Budesonide/Formoterol Teva

国家: 欧盟

语言: 冰岛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
31-01-2017
产品特点 产品特点 (SPC)
31-01-2017

有效成分:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

可用日期:

Teva Pharma B.V.

ATC代码:

R03AK07

INN(国际名称):

budesonide, formoterol

治疗组:

Lyf til veikindi öndunarvegi sjúkdómum,

治疗领域:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

疗效迹象:

Budesonid / Formoterol Teva er ætlað fullorðnum einstaklingum 18 ára og eldri. AsthmaBudesonide/Formóteróli Mg í fram í reglulega meðferð asma, þar að nota sambland (andað barksteri og langverkandi β2 adrenviðtaka örva) er rétt:í sjúklingar ekki nægilega stjórnað með andað krefur og "og þarf" andað skamms vinna β2 adrenviðtaka örvum. orin sjúklinga þegar nægilega stjórn á báðum andað krefur og langverkandi β2 adrenviðtaka örvum. COPDSymptomatic meðferð sjúklinga með alvarlega LLT (FEV1 < 50% spáð eðlilegt) og í sögu endurtekin tilvikum, sem hafa verulegar einkenni þrátt fyrir reglulega meðferð með langverkandi berkjuvíkkandi.

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

Aftakað

授权日期:

2014-11-19

资料单张

                                42
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
43
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA 160 MÍKRÓGRÖMM/4,5 MÍKRÓGRÖMM,
INNÖNDUNARDUFT
(búdesóníð/ formóterólfúmarat tvíhýdrat)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Budesonide/Formoterol Teva og við hverju það er
notað (bls. 3)
2.
Áður en byrjað er að nota Budesonide/Formoterol Teva (bls. 5)
3.
Hvernig nota á Budesonide/Formoterol Teva (bls. 9)
4.
Hugsanlegar aukaverkanir (bls. 18)
5.
Hvernig geyma á Budesonide/Formoterol Teva (bls. 21)
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar (bls. 22)
1.
UPPLÝSINGAR UM BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER
NOTAÐ
Budesonide/Formoterol Teva inniheldur tvö mismunandi virk efni:
búdesóníð og formóterólfúmarat
tvíhýdrat.

Búdesóníð tilheyrir hópi lyfja sem kallast barksterar, einnig
kallaðir sterar. Það hefur áhrif með
því að draga úr og koma í veg fyrir bólgu og þrota í lungunum
og hjálpar þér að anda.

Formóterólfúmarat tvíhýdrat tilheyrir hópi lyfja sem kallast
langverkandi
β
2
-adrenviðtakaörvar
eða berkjuvíkkandi lyf. Það hefur áhrif með því að slaka á
vöðvum í öndunarvegi. Það opnar
öndunarveginn og hjálpar þér að anda.
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA ER EINUNGIS ÆTLAÐ FULLORÐNUM, 18 ÁRA OG
ELDRI.
BUDESO
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
Budesonide/Formoterol Teva 160 míkrógrömm / 4,5 míkrógrömm,
innöndunarduft
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver gefinn skammtur (skammturinn sem fer út um munnstykki Spiromax)
inniheldur
160 míkrógrömm af búdesóníði og 4,5 míkrógrömm af
formóterólfúmarat tvíhýdrati.
Þetta samsvarar mældum skammti sem nemur 200 míkrógrömmum af
búdesóníði og
6 míkrógrömmum af formóterólfúmarat tvíhýdrati.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver skammtur inniheldur um það bil 5 milligrömm af laktósa (sem
einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innöndunarduft.
Hvítt duft.
Hvítt innöndunartæki með hálfgegnsæju vínrauðu loki á
munnstykki.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Budesonide/Formoterol Teva er eingöngu ætlað fullorðnum, 18 ára
og eldri.
Astmi
Budesonide/Formoterol Teva er ætlað til reglubundinnar meðferðar
á astma, þar sem notkun á
samsettu lyfi (barksteri til innöndunar og
β
2
-adrenviðtakaörvi með langtímavirkni) hentar:
-
hjá sjúklingum þar sem ekki næst fullnægjandi stjórn á
sjúkdómnum með innöndun á
barksterum og innöndun á
β
2
-adrenviðtakaörvum með skammtímavirkni eftir þörfum.
eða
-
hjá sjúklingum þar sem fullnægjandi stjórn hefur náðst á
sjúkdómnum með bæði innöndun
barkstera og innöndun
β
2
-adrenviðtakaörvum með langtímavirkni.
Langvinn lungnateppa - COPD
Meðferð samkvæmt einkennum hjá sjúklingum með alvarlega
langvinna lungnateppu (FEV
1
< 50%
áætlað eðlilegt) og sjúkdómssögu um endurtekna
sjúkdómsversnun, sem hafa umtalsverð einkenni
þrátt fyrir reglubundna meðferð með berkjuvíkkandi lyfjum sem
hafa langvarandi verkun.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Budesonide/Formoterol Teva er eingöngu ætlað fullorðnum, 18 ára
og eldri.
Budesonide/Formoterol Teva er ekki ætlað börnum, 12 ára og yngri
eða unglingum á aldrinum 13 til
17 ára.
Lyfið er ekki leng
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 31-01-2017
产品特点 产品特点 保加利亚文 31-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 31-01-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 31-01-2017
产品特点 产品特点 西班牙文 31-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 31-01-2017
资料单张 资料单张 捷克文 31-01-2017
产品特点 产品特点 捷克文 31-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 31-01-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 31-01-2017
产品特点 产品特点 丹麦文 31-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 31-01-2017
资料单张 资料单张 德文 31-01-2017
产品特点 产品特点 德文 31-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 德文 31-01-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 31-01-2017
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 31-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 31-01-2017
资料单张 资料单张 希腊文 31-01-2017
产品特点 产品特点 希腊文 31-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 31-01-2017
资料单张 资料单张 英文 31-01-2017
产品特点 产品特点 英文 31-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 英文 31-01-2017
资料单张 资料单张 法文 31-01-2017
产品特点 产品特点 法文 31-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 法文 31-01-2017
资料单张 资料单张 意大利文 31-01-2017
产品特点 产品特点 意大利文 31-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 31-01-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 31-01-2017
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 31-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 31-01-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 31-01-2017
产品特点 产品特点 立陶宛文 31-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 31-01-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 31-01-2017
产品特点 产品特点 匈牙利文 31-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 31-01-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 31-01-2017
产品特点 产品特点 马耳他文 31-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 31-01-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 31-01-2017
产品特点 产品特点 荷兰文 31-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 31-01-2017
资料单张 资料单张 波兰文 31-01-2017
产品特点 产品特点 波兰文 31-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 31-01-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 31-01-2017
产品特点 产品特点 葡萄牙文 31-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 31-01-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 31-01-2017
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 31-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 31-01-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 31-01-2017
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 31-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 31-01-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 31-01-2017
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 31-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 31-01-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 31-01-2017
产品特点 产品特点 芬兰文 31-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 31-01-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 31-01-2017
产品特点 产品特点 瑞典文 31-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 31-01-2017
资料单张 资料单张 挪威文 31-01-2017
产品特点 产品特点 挪威文 31-01-2017
资料单张 资料单张 克罗地亚文 31-01-2017
产品特点 产品特点 克罗地亚文 31-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 31-01-2017