Busilvex

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
04-08-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
04-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
04-08-2023

有效成分:

busulfan

可用日期:

Pierre Fabre Medicament

ATC代码:

L01AB01

INN(国际名称):

busulfan

治疗组:

Antineoplastična sredstva

治疗领域:

Transplantacija hematopoetskih matičnih stanica

疗效迹象:

Busilvex slijedi ciklofosfamid (BuCy2) je indiciran kao uređaj tretman prije konvencionalne matičnih hematopoetskih stanica (HPCT) u odraslih bolesnika kada kombinacija se smatra najbolje dostupne opcije. Busilvex nakon флударабина (FB) je prikazan kao tretman klima ispred гемопоэтических прогениторных stanica transplantacija (HPCT) u odraslih bolesnika koji su kandidati na smanjenje intenziteta klima (Rick) način. Busilvex zatim ciklofosfamid (BuCy4) ili мелфалан (BuMel) prikazan je kao tretman klima pred konvencionalnim гемопоэтических прогениторных stanica za transplantaciju mali pacijenti.

產品總結:

Revision: 19

授权状态:

povučen

授权日期:

2003-07-09

资料单张

                                30
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
31
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
BUSILVEX 6 MG/ML KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
busulfan
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Busilvex i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Busilvex
3.
Kako primjenjivati Busilvex
4.
Moguće nuspojave
5
Kako čuvati Busilvex
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE BUSILVEX I ZA ŠTO SE KORISTI
Busilvex sadrži djelatnu tvar busulfan koji pripada skupini lijekova
nazvanih alkilirajuće tvari.
Busilvex uništava izvornu koštanu srž prije presađivanja.
Busilvex se primjenjuje u odraslih, novorođenčadi, djece i
adolescenata kao
LIJEČENJE PRIJE
PRESAĐIVANJA.
U odraslih se Busilvex primjenjuje u kombinaciji s ciklofosfamidom ili
fludarabinom.
Kod novorođenčadi, djece i adolescenata Busilvex se primjenjuje u
kombinaciji s ciklofosfamidom ili
melfalanom.
Ovaj pripremni lijek primit ćete prije presađivanja koštane srži
ili hematopoetskih progenitorskih
stanica.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI BUSILVEX
NEMOJTE PRIMJENJIVATI BUSILVEX:
-
ako ste alergični na busulfan ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.).
-
ako ste trudni ili mislite da ste možda trudni.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku prije nego primijenite Busilvex.
Busilvex je snažan, citotoksičan lijek koji dovodi do izrazitog
smanjenja broja krvnih stanica.
Uz preporučeno doziranje, to je željeni učinak. Stoga će se
provoditi pažljivi nadzor.
Moguće je da upotreba Busilvexa može povećati opasnost od
obolijevanja od druge maligne bolesti
u budućnosti.
Oba
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Busilvex 6 mg/ml koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml koncentrata sadrži 6 mg busulfana (60 mg u 10 ml).
Nakon razrjeđivanja: 1 ml otopine sadrži 0,5 mg busulfana.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za otopinu za infuziju (sterilni koncentrat).
Bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Busilvex nakon kojeg slijedi ciklofosfamid (BuCy2) indiciran je kao
terapija kondicioniranja prije
konvencionalnog presađivanja hematopoetskih progenitorskih stanica u
odraslih bolesnika kada se
ta kombinacija smatra najboljom raspoloživom mogućnošću.
Busilvex koji slijedi nakon fludarabina (FB) indiciran je kao terapija
kondicioniranja prije
presađivanja hematopoetskih progenitorskih stanica u odraslih
bolesnika koji su kandidati za protokol
kondicioniranja smanjenog intenziteta.
Busilvex nakon kojeg slijedi ciklofosfamid (BuCy4) ili melfalan
(BuMel) indiciran je kao terapija
kondicioniranja prije konvencionalnog presađivanja hematopoetskih
progenitorskih stanica
u pedijatrijskih bolesnika.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Primjenu lijeka Busilvex mora nadzirati liječnik iskusan u terapiji
kondicioniranja koje prethodi
presađivanju hematopoetskih progenitorskih stanica.
Primjena lijeka Busilvex prethodi presađivanju hematopoetskih
progenitorskih stanica (HPCT, engl.
haematopoietic progenitor cell transplantation).
Doziranje
_Busilvex u kombinaciji s ciklofosfamidom ili melfalanom _
_U odraslih_
Preporučena doza i raspored primjene je sljedeći:
-
0,8 mg/kg tjelesne težine (TT) busulfana u obliku dvosatne infuzije
svakih 6 sati
tijekom 4 uzastopna dana u ukupno 16 doza,
-
potom slijedi ciklofosfamid u dozi od 60 mg/kg/dan tijekom 2 dana s
početkom
najmanje 24 sata nakon 16. doze lijeka Busilvex (vidjeti dio 4.5).
Lijek koji više nije odobren
3
_ _
_Pedijatrijska populacija (0 do 17 godina)_
Preporučena
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 04-08-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 04-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 04-08-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 04-08-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 04-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 04-08-2023
资料单张 资料单张 捷克文 04-08-2023
产品特点 产品特点 捷克文 04-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 04-08-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 04-08-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 04-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 04-08-2023
资料单张 资料单张 德文 04-08-2023
产品特点 产品特点 德文 04-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 04-08-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 04-08-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 04-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 04-08-2023
资料单张 资料单张 希腊文 04-08-2023
产品特点 产品特点 希腊文 04-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 04-08-2023
资料单张 资料单张 英文 04-08-2023
产品特点 产品特点 英文 04-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 04-08-2023
资料单张 资料单张 法文 04-08-2023
产品特点 产品特点 法文 04-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 04-08-2023
资料单张 资料单张 意大利文 04-08-2023
产品特点 产品特点 意大利文 04-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 04-08-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 04-08-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 04-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 04-08-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 04-08-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 04-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 04-08-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 04-08-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 04-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 04-08-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 04-08-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 04-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 04-08-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 04-08-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 04-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 04-08-2023
资料单张 资料单张 波兰文 04-08-2023
产品特点 产品特点 波兰文 04-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 04-08-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 04-08-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 04-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 04-08-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 04-08-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 04-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 04-08-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 04-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 04-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 04-08-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 04-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 04-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 04-08-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 04-08-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 04-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 04-08-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 04-08-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 04-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 04-08-2023
资料单张 资料单张 挪威文 04-08-2023
产品特点 产品特点 挪威文 04-08-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 04-08-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 04-08-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史