Caelyx pegylated liposomal

国家: 欧盟

语言: 斯洛伐克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
05-09-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
05-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
02-04-2020

有效成分:

hydrochlorid doxorubicínu

可用日期:

Baxter Holding B.V.

ATC代码:

L01DB

INN(国际名称):

doxorubicin

治疗组:

Antineoplastické činidlá

治疗领域:

Sarcoma, Kaposi; Multiple Myeloma; Ovarian Neoplasms; Breast Neoplasms

疗效迹象:

Caelyx pegylated liposomal je uvedené:ako monotherapy pre pacientov s metastatického karcinómu prsníka, tam, kde je zvýšené riziko srdcového;na liečbu pokročilej rakoviny vaječníkov u žien, ktorí neuspeli v prvom riadku platinum-založené chemoterapia režim;v kombinácii s bortezomib na liečbu progresívneho myelómom je mladších u pacientov, ktorí dostali aspoň jeden pred terapiou a ktorí už podstúpili alebo sú nevhodné pre kostnej drene sa transplantácia;pre liečbu AIDS súvisiace s kaposiho sarkóm (KS) u pacientov s nízkym počtom CD4 (.

產品總結:

Revision: 36

授权状态:

oprávnený

授权日期:

1996-06-20

资料单张

                                32
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
33
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CAELYX PEGYLATED LIPOSOMAL 2 MG/ML INFÚZNY KONCENTRÁT
doxorubicíniumchlorid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Caelyx pegylated liposomal a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Caelyx pegylated
liposomal
3.
Ako používať Caelyx pegylated liposomal
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Caelyx pegylated liposomal
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CAELYX PEGYLATED LIPOSOMAL A NA ČO SA POUŽÍVA
Caelyx pegylated liposomal je protinádorová látka.
Caelyx pegylated liposomal sa používa na liečbu karcinómu prsníka
u pacientov s rizikom vzniku
porúch srdca. Caelyx pegylated liposomal sa používa aj na liečbu
karcinómu vaječníka. Používa sa na
usmrcovanie nádorových buniek, zmenšenie nádoru, oddialenie rastu
nádoru a na predĺženie vášho
života.
Caelyx pegylated liposomal sa tiež používa v kombinácii s iným
liekom, bortezomibom, na liečbu
mnohopočetného myelómu (rakoviny krvi) u pacientov, ktorí sa
predtým liečili aspoň jedným typom
liečby.
Caelyx pegylated liposomal sa tiež používa na vyvolanie zlepšenia
vo vašom Kaposiho sarkóme,
vrátane jeho sploštenia, zmenšenia jeho hmotnosti a dokonc
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Caelyx pegylated liposomal 2 mg/ml infúzny koncentrát
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jeden ml Caelyxu pegylated liposomal obsahuje 2 mg
doxorubicíniumchloridu v pegylovanej
lipozomálnej formulácii.
Caelyx pegylated liposomal je doxorubicíniumchlorid enkapsulovaný v
lipozómoch s povrchovo
naviazaným metoxypolyetylénglykolom (MPEG). Tento proces je známy
ako pegylácia a chráni
lipozómy pred ich detekciou mononukleárnym fagocytárnym systémom
(mononuclear phagocyte
system – MPS), čo predlžuje čas cirkulácie v krvi.
Pomocné látky so známym účinkom
Obsahuje úplne hydrogenovaný sójový lecitín (zo sójových
bôbov) – pozri časť 4.3.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Infúzny koncentrát (sterilný koncentrát)
Disperzia je sterilná, priesvitná a červená.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Caelyx pegylated liposomal je indikovaný:
-
Ako monoterapia u pacientov s metastázujúcim karcinómom prsníka, u
ktorých je zvýšené
kardiálne riziko.
-
Na liečbu pokročilého ovariálneho karcinómu u žien, u ktorých
zlyhala liečba prvej línie
chemoterapie na báze platiny.
-
V kombinácii s bortezomibom na liečbu progresívneho
mnohopočetného myelómu u pacientov,
ktorým bola podaná aspoň jedna predchádzajúca liečba a ktorí
už absolvovali transplantáciu
kostnej drene alebo na ňu nie sú vhodní.
-
Na liečbu Kaposiho sarkómu (KS) súvisiaceho s AIDS u pacientov s
nízkym počtom CD4
(< 200 CD4 lymfocytov/mm
3
) a extenzívnym mukokutánnym alebo viscerálnym ochorením.
Caelyx pegylated liposomal sa môže použiť ako systémová
chemoterapia prvej línie alebo ako
chemoterapia druhej línie u pacientov s AIDS-KS, ktorí neznášali
alebo u ktorých došlo k progresii
ochorenia po predchádzajúcej kombinovanej systémovej chemoterapii,
ktorá obsahovala najmenej dve
z nasledujúcich látok: alkaloidy rodu Vinca, bleomycín a
št
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 05-09-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 05-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 02-04-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 05-09-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 05-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 02-04-2020
资料单张 资料单张 捷克文 05-09-2023
产品特点 产品特点 捷克文 05-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 02-04-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 05-09-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 05-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 02-04-2020
资料单张 资料单张 德文 05-09-2023
产品特点 产品特点 德文 05-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 02-04-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 05-09-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 05-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 02-04-2020
资料单张 资料单张 希腊文 05-09-2023
产品特点 产品特点 希腊文 05-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 02-04-2020
资料单张 资料单张 英文 05-09-2023
产品特点 产品特点 英文 05-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 02-04-2020
资料单张 资料单张 法文 05-09-2023
产品特点 产品特点 法文 05-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 02-04-2020
资料单张 资料单张 意大利文 05-09-2023
产品特点 产品特点 意大利文 05-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 02-04-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 05-09-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 05-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 02-04-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 05-09-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 05-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 02-04-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 05-09-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 05-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 02-04-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 05-09-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 05-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 02-04-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 05-09-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 05-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 02-04-2020
资料单张 资料单张 波兰文 05-09-2023
产品特点 产品特点 波兰文 05-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 02-04-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 05-09-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 05-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 02-04-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 05-09-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 05-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 02-04-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 05-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 05-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 02-04-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 05-09-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 05-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 02-04-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 05-09-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 05-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 02-04-2020
资料单张 资料单张 挪威文 05-09-2023
产品特点 产品特点 挪威文 05-09-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 05-09-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 05-09-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 05-09-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 05-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 02-04-2020