Buprenorphine Sandoz 20 mikrog/tunti depotlaastari

国家: 芬兰

语言: 芬兰文

来源: Fimea (Suomen lääkevirasto)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
26-05-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
20-07-2021

有效成分:

Buprenorphine

可用日期:

SANDOZ A/S

ATC代码:

N02AE01

INN(国际名称):

Buprenorphine

剂量:

20 mikrog/tunti

药物剂型:

depotlaastari

每包单位数:

Kaupan: 12 (VNR-numero: 185425) Ei kaupan: 1, 2, 3, 4, 5, 8, 10, 20

处方类型:

Resepti: 12 Ei kaupan: 1, 2, 3, 4, 5, 8, 10, 20

治疗领域:

buprenorfiini

產品總結:

Substituutioryhmä: 1714

授权状态:

Myyntilupa myönnetty

授权日期:

2016-04-15

资料单张

                                1
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
BUPRENORPHINE SANDOZ 5 MIKROG/TUNTI DEPOTLAASTARI
BUPRENORPHINE SANDOZ 10 MIKROG/TUNTI DEPOTLAASTARI
BUPRENORPHINE SANDOZ 15 MIKROG/TUNTI DEPOTLAASTARI
BUPRENORPHINE SANDOZ 20 MIKROG/TUNTI DEPOTLAASTARI
buprenorfiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan
puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa.
Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Buprenorphine Sandoz -depotlaastarit ovat ja mihin niitä
käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Buprenorphine Sandoz
-depotlaastareita
3.
Miten Buprenorphine Sandoz -depotlaastareita käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Buprenorphine Sandoz -depotlaastareiden säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ BUPRENORPHINE SANDOZ -DEPOTLAASTARIT OVAT JA MIHIN NIITÄ
KÄYTETÄÄN
Buprenorphine Sandoz -depotlaastareiden vaikuttava aine on
buprenorfiini,
joka kuuluu voimakkaiden
analgeettien eli kipulääkkeiden ryhmään.
Buprenorphine Sandoz -depotlaastareita käytetään aikuisilla
keskivaikean, pitkäkestoisen kivun
hoitoon, jossa tarvitaan voimakkaita kipulääkkeitä.
Buprenorphine Sandoz -depotlaastaria ei tule käyttää akuutin kivun
hoitoon.
Buprenorfiinia, jota Buprenorphine Sandoz sisältää, voidaan joskus
käyttää myös muiden kuin tässä
pakkausselosteessa mainittujen sairauksien hoitoon. Kysy neuvoa
lääkäriltä, apteekkihenkilökunnalta
tai muulta terveydenhuollon
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Buprenorphine Sandoz 5 mikrog/tunti depotlaastari
Buprenorphine Sandoz 10 mikrog/tunti depotlaastari
Buprenorphine Sandoz 15 mikrog/tunti depotlaastari
Buprenorphine Sandoz 20 mikrog/tunti depotlaastari
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Buprenorphine Sandoz 5 mikrog/tunti depotlaastari:
Yksi 6,25 cm
2
depotlaastari sisältää 5 mg buprenorfiinia ja vapauttaa sitä 5
mikrogrammaa tunnissa.
Buprenorphine Sandoz 10 mikrog/tunti depotlaastari:
Yksi 12,5 cm
2
depotlaastari sisältää 10 mg buprenorfiinia ja vapauttaa sitä 10
mikrogrammaa tunnissa.
Buprenorphine Sandoz 15 mikrog/tunti depotlaastari:
Yksi 18,75 cm
2
depotlaastari sisältää 15 mg buprenorfiinia ja vapauttaa sitä 15
mikrogrammaa
tunnissa.
Buprenorphine Sandoz 20 mikrog/tunti depotlaastari:
Yksi 25 cm
2
depotlaastari sisältää 20 mg buprenorfiinia ja vapauttaa sitä 20
mikrogrammaa tunnissa.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1
3.
LÄÄKEMUOTO
Depotlaastari.
Lääkeainetta sisältävä depotlaastari, jota peittää suurempi
vaalean keltaruskea lääkeainetta
sisältämätön laastari. Depotlaastari on suorakulmion muotoinen,
siinä on pyöristetyt kulmat ja
merkintä:
“Buprenorphinum 5 µg/h”
“Buprenorphinum 10 µg/h”
“Buprenorphinum 15 µg/h”
“Buprenorphinum 20 µg/h”
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Muusta kuin syövästä johtuvan keskivaikean kivun hoito, kun
riittävään kivunlievitykseen tarvitaan
opioidia.
Buprenorphine Sandoz ei sovi akuutin kivun hoitoon.
Buprenorphine Sandoz on tarkoitettu aikuisille.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Buprenorphine Sandoz -laastarit kiinnitetään iholle seitsemän
päivän välein.
2
_Vähintään 18-vuotiaat potilaat _
Aloitusannoksena tulee käyttää pienintä Buprenorphine Sandoz
-annosta (Buprenorphine Sandoz
5 mikrog/tunti depotlaastari). Potilaan aiempi opioidien käyttö (ks.
kohta 4.5), ajankohtainen vointi- ja
lääketieteellinen yleistila- tulee ottaa huomioon.
Buprenorphine Sandoz -annossuosituksia ei saa ylittää.
_Titraus _

                                
                                阅读完整的文件