsnitt 4.3 och 4.5. 4.5 SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DJUR Användning till äldre hundar kan innebära ytterligare risk. Om sådan användning inte kan undvikas, kan hundarna kräva noggrann klinisk uppföljning. Undvik användning till dehydrerade, hypovolemiska eller hypotensiva hundar, eftersom det finns en potentiell risk för ökad njurtoxicitet. Samtidig administrering av potentiellt nefrotoxiska läkemedel skall undvikas. NSAID-preparat kan hämma fagocytosen och vid behandling av inflammatoriska tillstånd förknippade med bakterieinfektion skall lämplig antimikrobiell behandling sättas in samtidigt. Administrera inte andra NSAID-preparat samtidigt eller inom 24 timmar. Vissa NSAID-preparat kan vara mycket starkt bundna till plasmapro 阅读完整的文件