CANDESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE EG STADA

国家: 意大利

语言: 意大利文

来源: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

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12-07-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
12-07-2023

有效成分:

CANDESARTAN E DIURETICI

可用日期:

EG S.P.A.

ATC代码:

C09DA06

INN(国际名称):

CANDESARTAN E DIURETICI

每包单位数:

"16 MG/12,5 MG COMPRESSE" 10 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL; "16 MG/12,5 MG COMPRESSE" 100 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/A

类:

M

治疗领域:

CANDESARTAN E DIURETICI

產品總結:

042264287 - 32 MG/12,5 MG COMPRESSE 7 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 042264388 - 32 MG/12,5 MG COMPRESSE 56 X 1 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 042264414 - 32 MG/12,5 MG COMPRESSE 100 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 042264489 - 32 MG/25 MG COMPRESSE 28 X 1 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 042264515 - 32 MG/25 MG COMPRESSE 50 X 1 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 042264073 - 8 MG/12,5 MG COMPRESSE 50 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 042264186 - 16 MG/12,5 MG COMPRESSE 28 X 1 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 042264248 - 16 MG/12,5 MG COMPRESSE 98 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 042264541 - 32 MG/25 MG COMPRESSE 98 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 042264022 - 8 MG/12,5 MG COMPRESSE 10 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 042264111 - 8 MG/12,5 MG COMPRESSE 100 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 042264200 - 16 MG/12,5 MG COMPRESSE 50 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 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042264212 - 16 MG/12,5 MG COMPRESSE 50 X 1 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 042264097 - 8 MG/12,5 MG COMPRESSE 98 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 042264251 - 16 MG/12,5 MG COMPRESSE 98 X 1 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 042264046 - 8 MG/12,5 MG COMPRESSE 15 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 042264566 - 32 MG/25 MG COMPRESSE 100 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 042264352 - 32 MG/12,5 MG COMPRESSE 50 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 042264527 - 32 MG/25 MG COMPRESSE 56 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 042264438 - 32 MG/25 MG COMPRESSE 7 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 042264085 - 8 MG/12,5 MG COMPRESSE 56 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 042264198 - 16 MG/12,5 MG COMPRESSE 30 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 042264135 - 16 MG/12,5 MG COMPRESSE 7 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 042264299 - 32 MG/12,5 MG COMPRESSE 10 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 042264010 - 8 MG/12,5 MG COMPRESSE 7 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 042264109 - 8 MG/12,5 MG COMPRESSE 98 X 1 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 042264236 - 16 MG/12,5 MG COMPRESSE 56 X 1 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 042264061 - 8 MG/12,5 MG COMPRESSE 30 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 042264275 - 16 MG/12,5 MG COMPRESSE 300 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 042264162 - 16 MG/12,5 MG COMPRESSE 15 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 042264150 - 16 MG/12,5 MG COMPRESSE 14 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 042264491 - 32 MG/25 MG COMPRESSE 30 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 042264313 - 32 MG/12,5 MG COMPRESSE 15 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 042264580 - 8 MG/12,5 MG COMPRESSE 90 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 042264592 - 16 MG/12,5 MG COMPRESSE 90 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato

授权状态:

Autorizzato

资料单张

                                FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L'UTILIZZATORE
CANDESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE EUROGENERICI 8/12,5 mg compresse
CANDESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE EUROGENERICI 16/12,5 mg compresse
CANDESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE EUROGENERICI 32/12,5 mg compresse
CANDESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE EUROGENERICI 32/25 mg compresse
Medicinale equivalente
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi della
malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si rivolga
al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è CANDESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE EUROGENERICI e a cosa
serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere CANDESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE
EUROGENERICI
3.
Come prendere CANDESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE EUROGENERICI
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare CANDESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE EUROGENERICI
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È CANDESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE EUROGENERICI E A COSA
SERVE
Il nome del medicinale è CANDESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE EUROGENERICI.
È usato per il
trattamento della pressione sanguigna elevata (ipertensione) nei
pazienti adulti. Esso contiene due principi
attivi: candesartan cilexetil e idroclorotiazide. Questi agiscono
insieme per abbassare la pressione
sanguigna.
•
Candesartan cilexetil appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati
antagonisti del recettore
dell’angiotensina II. Esso agisce rilassando e dilatando i vasi
sanguigni. Questo aiuta ad abbassare la
pressione sanguigna.
•
Idroclorotiazide appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati
diuretici (che aiutano ad urinare). Questo
aiuta l’or
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
CANDESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE EUROGENERICI 8 mg/12,5 mg compresse
CANDESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE EUROGENERICI 16 mg/12,5 mg compresse
CANDESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE EUROGENERICI 32 mg/12,5 mg compresse
CANDESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE EUROGENERICI 32 mg/25 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
CANDESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE EUROGENERICI 8 mg/12,5 mg:
ogni compressa contiene 8 mg di candesartan cilexetil e 12,5 mg di
idroclorotiazide.
CANDESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE EUROGENERICI 16 mg/12,5 mg:
ogni compressa contiene 16 mg di candesartan cilexetil e 12,5 mg di
idroclorotiazide.
CANDESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE EUROGENERICI 32 mg/12,5 mg:
ogni compressa contiene 32 mg di candesartan cilexetil e 12,5 mg di
idroclorotiazide.
CANDESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE EUROGENERICI 32mg/25 mg:
ogni compressa contiene 32 mg di candesartan cilexetil e 25 mg di
idroclorotiazide.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa
CANDESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE EUROGENERICI 8 mg/12,5 mg:
Compresse ovali, biconvesse (~9.5 x 4.5 mm), non rivestite, di colore
da bianco a biancastro con una linea
di frattura su un lato.
La linea di frattura sulla compressa facilita solo la rottura della
compressa per agevolarne la deglutizione e
non per dividerla in dosi uguali.
CANDESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE EUROGENERICI 16 mg/12,5 mg:
Compresse ovali, biconvesse (~9.5 x 4.5 mm), non rivestite di color
pesca con linea di frattura su di un lato.
La linea di frattura facilita solo la rottura della compressa per
agevolarne la deglutizione e non per dividerla in
dosi uguali.
CANDESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE EUROGENERICI 32 mg/12,5 mg:
Compresse ovali, biconvesse (~12 x 6 mm), non rivestite di color
giallo con linea di frattura su di un lato.
La linea di frattura facilita solo la rottura della compressa per
agevolarne la deglutizione e non per dividerla in
dosi uguali.
CANDESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE EUROGENERICI 32 mg/25 mg:
Com
                                
                                阅读完整的文件